太陽系外首次發現手性分子
美國研究人員14日報告說，他們在太陽系外的星際空間中首次發現一種被稱為“手性分子”的有機分子，這將有助于破解手性分子乃至生命在宇宙中的最初起源之謎。 當兩種化合物的分子結構像人的左右手一樣呈鏡像對稱但又不能互相重疊時，它們互為手性分子。這種特性讓兩種化合物在物理性質上相同，但在毒性等化學性質方面往往存在很大差異。互為手性分子的兩種分子結構中，根據結構方向被定義為左手手性或右手手性，例如在組成生命的有機分子中，氨基酸以左手手性為主，而糖分子卻以右手手性為主，這種現象被稱為純手性。兩種手性分子中通常有一種在自然界中居統治地位，一些科學家認為，攜帶純手性分子的彗星碎片和隕石墜落在地球上，最終會導致生命不對稱性的出現。但此前，太空中一直未發現手性分子。 在最新研究中，美國加州理工學院和國家射電天文臺的研究人員利用高靈敏射電望遠鏡在人馬座B2星云中的寒冷外部區域探測到一種叫做環氧丙烷的手性分子。此前人們在太陽系內彗星和落到地球......閱讀全文
手性超分子組裝及其圓偏振發光應用方面取得進展
近年來，圓偏振發光材料受到極大關注，成為手性發光材料領域新的研究熱點。圓偏振發光(CPL)是指手性發光體系發射出具有差異的左旋和右旋圓偏振光的現象。相較于研究基態手性結構信息的圓二色性(CD)不同，CPL反映的是手性發光體系的激發態結構信息，它在3D 顯示、信息存儲與處理、CPL 激光、生物探針
福建物構所提出手性季碳分子制備新策略
手性四取代碳中心分子的制備是不對稱合成中最具挑戰的領域之一。然而，直接不對稱催化策略高度依賴于潛手性底物兩個取代基的電性和/或位阻的不同，當四取代碳中心分子中含有多個電性和位阻相近的取代基時，目前的不對稱催化策略難以實現此類分子的制備。 在中科院戰略性先導科技專項、國家自然科學基金、福建省自然
華東理工等構筑手性可逆調控自組裝超分子體系
華東理工大學化學學院朱為宏教授和華東師范大學楊海波教授合作，在光控手性金屬配位自組裝體系的研究中獲突破性進展，相關研究成果近日在線發表于國際學術期刊Chem (Cell的化學類姐妹刊)。 人工手性自組裝體系一直是超分子化學和材料化學的前沿挑戰性課題，常被用于模擬自然界生物大分子體系。但鑒于缺少
羰基還原酶改造及多手性中心復雜分子精準構筑
重要的藥物分子和天然產物通常含有多個手性中心，而且這些手性中心的構型對它們的生物活性有決定性的影響。如何高效高立體選擇性地精準構建復雜分子中的多個手性中心，獲得單一構型的產物是有機合成化學中極具挑戰性的領域之一。左炔諾孕酮（levonorgestrel）、孕二烯酮（gestodene）是兩種非常
數千光年外的手性分子，或將解鎖生命起源之謎
在全球最精密的望遠鏡的幫助下，兩名天文學家在數千光年外一片正在形成恒星的星云中發現了一種新型有機分子。這項史無前例的發現可能會幫助揭開地球上生命起源的神秘面紗。 這種新發現的有機分子是環氧丙烷（CH3CHOCH2），它具有手性——也就是說它有左手性和右手性兩種構型，兩種構型互為鏡面對稱，它們具
分子尺度圓柱面手性增強圓偏振發光研究獲進展
11月11日，國際學術期刊《德國應用化學》以Selective Synthesis of Conjugated Chiral Macrocycles as Sidewall Segments of (-)/(+)-(12,4) Carbon Nanotube with Strong Circul
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。?兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性質一樣，很難用一般的物理或化學方法區分。但它們對平
手性的概念及手性物質分離的意義
一、手性及對映異構體的定義：??????? 物體與其鏡像不能重疊的現象稱為手性。????????? 兩種互為鏡像關系且不能重疊的分子稱為手性分子，又稱對映異構體。二、手性分子的特點：??????? 手性分子的結構差別很小，具有相同的熔點、沸點、偶極矩、折光率和光譜性質等，與非手性試劑作用時，其化學性
國科大舉辦“超分子手性基本概念以及應用”主題講座
6月20日上午10點，中科院化學研究所劉鳴華研究員為同學們帶來了一場以“超分子手性——基本概念以及應用”為題的講座。 講座伊始，劉鳴華研究員向同學們介紹了超分子手性的產生、應用和表征方法以及超分子組裝體的手性研究等工作。劉老師首先介紹了超分子科學的發展和超分子領域中手性現象，在此基礎上對手
研究借助磷脂表面分子手性調控淀粉樣蛋白纖維化過程
近日，中國科學院大連化學物理研究所生物分離與界面分子機制研究組研究員卿光焱團隊和分子模擬與設計研究組研究員李國輝團隊合作，設計和制備了一對手性氨基酸修飾的磷脂分子，并以此構筑手性磷脂表面，實現了對β-淀粉樣蛋白（Aβ）纖維化過程的精確調控。 阿爾茨海默病（AD）是癡呆癥最常見的形式，也是全球公
手性超分子組裝及其圓偏振發光應用研究新進展
近年來，圓偏振發光材料受到極大關注，成為手性發光材料領域新的研究熱點。圓偏振發光(CPL)是指手性發光體系發射出具有差異的左旋和右旋圓偏振光的現象。相較于研究基態手性結構信息的圓二色性(CD)不同，CPL反映的是手性發光體系的激發態結構信息，它在3D 顯示、信息存儲與處理、CPL 激光、生物探針
重磅：神奇的手性分子篩終于來了，制藥界或迎來巨變
上個世紀六十年代，出現了一個怪現象，在短短的幾年時間內，全球范圍內有1萬多新生嬰兒患上了一種叫做海豹肢癥（形似海豹）的疾病。要知道，海豹肢癥是一種極其罕見的疾病，怎么會突然大面積爆發？ 科學家迅速展開大范圍的調查研究，最終發現罪魁禍首是一個叫做沙利度胺（又名反應停）的藥物。反應停是上個世紀五十
手性的概念
手性一詞指一個物體不能與其鏡像相重合。如我們的雙手，左手與互成鏡像的右手不重合。手性一詞在化學醫藥領域運用更加普遍，一個手性分子與其鏡像不重合，分子的手性通常是由不對稱碳引起，即一個碳上的四個基團互不相同。通常用（RS）、（DL）對其進行識別。手性現象在自然界中也廣泛存在。手性是自然界的基本屬性。
手性分離色譜
是采用色譜技術(TLC、GC和HPLC)分離測定光學異構體藥物的有效方法。由于許多藥物的對映體(Enantiomer)之間在藥理、毒理乃至臨床性質方面存在著較大差異，有必要對某些手性藥物進行對映體的純度檢查。（一）原理和方法：對映體化合物之間除了對偏振光的偏轉方向恰好相反外，其理化性質是完全相同的，
利用拉曼光譜區分不同手性蝦青素分子的新方法
近期，中國科學院合肥物質科學研究院研究員黃青課題組與中科院海洋研究所合作，提供了一種利用拉曼光譜區分蝦青素這種具有多晶型的手性生物大分子的簡便方法。相關研究成果以《全反式蝦青素光學異構體的DFT和拉曼研究》為題，發表在Spectrochimica Acta Part A: Molecular a
有機小分子催化合成手性二氫豆香素研究獲進展
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院胡文輝研究組在雙功能手性方酰胺催化的α-芳香基-β-三氟甲基二氫豆香素的不對稱合成研究中取得進展，相關成果已于11月30日在線發表于《德國應用化學》（Angew. Chem. Int. Ed. DOI: 10.1002/anie.201609390）。 二氫豆
手性的結構特點
手性廣泛的存在于自然界中，在多種學科中表示一種重要的對稱特點。如果某物體與其鏡像不同，則其被稱為“手性的”，且其鏡像是不能與原物體重合的，就如同左手和右手互為鏡像而無法疊合。手性物體與其鏡像被稱為對映體（enantiomorph，希臘語意為“相對/相反形式”）；在有關分子概念的引用中也被稱為對映異構
首次實現一種具有過熱保護功能的光控分子手性開關
分子機器可以視為是最小化的人工裝置，其大小在納米到亞納米的尺度上，并可通過外部刺激實現其相應的機械運動。借助精巧的設計和高超的有機合成技術，已有多種不同結構的分子機器被化學家合成獲得。這些分子機器通過溶劑、光照、pH、氧化還原和化學反應等特定的外部刺激完成驅動。溫度是一個普遍的環境因素，通常，降
上海有機所手性超分子聚合物構建合作研究獲新進展
手性超分子聚合物 近年來，超分子聚合物由于其獨特的結構特點與應用價值引起了人們極大的關注。在傳統的高分子聚合物的制備中，首先單體分子需要經過一定的聚合反應，以形成共價鍵的方式把單體單元相互聯結起來。而在超分子聚合物中，單體單元是依靠非共價鍵如氫鍵、芳香堆積、供體-受體作用、
微流控分子組裝技術實現氨基酸外消旋體手性測量
近日，中國科學院國家納米科學中心孫佳姝課題組在微流控精準組裝及外消旋體手性測量方面取得進展。相關研究成果“Enantiomorphic Microvortex-Enabled Supramolecular Sensing of Racemic Amino Acids using Achiral
廈大曹曉宇課題組超分子手性研究發表于Nature－Communication
化學化工學院曹曉宇課題組在超分子手性增強現象的研究中取得重要進展，相關成果“Elucidation of the origin of chiral amplification in discrete molecular polyhedra”發表在《自然-通訊》（Nature Communicat
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱
沃特世推出全新手性和非手性分離色譜柱，擴展了ACQUITY UPC2產品組合 隆重推出ACQUITY UPC2 Trefoil和Torus技術色譜 瑞士巴塞爾——（美國商業資訊）——2014年10月8日——沃特世公司（紐約證券交易所代碼：WAT）今日隆重推出了適用于手性和非手性分離
突破手性結構的極限
密歇根大學領導的一個研究小組已經證明，由納米粒子自我組裝的微米級"領結"可以形成一系列精確控制的卷曲形狀。這一進展為簡單地創造與扭曲的光線相互作用的材料鋪平了道路，從而帶來在機器視覺和藥品生產方面的新應用。 雖然生物學中充滿了像DNA這樣的扭曲結構，被稱為手性結構，但扭曲的程度是被鎖定的--試
各種手性物質分析方法
手性分離測試方法Dr.Maisch Reprosil Cjiral-NR手性柱:樣品需要氧氣在或者靠近手性中心+芳香環更容易預測?洗脫順序有可能反轉?非常高的制備量?在所有的HPLC洗脫液里都能保持穩定Dr.Maisch Reprosil Chiral-OM手性柱:高通用性的手性固定相?不必要有芳香
手性柱使用方法
?手性柱 手性分離zui重要的是選擇一根好的手性柱，說到手性柱就不得不提大賽璐，做手性分析的都知道，大賽璐的 手性柱目前市場占有率zui高，大家zui熟悉的可能是 OD- H，很多文獻中都有報道。大賽璐公司zui初有四種填料， 結構類似，對應的色譜柱分別是 OD、AD、OJ 和 AS，粒徑 10um
手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（Chiral?Stationary?Phases）。通過引入手性環境使對映異構體間呈現物理特征的差異，從而達到光學異構體拆分的目的。要實現手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級
生物的手性識別原理
手性是自然界的本質屬性之一，自然界及生命體中蘊藏著大量的手性分子，作為生命活動重要基礎的許多生物大分子如蛋白質、多糖和核酸等基本均有手性。手性的研究在生命科學、制藥以及食品科學中起著重要的作用。左手性的薄荷腦具有獨特的香味，而右手性的卻幾乎沒有：“味精”是左手性的谷氨酸，而右手性的沒有鮮味。手性藥物
手性分離原理有哪些
我們知道，生命是由碳元素組成的，碳原子在形成有機分子的時候，4個原子或基團可以通過4根共價鍵形成三維的空間結構，形成手性碳原子。由于相連的原子或基團不同，它會形成兩種分子結構。這兩種分子一般擁有完全一樣的物理、化學性質。比如它們的沸點一樣，溶解度和光譜也一樣。但是從分子的組成形狀來看，它們依然是
手性色譜柱在手性異構體拆分中的應用實例
手性是自然界的一種普遍現象，構成生物體的基本物質如氨基酸、糖類等都是手性分子。手性分子的重要性不僅表現在與生物相關的領域，在功能材料領域，如液晶、非線性光學材料、導電高分子方面也顯示出誘人前景。隨著對手性分子認識的不斷深入，人們對單一手性物質的需求量越來越大，對其純度的要求也越來越高。單一手性物質的
手性氣相色譜柱無法分離手性化合物怎么回事
手性氣相色譜毛細管柱固定相的、重要的環糊精衍生物，其中用較多的篇幅介紹其制備方法、涂敷特性、手性選擇性和可能的分離機制。對于所謂低流失的化學鍵合的環糊精衍生物柱，特別是改良的固載化工藝技術也有較詳細的闡述。并從手性分離的角度討論分離參數的控制、定性定量誤差和實現分離最佳化的策略。