Nature：向著癌癥相關mRNA開炮
大多數癌癥藥物都被設計來阻止細胞生長，這是癌癥的一個標志，控制細胞生成成千上萬種蛋白質的信號通路是一個受歡迎的靶標。 來自加州大學伯克利分校的研究人員現在發現了這一信號通路中一個有前景的新藥物靶標，其之所以具有吸引力，部分原因在于它似乎控制了機體一小部分蛋白質的生成，而這些蛋白對于調控生長和細胞增殖至關重要。 這一靶標是一種結合信使RNA的蛋白質，它幫助啟動了蛋白質合成，沿著生產線最終生成了一種完全組裝的蛋白。采用一種藥物阻斷這一結合蛋白可以關閉促生長蛋白翻譯，而不影響細胞內其他對生命至關重要的蛋白質。這項研究發布在7月27日的《自然》（Nature）雜志上。 該研究的領導者、加州大學伯克利分校分子與細胞生物學、化學教授Jamie Cate說：“如果癌細胞正在生成過多的mRNA，你可以通過阻止癌細胞利用這一mRNA來生成蛋白質由此讓它們停工。由于常規的翻譯不會利用這一結合蛋白——并不是每個mRNA都利用該蛋白，你或許能......閱讀全文
Nature：向著癌癥相關mRNA開炮
大多數癌癥藥物都被設計來阻止細胞生長，這是癌癥的一個標志，控制細胞生成成千上萬種蛋白質的信號通路是一個受歡迎的靶標。 來自加州大學伯克利分校的研究人員現在發現了這一信號通路中一個有前景的新藥物靶標，其之所以具有吸引力，部分原因在于它似乎控制了機體一小部分蛋白質的生成，而這些蛋白對于調控生長和細
Nature：向著癌癥相關mRNA開炮
大多數癌癥藥物都被設計來阻止細胞生長，這是癌癥的一個標志，控制細胞生成成千上萬種蛋白質的信號通路是一個受歡迎的靶標。 來自加州大學伯克利分校的研究人員現在發現了這一信號通路中一個有前景的新藥物靶標，其之所以具有吸引力，部分原因在于它似乎控制了機體一小部分蛋白質的生成，而這些蛋白對于調控生長和細
簡述mrna癌癥疫苗的藥理毒理
mrna疫苗的工作原理是，將編碼抗原蛋白的核糖核酸（rna）片段直接導入人體細胞內，利用人體細胞的蛋白質合成機制產生抗原，從而觸發免疫應答。 通俗來說，mrna就像信使一樣，將一份詳細的“病毒通緝令”交給了人體的免疫系統。之后，如果人體感染了相關病毒，免疫系統就能及時進行搜索和攻擊。
智能mRNA藥物能自主調整療效
來自日本大阪大學與東京科學研究所的團隊，開發出一種會“傾聽身體聲音”——具有感知和調節能力的新型智能mRNA藥物，可根據人體內實時生物信號，自主調整治療效果。這項突破性成果為實現更精準、更安全的治療方法打開了新的大門。mRNA藥物調控的示意圖。圖片來源：日本大阪大學與東京科學研究所這種藥物所有組件均
諾華:mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。 一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物
諾華：mRNA藥物靶點具有巨大潛力
在對未來利潤豐厚的制藥市場努力開拓的過程中，專注于開發靶向信使核糖核酸(mRNA)藥物的公司無疑已經走在了競爭的前列。一段時間以來，mRNA被認為是一種具有不確定性的治療藥物選擇，但現在這種觀念正在改變。一項由瑞士制藥巨頭諾華和北卡羅來納大學(UNC)進行的研究顯示：當涉及到可成藥的藥物結構時，mR
mRNA在癌癥治療中的靶向策略與未來方向
以色列特拉維夫大學的研究團隊在 Nature 旗下綜述期刊 Nature Reviews Clinical Oncology 上發表了題為：Targeting cancer with mRNA–lipid nanoparticles: key considerations and future
Nature打開神秘通路：利用mRNA結合蛋白對抗癌癥
早在50年前，科學家們就開始了針對真核起始因子3（eIF3）的研究，研究人員發現當eIF3結合一組特異的mRNAs，其選擇性控制mRNA翻譯的能力才會被開啟。eIF3與這些mRNAs結合打開了eIF3中的一個口袋，隨后附著在mRNA的端帽上，觸發了翻譯過程。 近期來自加州大學伯克利分校的研究人
MD－Anderson－和－CureVac－合作開發基于－mRNA－的癌癥疫苗
德克薩斯大學MD安德森癌癥中心和CureVac N.V.今天宣布了一項共同開發和許可協議，以開發基于mRNA的新型癌癥疫苗。此次合作在CureVac獨特的癌癥抗原發現、mRNA設計和制造方面的端到端能力與MD安德森在癌癥抗原發現和驗證、轉化藥物開發和臨床研究方面的專業知識之間產生了強大的協同作用。此
《全球mRNA疫苗和治療藥物研究分析報告》發布
9月15日，中國科學院文獻情報中心（簡稱文獻中心）和美國化學文摘社在北京聯合發布《全球mRNA疫苗和治療藥物研究分析報告》。《全球mRNA疫苗和治療藥物研究分析報告》封面。文獻中心供圖 《全球mRNA疫苗和治療藥物研究分析報告》由國家科技圖書文獻中心（簡稱NSTL）資助，文獻中心和美國化學文摘
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥新療法－Tissueagnostic－癌癥藥物的興起
自 1940 年代，臨床醫學開始以化學療法治療癌癥，藥物的癌癥適應癥一直是以癌癥發生器官或組織種類來區分，例如未經治療的胰臟癌、經 sorafenib 治療過后的肝細胞癌等。即便后來有生物標記參與，仍不脫離以癌癥發生器官或組織種類來區分的本質，例如 HER2 陽性表現乳癌、RAS 基因突變大腸直
癌癥mRNA疫苗臨床試驗結果令人鼓舞！“BioNTech”最新成果
新冠疫情的爆發，讓更多普羅大眾認識了mRNA疫苗。mRNA疫苗技術的原理在于，能夠設計靶向mRNA，并在對人體不造成傷害的前提下通過遞送系統進入人體，讓免疫系統識別病毒特征，從而產生抗體。事實上，mRNA疫苗并不是一項新的生物技術，科學家們幾十年來一直在針對各種疾病研究和使用mRNA疫苗，而這一技術
納米藥物制備系統在mRNA疫苗研發中的應用
早在18世紀，英國醫生愛德華琴納（Edward Jenner）率先發現接種牛痘可以預防天花。隨后在漫長的醫學科學發展史上，科學家們陸續通過各種疫苗的研制戰勝了脊髓灰質炎、白喉、麻疹、新生兒破傷風、狂犬病等多種疾病，極大地造福了人類。目前常用的疫苗主要包括滅活疫苗、減毒活疫苗、病毒載體疫苗、亞單位疫苗
癌癥患者的福音：納米藥物或能診斷和治療癌癥
納米技術是一門交叉性的技術，也是目前被廣泛應用的技術之一。如今，研究人員用納米技術開發出了特異性的納米藥物，可用于癌癥的治療，這一消息為癌癥患者帶來了福音。 據央視網報道，癌癥之所以難治療，是因為癌細胞會將自己偽裝成正常細胞，這樣它們就能安心地在人體內存活了；同時，許多癌細胞生命力又極為頑
癌癥藥物“污染”問題值得全球關注
細胞抑制劑會對水生生物造成重大危害。圖片來源：物理學家組織網世界衛生組織數據顯示，癌癥是最令人擔憂的全球疾病之一。2020年約有1000萬人死于癌癥，預計到2040年，癌癥新增病例將增至2950萬例。隨著全球癌癥發病率不斷上升，發達國家癌癥藥物的使用量也以每年約10%的速度增長。物理學家組織網在5月
HIV病毒癌癥免疫藥物的治療
美國埃默里大學耶基斯國家靈長類動物研究中心微生物學與免疫學部研究員Justin Harper等人進行了一項新的研究，研究顯示：利用兩種癌癥免疫治療藥物組合使用刺激免疫細胞，可縮小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒藥物治療的非人靈長類動物中的病毒庫大小。這些發現對于尋找治愈艾滋病的方法有重要
NEJM：癌癥藥物研發的新型靶標
SALL4基因負責調節胚胎干細胞的自我更新，是許多癌癥中的關鍵基因，例如肝癌。現在，哈佛干細胞研究所HSCI的研究人員，在肝癌模型中對SALL4基因進行研究，找到了阻斷其活性的新型藥物。這項研究發表在新英格蘭醫學雜志(New England Journal of Medicine)上。
搶占mRNA賽道－2022核酸藥物和疫苗創新峰會開幕
2022年9月3日，為了探討核酸藥物和核酸疫苗領域研究趨勢，尋求核酸藥物遞送、脫靶、毒性等難點問題解決方案，為科研工作者和研究機構搭建溝通平臺，加深學術交流和產業化合作，推動核酸藥物與疫苗的研發進程，2022核酸藥物和疫苗創新峰會于2022年9月3日在上海召開。本次會議聚焦核酸藥物、核酸疫苗、創
Polyadenylation－of－mRNA
Gene expression requires the coordination and integration of multiple processes, including transcription, splicing, polyadenylation, nucleocytoplasmic
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(2)
6.技術路線 mRNA 差異顯示技術 The fluoroDD System ?Builds on the HIEROGLYPH? system –TMR-labeled anchored primers –Increased primer concentrations –I
mRNA差異顯示技術(mRNA－differetial－display)(1)
1.概 述mRNA差異顯示技術（mRNA differetial display）是一種快速有效的克隆差異性表達基因的方法。 方法建立：1992年 Liang P和Pardee首次應用DD技術對比人類乳腺癌細胞與正常細胞所表達的mRNA，以此來克隆癌細胞所特有的基因 目前已應用于個各領域：
mRNA工藝技術平臺之mRNA制劑
mRNA疫苗或藥物的生產工藝，主要分為質粒DNA原液制備、mRNA原液制備、mRNA制劑制備三個階段。本文討論第三階段的工藝平臺，也是當前挑戰最大的環節。 關鍵的制劑技術突破解決了mRNA的成藥性問題，使其從60年的科研之路走向臨床商業化應用，并在此次新冠疫苗應用中大放異彩。據公開信息， BN
羅氏欲將癌癥藥物成功復制到眼科藥物領域
羅氏旗下眼科試驗藥物獲得陽性試驗結果，這將使羅氏在年銷售額達幾十億美元的視力減退藥物市場的地位得到鞏固，羅氏似乎要在其核心的癌癥治療藥物領域之外拓展業務。在放棄糖尿病治療藥物和提升高密度膽固醇的藥物之后，這家世界最大的癌癥藥物制造商正渴望證明其在眼科藥物開發方面也有較強的實力。 羅氏旗下的
港中大醫學院研發mRNA藥物－可治療鼻咽癌
中新社香港6月20日電 (記者 韓星童)香港中文大學(港中大)20日召開記者會公布，港中大醫學院研究團隊利用信使核糖核酸(mRNA)技術研發出一種創新的鼻咽癌治療藥物，可針對性地殲滅攜帶EB病毒的癌細胞。港中大醫學院介紹，鼻咽癌是香港常見的頭頸癌之一，大多與感染EB病毒有關。鼻咽癌的發病期數是影響病
港中大醫學院研發mRNA藥物－可治療鼻咽癌
香港中文大學(港中大)20日召開記者會公布，港中大醫學院研究團隊利用信使核糖核酸(mRNA)技術研發出一種創新的鼻咽癌治療藥物，可針對性地殲滅攜帶EB病毒的癌細胞。 港中大醫學院介紹，鼻咽癌是香港常見的頭頸癌之一，大多與感染EB病毒有關。鼻咽癌的發病期數是影響病人預后及存活率的重要因素。然而，
癌癥藥物開發進入黃金時代
對抗癌癥的戰線傳出了一些壞消息：癌癥治療成本將越來越昂貴，患者要支付的費用也會越來越高。艾美仕醫療保健信息研究所的最新報告顯示，2014年的醫療保健費用增長了19%，達到58，097美元。 但也有好消息。確實是好消息：現在有更多用于治療癌癥的藥物療法——以及更多真正創新性的藥物療法。據艾美仕統
**類藥物用于癌癥鎮痛的使用原則
疼痛在癌癥人群中非常普遍，**類藥物是治療中度或重度慢性癌癥疼痛的一線方法。雖然**類藥物是有效的鎮痛藥，但有時候會出現濫用藥物的情況。**類藥物濫用對公共衛生的影響推動了，當這些藥物被用于合法醫療目的時，所有醫生都必須承擔風險管理的責任。 鎮痛不足的問題，分析原因可能由于： 1.
癌癥個性化治療的藥物遴選
據統計，我國每年新增癌癥病例300多萬例，220萬人死亡，每分鐘有6人被診斷為惡性腫瘤。癌癥發病率排在前5位的，在男性中分別為肺癌，胃癌，肝癌，食管癌和大腸癌；女性中分別為肺癌，乳腺癌，胃癌，大腸癌和肝癌。在中國排在最前面的致癌因素分別是環境因素、慢性感染、吸煙等。 在老百姓的印象中，診斷出癌
防癌癥擴散藥物動物試驗獲成功
英國《自然》雜志7日在線發表了一項癌癥研究重要進展：得益于一種加速腫瘤轉移的細胞的發現，科學家現已研發出能夠在小鼠模型中阻止人類癌癥向身體其他部位擴散的藥物。這意味著,人們距預防癌癥擴散更近了一步。 癌癥轉移是指腫瘤細胞從原發部位侵入淋巴管、血管或經其他途經被帶到它處繼續生長，形成與原發部位