最新研究告訴你癌癥個性化治療的必要性
最近，一個西奈山醫學院伊坎研究所的試點項目結果顯示在許多臨床實驗室中，多維的個性化基因組分析對于病人的治療來說比特定基因的篩查面板更加有效。該西奈山科研團隊的科學家們使用了一套完整的基因組分析方法完成了其個性化癌癥治療技術的開發與測試。 隨著NGS技術運行成本的逐漸降低，臨床實驗室快速配備了針對于不同癌癥腫瘤DNA致病突變篩查面板。癌癥患者腫瘤組織中攜帶的特定遺傳變異對于指導病人的癌癥個性化治療至關重要。在目前的癌癥個性化治療項目中，研究人員與臨床醫生通常都會同時收集病人基因組成的相關數據與其腫瘤組織的測序數據，通過比較探明個性化遺傳分析對于病人癌癥治療的作用。 “為每一位病人裁剪癌癥治療方案是一件引人入勝的事情。每一種腫瘤都有其獨特的信號通路與遺傳特征，這些因素直接影響著腫瘤的發病與癌癥的臨床療效。”文章的第一研究作者，西奈山伊坎研究所遺傳學和基因組學助教以及臨床基因組信息學主任陳榮博士向讀者解釋道（陳榮博士之前的一篇......閱讀全文
基因組測序進入千美元費用時代－個性化醫療不再遙遠
花1000美元就能為個人基因組測序，這是10多年來許多基因組測序公司奮斗的目標。現在，美國一家公司宣布，他們已能夠使這一愿望成為現實。 位于圣迭戈的伊盧米納公司本周發布消息說，將推出一款叫做HiSeq X Ten的測序儀，每臺售價100萬美元，但一次至少要訂購10臺。該公司表示，這一儀
蛋白基因組學揭示肝癌發生發展機制和個性化診治新策略
慢性乙肝病毒（hepatitis B virus，HBV）感染是導致我國肝癌發生的最主要原因，約85%的肝癌患者攜帶HBV感染標志。肝癌的發生發展是一個非常復雜的生物學過程，受到機體的系統性調控，基因突變會對HBV相關肝癌的表型產生怎樣的影響，目前這方面的研究報道較少，亟待深入探究。同時，新藥研
阿龍·切哈諾沃：個性化醫療遭遇個性化問題
阿龍·切哈諾沃 “我們都希望青春永葆，獲得永生，獲得高質量的生命，這樣我們就要治愈所有的疾病，這個夢想能不能實現?”2004年諾貝爾化學獎得主阿龍·切哈諾沃的開場白將觀眾的注意力引向了個性化醫療，“歷史告訴我們不能。” 隨著科技進步，人類壽命得到大幅提高。與此同時，人類也付出了新的代價—
基因組學分析揭示
英國《自然》雜志18日在線公開的一篇基因組學論文顯示，來自西伯利亞阿爾泰山脈東部尼安德特人的祖先，和現代人祖先的相遇與交融繁殖可能比原先認為的更早。已有證據顯示，尼安德特人在47000年到65000年前在非洲之外就向現代人貢獻了遺傳物質。這項新研究還顯示，大約在10萬年前，現代人和尼安德特人之間
基因組分析的代表方法
基因組分析的代表方法 - end -上期回顧“二次元”基因第一回（1）“二次元”基因第一回（2）“二次元”基因第一回（3）“二次元”基因第二回（1）
英國啟動個性化醫學項目
英國將于9月啟動一個大規模癌癥基因篩選先鋒計劃——分層醫學項目，該項目將個性化醫學與集成式研究結合起來，患者和科學家均將受益。 新項目由英國癌癥研究院領導，為期兩年，第一階段將對9000多位乳腺癌、結腸直腸癌、卵巢癌和皮膚癌患者進行研究。采集自腫瘤患者的活組織切片的剩余材料將送到三個中心實驗室
整合醫學與個性化治療
中國腫瘤界的前輩早在1959年就提出“預防為主，中西醫結合，臨床與科研并舉，綜合治療”的四項基本方針，其中整合醫學與轉化醫學的理念較之歐美要早了近40年。這一極具中國特色的腫瘤治療理念理應與近10多年來引進的歐美循證醫學理念、轉化醫學理念等整合成一套更為科學的腫瘤治療體系。但我們沒有看到這一結果
個性化定制健康管理方案
“生命健康是個全程呵護的過程，事后對抗性治療往往為時已晚。當前我國居民亞健康狀況急需改正，其保健意識、保健行為有待加強，鑒于醫藥保健品行業市場現狀，消費者急需科學的理論知識作正確的消費引導。”在近日舉辦的“知健康 智生活”2015中關村健康新品發布會上，博奧頤和健康科學技術（北京）有限公司技術總
－漫談個性化診斷與治療
2013年9月底，致力于癌癥個性化診斷與治療的Foundation Medicine公司在美國納斯達克交易所上市。公司提供的是癌癥全基因組測序服務，醫生能夠參照測序結果為患者提供針對性的治療方案。史蒂夫?喬布斯曾使用過這項技術，使得該公司名聲大噪，可惜的是，這項技術終究還是不夠成熟，未能挽救
多參數基因分析在個性化腫瘤疫苗研發中的運用價值
癌細胞在快速生長和增殖過程中，往往來不及修復DNA在復制過程中出現的錯誤，因此會出現許多新的突變蛋白，稱之為腫瘤新抗原。早期研究認為絕大多數腫瘤新抗原所攜帶的突變本身對腫瘤細胞的生長并沒有影響，屬于被忽略的副產物。隨著研究深入，近期科學家發現即使同種癌癥患者身上的突變都不盡相同，新抗原也有所差別
多國實施全基因組分析計劃
由于基因測序可以探查與特定疾病相關的基因，該療法正在成為日益受歡迎的診斷方法。 英國計劃到2017年對10萬人進行基因組測序。 美國加州一對龍鳳胎出生后，他們的父母非常憂慮：兩個嬰兒不僅發育緩慢，而且肌肉松軟無力。大腦掃描結果顯示，男嬰或存在大腦性麻痹；然而醫生對造成女嬰震顫和癲癇的原因卻不
個性化醫療的“個性”是什么？
分子生物學的出現引發了現代醫學的一場革命，短短的二十多年，醫學的各個領域都因此發生了巨大的變化。臨床藥物的研發和應用也發生了翻天覆地的變化，從通用性醫療逐步向個性化醫療轉變。 分子生物學技術逐漸成熟后，開始了人類全基因測序。這些龐大的工程完成后，個性化醫療的概念出現并成為一個很時髦的名詞，人們
個性化癌癥疫苗時代已經到來？
美國藥企莫德納員工在馬薩諸塞州諾伍德的一家工廠生產針對個人癌癥的RNA疫苗。圖片來源：《自然》網站◎本報記者 張佳欣在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼健康中心癌癥免疫療法研究員杰弗里·韋伯及其同事公布了全球首款針對黑色素瘤的“私人訂制”型癌癥疫苗——mRNA-4157的最新隨訪
個性化癌癥疫苗時代已經到來？
在6月初舉行的美國臨床腫瘤學會年會上，美國紐約大學朗格尼健康中心癌癥免疫療法研究員杰弗里·韋伯及其同事公布了全球首款針對黑色素瘤的“私人訂制”型癌癥疫苗——mRNA-4157的最新隨訪數據。 研究結果顯示，該疫苗能將高風險的晚期術后患者3年死亡率或癌癥復發率降低近49%。此外，與單獨使用免疫治
癌癥個性化治療的藥物遴選
據統計，我國每年新增癌癥病例300多萬例，220萬人死亡，每分鐘有6人被診斷為惡性腫瘤。癌癥發病率排在前5位的，在男性中分別為肺癌，胃癌，肝癌，食管癌和大腸癌；女性中分別為肺癌，乳腺癌，胃癌，大腸癌和肝癌。在中國排在最前面的致癌因素分別是環境因素、慢性感染、吸煙等。 在老百姓的印象中，診斷出癌
編程菜鳥的理想基因組分析平臺
近年來基因組測序技術出現了迅猛的發展，測序通量在不斷地提高，而測序成本在持續下降。然而，海量測序數據的產生也給數據分析帶來了不小的挑戰。 對于那些毫無編程背景的生物學研究者來說，銜接多個生物信息學工具是一件相當頭疼的事情。加州大學、Broad研究所和斯坦福大學的研究團隊日前在Nature Me
群體基因組分析發表Nature子刊
脂肪有著順滑的口感，香甜的味道和充足的飽腹感，很多動物對脂肪都垂涎三尺，人類也不例外。但是，我們知道攝入脂肪太多會影響心血管健康，所以對冰淇淋和油炸食品等富含脂肪的食物需要淺嘗而止。可是，總有些人無論吃多少高脂肪的食物，也不會得心血管疾病。為什么呢？ 研究人員找到了羅伯塔莫斯（Mylopota
基因組足跡分析的方法和應用
中文名稱基因組足跡分析英文名稱genomic footprinting定 義通過檢測DNA在結合有蛋白質可以被保護而免受內切核酸酶降解的區域，對基因組中蛋白質結合位置及其核苷酸序列進行的分析。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
法國擬建高速基因組測序分析平臺
法國總理菲利普17日在巴黎宣布，法國在法蘭西島大區（又稱“巴黎大區”）和中部奧弗涅—羅訥—阿爾卑斯大區啟動建設兩個高速基因組測序分析平臺，以推動法國基因組相關研究的發展。 法國政府去年6月提出“法國基因組醫學2025”計劃，這兩個基因組測序分析平臺的建設就隸屬該計劃，預計將于2018年正式開始
宏基因組分析和診斷技術概述
近年來，造成人類感染的病原微生物日益復雜，種類增多，抗菌藥物濫用致使細菌耐藥，病原微生物已成為全球關注的焦點。感染是急危重癥患者死亡的主要原因之一，隨著新發病原微生物的出現、耐藥病原微生物的增多以及免疫抑制宿主的增加，感染的發病率和死亡率居高不下。據WHO統計，在全球，感染性疾病導至患者死亡占全部死
基因組DNA甲基化分析方法
早期的基因組DNA甲基化分析技術，如SssI甲基轉移酶分析法、氯乙醛反應法、免疫學抗體技術等，已經不能滿足現代表觀遺傳學研究的需求。今年來常用的基因組甲基化的方法有以下兩種。1. 甲基化敏感擴增多態性實驗甲基化敏感擴增多態性實驗技術被用于檢測雙向型真菌的DNA甲基化，它是在擴增片段長度多態性技術的基
基因組數據分析的“金標準”
五月十八日，美國安大略癌癥研究所、俄勒岡健康與科學大學、賽智生物網絡（Sage Bionetworks）、分布式DREAM 團體(Dialog for Reverse Engineering Assessment and Methods)和加州大學圣克魯茲分校的癌癥研究人員，在《Nature M
告別Facebook！個性化營銷將擁抱DNAbook
Facebook（納斯達克股票代碼：FB）創造的“社交網絡”重新定義了網絡廣告。據悉，這堪稱歷史上首次，一個數十億用戶社區可以安全自愿地分享他們感興趣的信息，營銷人員可以向他們提供與這些信息相關的產品。 Facebook轉換率打破歷史 眾所周知，廣告轉化率通常反映廣告的直接收益。 Face
“分子導彈”帶來腫瘤個性化治療曙光
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517568.shtm
生物芯片開辟個性化診治前景
??? 盲區一：不知道乙肝病毒的局部點突變。臨床上同樣是乙肝，卻可以有不同的病毒點突變，找到不同的突變從而選擇不同的治療是生物芯片——乙肝病毒基因突變檢測體系的優勢所在。乙肝病毒DNA有四個開放讀碼框，分別稱為S區、C區、X區和P區，不同區域的突變直接影響著治療方式的選擇。比如，若患者S區基因發生突
個性化培養基概念及優點
根據細胞類型、培養方式和生產工藝等特點所定制的培養基，即個性化培養基。個性化培養基在國外生物制藥企業被普遍采用，個性化培養基可以為細胞生長提供充足的營養物質，能提高細胞的生長速率、培養密度、以及延長細胞維持時間；也可以為細胞生長提供均衡的營養供給，減少細胞有害代謝物質的積累，降低對細胞生長的危害；同
個性化癌癥疫苗通過人體試驗
英國《自然》雜志7月4日在線發表了癌癥研究領域取得的重要成果：兩種個性化的癌癥疫苗在人體試驗中表現安全，證明了在臨床上，根據個人癌癥突變情況而專門研制疫苗是可行的，這為開發個性化癌癥免疫治療方案提供了極其關鍵的參考。 癌癥免疫治療手段通過調動患者的免疫系統，有針對性地攻擊癌細胞，雖然表現出良好
外骨骼“靴子”助力個性化行走需求
?一個人在便攜式踝關節外骨骼的幫助下行走。圖片來自斯坦福大學Kurt Hickman 科學家報道了一種外骨骼“靴子”，該裝置能幫助使用者在真實世界環境中走得更快、更高效。研究結果演示了可穿戴機器人的一種新設計方法，凸顯出這類裝置在日常生活中的廣泛應用前景。相關研究近日發表于《自然》。
基因檢測:－讓個性化醫療成為現實
“對癥下藥”，其最基本的含義就是針對病癥下藥，但技術的發展或許會讓這個古老的詞匯，至少在醫學領域，發生一些變化。生物學同醫學的融合以及基因檢測技術的發展或許會讓醫療領域對癥下藥，逐漸發展成對“人”下藥——這就是近年來醫學領域大熱的個性化醫療。 通俗地說，現階段所能看到的個性化醫療的價值是：
ICL個性化設計：精準矯正－提高視覺
11月19日，《EVO ICL個性化設計精粹》新書發布會在復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院舉行。該書由眼耳鼻喉科醫院王曉瑛、周行濤、汪琳主編，是國際首本ICL手術個性化設計領域專著。書中以ICL檢查、設計、手術3個篇章，結合66個典型病例，圖文并茂地分享了眼耳鼻喉科醫院屈光手術團隊在ICL手術精益求精