上海伍豐全面升級其各機型液相色譜產品
分析測試百科網訊 2016年5月22日，第十四屆中國國際科學儀器及實驗室裝備展覽會（CISILE 2016）于北京國家會議中心開幕。上海伍豐科學儀器有限公司（以下簡稱“伍豐儀器”）攜帶全線液相色譜產品：LC-100液相色譜系統、EX1600高效液相色譜系統和EX1700超快速高效液相色譜系統參展CISILE 2016。伍豐儀器華中區銷售經理 陳錦峰 伍豐儀器華中區銷售經理陳錦峰介紹，本次展出的LC-100、EX1600和EX1700三個主要機型構成了伍豐儀器現有的液相產品線。在今年，伍豐儀器對這三款主力機型分別做了硬件和軟件方面的提升，使其在用戶使用過程中獲得更出色的性能表現。 對于LC-100，主要進行了兩方面的升級。首先在外觀上，重新設計了機器的外形。而在硬件方面，對泵的設計進行了升級，舵輪泵的選用能夠使儀器流速控制的精準性得到提高。經過最新升級后，將形成第三代LC-100產品。陳錦峰介紹，該LC-100型......閱讀全文
液相色譜峰太小沒峰面積怎么調
應該可以手動積分的。如果是自動積分的話就調整最小積分面積。設定得低一些就可以了。再不行就調節檢測器靈敏度，把靈敏度增大，相當于色譜峰和基線都放大。如果實在不行，那就看你設定得波長下是不是該物質的最大吸收了，還有流動相是不是溶解。以流動相為溶劑，掃一個紫外就可以。如果不行，只能調整色譜條件，流動相、波
液相色譜水峰倒峰的概念介紹
水峰&倒峰?? ? 在液相色譜中，水出峰通常是作為溶劑出峰，因此在出峰的時間上通常都是位于溶劑峰的位置（0~5min之間）。峰形上，相比于其他有機溶劑的溶劑峰，水峰多表現為明顯的基線波動，甚至為倒峰。?? ? 而色譜分析中的倒峰則不僅僅局限于水溶劑峰，因此倒峰可能在色譜分析的任何位置出峰。這種情況下
BCEIA2015——液相色譜大盤點
高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \ HPLC）又稱“高壓液相色譜”、“高速液相色譜”、“高分離度液相色譜”、“近代柱色譜”等。高效液相色譜是色譜法的一個重要分支，以液體為流動相，采用高壓輸液系統，將具有不同極性的單
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相甲醇有溶劑峰嗎
溶劑峰：是待測物的溶劑與流動相在一定檢測波長下吸光度不一樣,所以產生比較明顯的峰,檢測波長不一樣,吸光度差別也不一樣,所以溶劑峰的大小也會不一樣的
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相色譜峰保留時間后移
若干的可能性，逐個排除：如果是保留時間越來越短，可能是色譜柱不耐低pH，固定相有水解，應更換色譜柱，如：Agilent StableBond等；如果是保留時間越來越長，可能是系統未平衡——先用純乙腈沖柱，再用流動相充分平衡；如果是保留時間不穩定，且使用的LC是低壓多元泵，可能是比例閥閉鎖不全，導致其
液相甲醇有溶劑峰嗎
溶劑峰：是待測物的溶劑與流動相在一定檢測波長下吸光度不一樣,所以產生比較明顯的峰,檢測波長不一樣,吸光度差別也不一樣,所以溶劑峰的大小也會不一樣的
液相負峰產生的原因
有可能是你們的流動相用的甲醇不好,甲醇里有強紫外吸收物質,所以會有負峰有時流動相與配樣溶劑不一樣也會引起負峰流動相和樣品的溶劑不一樣,樣品中的雜質沒有紫處吸收或吸收很小,而流動相紫外吸收大,如用甲醇時波長設定在220nm以下時,常出現這種現象.
液相色譜出現雜質峰
如果這樣的話只能推斷是進樣系統的問題。因為一般的色譜柱在1.8min位置應該是死體積。就算是溶劑峰也得在3min以后開始出峰才對。而空針沒有這個色譜峰，代表你的色譜柱沒有問題。感覺可能是進樣系統被污染了，或者是有氣泡之類的東西，每次進樣都會帶入色譜柱。目前我只能這么猜測。你把色譜柱卸下來，然后裝一個
液相出現倒峰原因解析
高效液相空白色譜柱出峰的原因？ 高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動
液相色譜常見異常峰問題
??? 異常的色譜峰指的是色譜圖中的無峰或出現負峰、寬峰、雙峰、肩峰、峰形不對稱等情況。一般來說，異常峰是實驗工作中較為棘手的問題。異常峰的出現會影響色譜分析的結果。通常情況下，峰型問題是由分離系統所決定的。在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區別對待，
液相色譜的出峰順序
這個不是完全固定的。具體的看你的實驗方法，看固定相和流動相。一般反相色譜是極性大的先出峰，極性小的后出峰。不過如果流動相中有酸堿性就不一定了。比如流動相是弱酸性的，那么樣品中的堿性物質會提前出峰。
液相出現倒峰的原因
高效液相色譜，色譜柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流動相為10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色譜柱時在整個保留時間的中間位置出現較大的色譜峰，走了好幾針空白，每針的響應都不同，有的很高，有的又很低，但雜峰一直存在，不像是色譜柱里有雜質，用流動相沖洗后依然出現此問題，什么原因？
液相色譜峰前沿原因分析
前沿峰（peak fronting）可能由多種情況引起。一、樣品過載當進樣量超過柱子的容量，樣品峰會呈現前伸或拖尾，解決方案就是減少進樣量。圖1顯示了進樣體積從1μl到10μl峰型的變化。這種問題一般在使用小體積色譜柱時表現更為明顯，所以色譜柱方法從常規250mm或150mm長色譜柱轉化到體積較小的
上海伍豐：關注2020年《中國藥典》－UHPLC方興未艾
分析測試百科網訊 2020年12月16日，第二十屆世界制藥原料中國展（CPHI China）在上海新國際博覽中心開幕。上海伍豐科學儀器有限公司再次攜明星展品天漢系列旗艦超高效液相色譜EX1800亮相CPHI China，超高性能與科技感外觀吸睛無數。分析測試百科網采訪了上海伍豐科學儀器有限公司王
液相色譜峰常見的怪峰，為啥這個樣子
對于每一個身經百柱的實驗人員來說，液相色譜圖是他們打開未知物質世界的大門，科研中的很多問題都能從色譜圖中得到很好的反映，有些問題可以通過改變設備參數得到解決，而有些問題則必須通過修改操作程序來解決，畢竟，正確選擇色譜柱和流動相才是得到好的色譜圖的關鍵。 小編根據大家實踐中可能會經常遇到的一些圖
液相色譜譜圖中鬼峰干擾峰的概念
鬼峰&干擾峰?? ? 鬼峰(Ghostpeak)：是對未知來源的色譜峰的統稱。色譜分離過程中，特別是在梯度洗脫或者儀器使用時間過久容易產生時有時無的色譜峰，因此鬼峰最大的特點就是“飄忽不定”，“神出鬼沒”，這種特性通常體現在保留時間不穩定和峰面積不穩定上。鬼峰的來源有很多，但流動相梯度變化產生的鬼峰
陳婷：與最優秀的人為伍
“在科研的道路上，我一直在努力尋找最優秀的同伴，與最優秀的人為伍。很幸運，我在北生所遇到許多優秀的同行和前輩。”北京生命科學研究所研究員陳婷博士告訴科技日報記者說。 ?????? 短發圓臉的陳婷說話語速較快，給人一種干練的感覺。 2012年，陳婷在美國洛克菲勒大學完成博士后的學習。畢業后
液相色譜峰大峰包小峰一般怎么分離
如果是反相的話，一般先調節流動相的比例，減少有機相；如果目標物不是中性化合物，可以調節pH值；還可以調節柱溫；最后還可以換色譜柱。大概就這幾招。
高效液相有包峰怎樣處理
一般來說有三種可能性，也是三種解決方法。確實是兩種物質，極性相近，保留時間相近。如果是這樣的話只能是調整試驗方法，把他們分開。比如調整有機相比例，調整水相pH值等。不行的話還需要跑梯度或者更換色譜柱。色譜柱不行了。色譜柱使用時間久了，里面的填料就臟了。有時候會出現類似于包峰的肩峰。你可以換一根新的色
高壓液相色譜出峰太早好嗎
液相色譜儀了峰早當然好了，如果峰型正常，分離效果好，當然是分析時間越短越好。兩個前提是必須的：分離效果正常，峰型對稱。液相色譜儀的目的就是分離樣品進行分析，只要不影響分析結果，出峰越早越好。
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。
高效液相有包峰怎樣處理
一般來說有三種可能性，也是三種解決方法。確實是兩種物質，極性相近，保留時間相近。如果是這樣的話只能是調整試驗方法，把他們分開。比如調整有機相比例，調整水相pH值等。不行的話還需要跑梯度或者更換色譜柱。色譜柱不行了。色譜柱使用時間久了，里面的填料就臟了。有時候會出現類似于包峰的肩峰。你可以換一根新的色
液相色譜峰分叉如圖，怎么解決
如果分析方法和參數和以前沒有變化，新出現的問題。那就要考慮是色譜柱壞了。換一根新柱子試試，如果正常出峰就能確定了。舊柱子如果還想用的話，可以試試反沖一段時間看看（屬于暴力操作）。
液相色譜進樣后不出峰
1,檢查液路是否正常,保證流量,密封性都對的2,不接柱子進純品看看檢測器有沒有響應,如果沒有就是檢測器出問題了3,檢查你的樣品是不是正常的
高效液相不出峰怎么回事
洗脫劑有機相比例不夠 加很大 看看是不是有東西出來 尤其你用異丙醇就出峰 有可能是極性問題 波長當然有關系了 查查紫外吸收曲線 大于0.5 比較合適 堵了就卸下來 用甲醇超超聲 但是我認為堵的可能性比較低。