著名學者兩篇Nature子刊發布重要技術突破
MIT著名學者Edward Boyden及其同事在Nature Methods和Nature Biotechnology同時發表了兩篇重量級文章。他們對低價高能的膨脹顯微技術（ExM）進行改良，解決了這一技術的主要難點。ExM現在只需使用現成的化合物，可以非常方便的成像大塊組織，獲得超高分辨率的蛋白質和RNA圖像。 成像變得很簡單 常規共聚焦顯微鏡進行熒光成像一般只能達到幾百納米的分辨率，ExM技術的分辨率卻高達70nm，超越了光學顯微鏡的“衍射極限”。過去，這么高的分辨率需要使用非常昂貴的顯微鏡。 ExM技術是Boyden等人去年發布出來的。他們將組織樣本包埋在一種吸水膨脹的聚合物中，用常規顯微鏡對大塊腦組織進行了超高分辨率的蛋白質成像。當時他們這篇論文還未正式發表就已經引起了學術界的轟動。 不過，第一代ExM技術使用起來并不那么容易，需要研究者自己生成復雜的化學標簽。Boyden及其同事七月四日在 Nature ......閱讀全文
用普通共聚焦顯微鏡實現超分辨率單分子熒光成像
傳統的細胞及其內部分子顯微觀察通常使用熒光染料，然后再用不同分辨率的顯微術照亮單個分子和與其互動的其他物質。如下圖所示，普通共聚焦顯微鏡和超分辨率顯微鏡的精準度差異一目了然。（普通共聚焦顯微鏡觀察圖，比例尺10μm。圖片來自發表文章DOI: 10.1038/s41467-017-00688-0）（隨
掃描電子顯微鏡成像分辨率
掃描電鏡是高能電子散射固體材料，可獲得許多特征信號！ 微觀成像是掃描電鏡基本功能，要求高分辨，so可為其他特征信號分析提供精確導航！ sem一般標配se探測器，用se信號獲得高分辨像，且se信號可以充分代表掃描電鏡電子光學性能。 why se not other？ 比靠斯：在電子束
季銨哌嗪如何實現熒光超分辨率成像？
近年來，先進的熒光成像技術得到了快速的發展，但是與成像技術的治療進化相比，具有足夠亮度和光穩定性的染料的發展仍然緩慢，如單分子定位顯微鏡(SMLM)，其分辨率超過了衍射極限。但是熒光團亮度不足成為了超分辨顯微鏡發展的一大瓶頸，這也對體內細胞動力學研究構成了重要的限制。比如羅丹明染料被廣泛應用，但
山西大學最新文章；新型超分辨率熒光成像
來自山西大學激光光譜研究所, 量子光學與光量子器件國家重點實驗室的研究人員將熒光探針分子ALEXA647標記在仿生水凝膠的聚合物鏈上, 利用全內反射熒光顯微鏡進行熒光成像, 并采用超分辨率光學波動成像的方法(SOFI)對仿生水凝膠的熒光成像進行超分辨率成像分析。 通過SOFI成像及反卷積處理獲得
超分辨率熒光顯微鏡技術成功運用于外泌體的成像和追蹤
外泌體是由細胞分泌的小膜泡，富含大量的蛋白質。考慮到外泌體在不同生理活動中的顯著作用以及在診斷、藥物釋放方面潛在的價值，研究人員在外泌體的體外追蹤和內含物分析方面做了很大的努力。 目前，各種超分辨率顯微鏡的出現為外泌體的研究提供了強大的工具。2016 年 9 月，東南大學先進光子學中心主任崔一
超分辨率顯微鏡成像助力學者探詢神經回路
來自哈佛大學的研究人員報告稱，她們采用超高分辨率成像繪制出了神經元突觸輸入區的圖譜。這一重要的研究成果發布在10月8日的《細胞》（Cell）雜志上。 論文的通訊作者是著名的華人女科學家莊小威（Xiaowei Zhuang）。莊小威早年畢業于中國科技大學少年班，34歲時成為了哈佛大學的化學和物理雙
植物熒光成像儀——熒光成像原理
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
植物熒光成像儀——熒光成像簡介
熒光是自然界常見的一種發光現象。熒光是光子與分子的相互作用產生的，這種相互過程可以通過雅布隆斯基(Jablonslc)分子能級圖描述：大多數分子在常態下，是處于基態的最低振動能級So，當受到能量（光能、電能、化學能等等）激發后，原子核周圍的電子從基態能級So躍遷到能量較高的激發態（第一或第二激發
熒光成像分辨率和深度如何改變？這篇文獻或能讓你驚喜
近年來興起的近紅外二區（900-1700 nm）熒光成像由于能顯著降低生物組織的散射和自發熒光干擾，從而能提高成像分辨率和成像深度而備受關注。然而目前廣泛報道的基于供體-受體-供體（D-A-D）以及菁類（D-π-A）的有機小分子染料，由于其較大的共軛結構，導致其疏水性較強，藥代動力學差，難以功能
熒光顯微鏡成像質量的決定因素
熒光光學系統的成像質量主要取決于像的襯度和像的亮度，像的襯度是由樣品中激發出的熒光與背景上觀察到的光之比決定的。背景光包括透過截止激發光的濾色片的雜散激發光，樣品組織成分的自發熒光和光學系統的自發熒光和雜散光，在熒光顯微術中盡全力要解決的是既獲得最佳的像襯度，同時又維持像有足夠亮度，這兩者往往是矛盾
超分辨率顯微鏡分析在熒光抗體篩選的應用
1873年，德國醫師Ernst Abbe 提出了“衍射極限”的概念。他預測，由于光的基本衍射性質，光學顯微鏡無法實現200nm以下的分辨率。實際上，當兩個相隔很近的物點同時發光時，得到的圖像是模糊的，無法分辨。超分辨率顯微鏡（SRM）的誕生打破了一個世紀多以來一直被認為無法突破的瓶頸。?如今，科
布魯克推出Vutara352超分辨率熒光顯微鏡
分析測試百科網訊 2015年12月14日，布魯克在2015細胞生物學ASCB年會上推出首款用于定量分析的超分辨率熒光顯微鏡Vutara352。Vutara352不僅在速度、成像深度和分辨率等方面具有優勢，還加入了實時定量能力。這款產品擁有許多新功能，包括執行偶關聯、協同定位、群集分析、活細胞分析
熒光成像系統
對完全校準好的熒光成像系統，當用不同的濾色鏡組時，樣品上一個點在檢測器上精確成像為一個點，也就是像素對像素。然而，不同顏色的通道 merge 時，物鏡的色差校正不夠、濾鏡光路沒有完全對準都會使得熒光信號之間的記錄有差錯。對具有復雜圖案的圖像或明暗信號相混的圖像，這個可能就檢測不到。會得出這樣的結論：
熒光成像系統
用熒光顯微鏡進行3D球狀體熒光成像時，需要進行儀器設置優化和使用高級功能才能得到更好的成像結果。對球狀體進行Z軸層掃時，需要選擇合適的物鏡并進行合適地聚焦才能拍出更清晰的圖片。EVOS細胞成像系統和配套的CellesteTM成像分析軟件可以完美地對球狀體的大小、結構和蛋白表達水平進行定性和定量分析。
27T水冷磁體掃描隧道顯微鏡原子分辨率成像
? ? ?掃描隧道顯微鏡(STM)誕生于上世紀80年代，是一種集合了精密機械設計、微弱信號測量、智能數據采集的高精尖機電一體化設備。STM不僅能夠提供材料表面原子分辨率形貌，還能夠結合掃描隧道譜學(STS)獲得材料的能帶結構信息，這些可以和量子理論進行精確比對，廣泛應用于基礎科學研究。在掃描隧道顯微
超分辨率顯微鏡實現自由運動神經環路高分辨成像
提到在體小動物神經成像，人們自然會聯想到鈣離子熒光探針局部注射或遺傳鈣指示劑（如Gcamp家族）結合雙/三光子顯微鏡的經典在體成像組合。 隨著基因改造技術的突飛猛進，通過病毒轉染和轉基因技術，在神經元內源性表達“基因編碼類鈣指示劑（genetically encoded calcium ind
顯微鏡分辨率
D=0.61λ/N*sin(α/2)D:分辨率λ:光源波長α:物鏡鏡口角(標本在光軸的一點對物鏡鏡口的張角)想要提高分辨率，可以通過:1、降低λ，例如使用紫外線作為光源;2、增大N，例如放在香柏油中;3、增大α，即盡可能地使物鏡與標本的距離降低折疊
顯微成像小課堂丨寬場熒光顯微鏡
在活體細胞成像應用中，寬場熒光顯微鏡有助于觀察放置于顯微鏡載物臺上特定的環境室中生長的粘附細胞的動力學特性。在最基本的配置中，配備有EPI熒光照明的標準倒置組織培養顯微鏡與區域陣列檢測器系統（通常是CCD攝像機）、合適的熒光濾色片和光閘系統耦合，以限制細胞過度暴露于有害的激發光。基本熒光顯微鏡依
新的光學顯微鏡技術樹立活細胞超分辨率成像新標準
來自美國霍華德休斯醫學研究所，Janelia研究園的科學家們，借助其發展的新光學超分辨率成像技術，在前所未有的高分辨率條件下研究了活體細胞內的動態生物過程。他們的新方法顯著的提高了結構光照明顯微鏡(structured illumination microscopy, SIM)的分辨率，一種最適
平鋪光片顯微鏡如何實現均一高分辨率成像
隨著組織透明化技術和光片熒光顯微技術的發展，3D熒光成像技術實現了快速獲取3D組織信息的能力。光片顯微鏡由于其獨特的3D成像能力以及更快的成像速度逐漸成為生命科學研究中3D熒光成像的強有力工具。光片顯微鏡的實現方式是將激發光片限制在探測焦平面內，使得激發光對樣品的光漂白和光毒性降到最低，具有高的三維
熒光成像與高光成像區別
熒光成像與高光成像區別如下：1、原理：熒光成像是利用熒光標記的分子在激發后發出特定波長的光來成像，而高光成像是基于樣本的反射或透射光強度的差異來成像。2、樣本處理：熒光成像需要在樣本中引入熒光標記物，通常是通過染色或基因工程技術來實現，而高光成像則不需要對樣本進行特殊處理，直接觀察樣本的自然反射或透
3D熒光顯微鏡可幫助大腦深度成像
活體小鼠大腦深處血管成像圖。 截圖來源：Eurekalert網站 科技日報北京5月30日電 （實習記者張佳欣）來自瑞士蘇黎世大學和蘇黎世理工大學的研究人員開發出一種稱為漫反射光學定位成像（DOLI）的新技術，利用它可以高分辨率、無創觀察活體小鼠大腦深部的微血管。該技術具有卓越的分辨率，可
倒置熒光顯微鏡技術參數、構造及成像原理
?倒置熒光顯微鏡是近代發展起來的新式熒光顯微鏡，特點是激發光從物鏡向下落射到標本表面，即用同一物鏡作為照明聚光器和收集熒光的物鏡。光路中需加上一個雙色束分離器，它與光鈾呈45。角，激發光被反射到物鏡中，并聚集在樣品上，樣品所產生的熒光以及由物鏡透鏡表面、蓋玻片表面反射的激發光同時進入物鏡，反回到雙色
徠卡熒光顯微鏡明場和暗場的成像方法
徠卡熒光顯微鏡根據襯度形成的機制，對散射吸收像可以有兩種成像方式：?（一）明場成像法（BFI），即只讓近軸區的透射電子柬通過物鏡光闌，形成亮背景上的暗圖形像。物鏡光闌的孔越小，明場像的襯度越大；（二）暗場成像法（DFI），即只讓部分大角度的散射束或晶體的某衍射束通過物鏡光闌，而將透射束擋掉。這樣形成
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像...
FluorCam多光譜熒光成像技術應用案例—多光譜熒光成像是什么1.?多光譜熒光的發現及特性二十世紀八九十年代，植物生理學家對植物活體熒光——主要是葉綠素熒光研究不斷深入。激發葉綠素熒光主要是使用紅光、藍光或綠光等可見光。當科學家使用UV紫外光對植物葉片進行激發，發現植物產生了具備4個特征性波峰的熒
戴瓊海院士團隊成功研制實時超寬場高分辨率成像顯微鏡
7月8日，清華大學自動化系戴瓊海院士領銜的國家自然基金委重大儀器研制團隊在多維多尺度高分辨率計算攝像顯微儀器研制和生命科學觀測領域取得重要成果，以“視頻幀率下厘米尺度微米分辨率的生物動態成像”（Video-rate imaging of biological dynamics at centim
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
計算超分辨圖像重建算法拓展熒光顯微鏡分辨率極限
自2014年諾貝爾化學獎授予了超分辨顯微技術以來，超分辨成像技術取得了巨大的進步，成像的分辨率得到了進一步的提高。然而受限于熒光分子單位時間內發出的光子數，超分辨成像技術在時間分辨率和空間分辨率上難于獲得同等提高。 近日，發表在《Nature Biotechnology》上的一項題為“Spar
熒光顯微鏡：內置了照明和濾光片用于成像
熒光顯微鏡的基礎熒光顯微鏡非常適用于測量和分析各種光波長的吸收和激發。內置熒光顯微鏡設置利用平板分光器將照明器的光源轉折平行光學路徑。從機械的角度來說，此設置的復雜程度低于其他數字視頻顯微鏡系統，其設置就如圖1所示。與大多數光學系統一樣，此系統同樣具備了傳感器、光學組件以及受檢測物體。基于本次討論目
熒光顯微鏡：內置了照明和濾光片用于成像
相機技術的發展進步使生物應用和工業應用中的顯微鏡發生了革命性的變化。因此，生物學家或工程師再也無需耗費數小時使用目鏡進行觀察和不斷地對焦。此外，當今的數字視頻顯微鏡系統也簡化了數據記錄和數據分析的流程。更多有關此系統類型的一般信息，請參閱數字視頻顯微鏡調整件設置。要真正了解數字視頻顯微鏡系統的好處，