安捷倫推出新型快速制備純化(FlashLC)系統
安捷倫科技推出分離更快、安裝快速、簡單易用的新型快速制備純化(Flash LC)系統 2011 年 3 月 15日，北京 — 安捷倫科技公司(紐約證交所： A)今日推出了 Agilent 971-FP Flash LC純化系統，這是一款為藥物化學工程師量身打造的個人快速制備純化色譜儀，能夠對新合成的化合物進行快速、簡單以及可靠的純化。Agilent 971-FP Flash LC純化系統 該儀器具有新的軟件界面，操作簡單方便，且易于跟蹤樣品。 “Guide Me”向導簡化了系統設置，還免去了大量繁瑣的方法開發設置。 “Six-Clicks”觸摸屏對話框進一步提高了分離的便利性，以前繁瑣的步驟如今變得簡單便捷。 化學工程師通過該新系統能夠利用薄層色譜結果來優化快速制備的分離方法， 甚至還可以在運行過程當中進行更改，進一步縮短方法開發的時間。 Agilent 971-FP 快速制備純化......閱讀全文
安捷倫推出新型快速制備純化(Flash－LC)系統
安捷倫科技推出分離更快、安裝快速、簡單易用的新型快速制備純化(Flash LC)系統 2011 年 3 月 15日，北京 — 安捷倫科技公司(紐約證交所： A)今日推出了 Agilent 971-FP Flash LC純化系統，這是一款為藥物化學工程師量身打造的個人快速制備純
拜泰齊推出全新Flash快速純化系統及配套純化柱
分析測試百科網訊 近日，Biotage（拜泰齊）宣布推出新型Selek?Flash快速純化系統和新型Sf?r系列Flash純化柱。這兩種新產品將共同為有機化學和多肽化學家提供了改善其分離的機會。 拜泰齊Selek?Flash快速純化系統設計非常緊湊，具有較小的占地面積，新發布的Sf?r色譜柱可
安捷倫科技公司發布最具靈活性的液相色譜純化產品組合
2012 年 4 月 19 日，北京——安捷倫科技公司(紐約證交所：A)今日宣布推出新的 218 和 SD1 純化系統，全面擴展安捷倫液相色譜純化產品組合。 該組合包括 971 Flash 快速純化系統、1260 Infinity 分析型和制備型純化系統，以及 SD2 純化系統。產
如何挑選Flash純化柱之選擇合適的固定相
固定相也就是俗稱的填料，是色譜中zui為核心的部分。要確定Flash純化柱裝填的固定相，就要依次確定固定相三個方面的信息：基質種類、表面修飾/鍵合相、基質參數。一、基質基質是固定相構成的基本材料，常用的基質材料分為三大類：無機材料、有機材料以及復合材料。無機材料有：硅膠、氧化鋁等；有機材料主要是凝膠
如何挑選Flash純化柱之選擇合適的固定相
Flash純化柱是Flash純化體系的心臟，好比汽車里的發動機。工欲善其事，必先利其器，挑選正確的Flash純化柱是整個純化最為關鍵的一環。而挑選合適的Flash純化柱就像茫茫的人海中挑選另一半一樣，高矮胖瘦、外貌、內涵品質各方面都要細細斟酌考慮。今天我們就聊聊純化柱的內涵——固定相。圖1.?常州三
安捷倫科推出多款新液相產品和相應解決方案
分析測試百科網訊 在6月18日至22日于布拉格舉行的HPLC 2017會議上，安捷倫科技宣布推出幾款全新產品，完善InfinityLab LC系列，包括儀器、色譜柱和耗材。InfinityLab LC系列以及其他最近推出的質譜儀器均在該會議上展出。 安捷倫InfinityLab 液相純化解決方
全自動離線二維LC純化蛋白
本文介紹了全自動離線二維液相色譜系統在分離復雜多肽混合物及混合蛋白質方面的應用 多維液相色譜在蛋白質組學研究領域中已成為一種成熟的用于分離復雜樣品的分離技術。結合離子交換與反相色譜的二維液相常以離線或在線的形式被用于蛋白及多肽的分離中。在線方式雖具有分析自動化程度較高等優點，但比較而言離線
Agilent在Pittcon－展覽會上發布產品，宣傳整合后新公司
推出離子阱 GC/MS、LC 智能化系統模擬技術、用于多個品牌的 GC 消耗品、快速制備純化系統 和低熱容 GC 等產品 2011 年 3 月 15日，北京 — 在收購瓦里安公司后的第一次 Pittcon 展覽會上，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日談及新擴建的公司的協同作用
平板劃線flash演示
由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一一分散，經培養后，可在平板表面得到單菌落。
RNAi原理FLASH演示
How does RNAi work? Genetic and biochemical data indicate a possible two-step mechanism for RNA interference (RNAi): an initiation step and an effecto
接種技術flash演示
斜面接種：由已長好微生物的液體或固體培養基中中挑取少量菌種接種至另一空白斜面培養基上。（1）取接種環（2）接種環滅菌，將接種環來回通過火焰數次。（3）取培養好的微生物待接管。將試管放于手掌中，并用手指夾住，使兩支試管呈“V”字形。（4）用小指、無名指和手掌拔下試管塞，并持于手中。將試管口在火焰上微燒
革蘭氏染色flash演示
革蘭氏染色法是細菌學中廣泛使用的一種鑒別染色法，一般包括初染、媒染、脫色、復染等四個步驟。１）涂片２）自然干燥３）火焰固定４）草酸銨結晶紫染1分鐘。自來水沖洗。５）加碘液覆蓋涂面染1分鐘。水洗，用吸水紙吸去水分。６）加95%酒精數滴，并輕輕搖動進行脫色，30秒后水洗，吸去水分。７）蕃紅梁色液（稀）染
安捷倫攜LC/MSD－iQ系統亮相進博會
分析測試百科網訊 2019年11月05-10日，備受矚目的第二屆中國國際進口博覽會（進博會）在上海國家會展中心隆重舉行。安捷倫匯聚全球創新成果，在醫療器械及醫藥保健展區甄選和展示了全面、先進的產品家族。在本屆博覽會上，安捷倫為參會者帶來了LC/MSD iQ系統。 安捷倫 InfinityLab
安捷倫UHPLC：將高性能和高兼容性進行到底
收購后的Varian液相產品線：互補和整合 對Varian公司的并購是2009年業界最大的事件之一，每位客戶、尤其是原來Varian的客戶非常關心收購后的情況。關于收購后的Varian液相產品線，Kaltenbach先生談到了以下幾點： 首先，Varian的很多液相產品
質粒DNA的制備和純化
實驗概要質粒（plasmid）是一種染色體外的穩定遺傳因子，大小從1~200kb不等，為雙鏈、閉環的DNA分子，并以超螺旋狀態存在于宿主細胞中。質粒主要發現于細菌、放線菌和真菌細胞中，它具有自主復制和轉錄能力，能在子代細胞中保持恒定的拷貝數，并表達所攜帶的遺傳信息。質粒在細胞內的復制一般有兩種類型：
常用純化制備純水的方法
實驗室純水的制備方法有多種，最常用的為離子交換、活性炭吸附、微孔過濾、超濾、反滲透、紫外線照射等六種。 1?.離子交換法 離子交換法是以圓球形樹脂(離子交換樹脂)過濾原水，水中的離子會與固定在樹脂上的離子交換。常見的兩種離子交換方法分別是硬水軟化和去離子法。硬水軟化主要是用在反滲透(RO)處
溶菌酶的制備、純化和鑒定
實驗概要制備、純化和鑒定溶菌酶實驗原理溶菌酶,全稱為1,4-β-N-溶菌酶,又稱粘肽N-乙酰基胞壁酰水解酶,屬于α-乳白蛋白家族。人們對溶菌酶的研究始于上世紀初,英國細菌學家Fleming發現人的唾液、眼淚中存在有溶解細菌細胞壁的酶,因其具有溶菌作用,故命名為溶菌酶；此后人們在微生物、植物、無脊椎動
安捷倫在Pittcon－2011推出新品－擴展公司新亮點
亞特蘭大 (Pittcon 2011)2011年3月14日 自收購瓦里安以來的第一個匹斯堡大會上，安捷倫科技公司(紐約證交所：A)日前談到了新擴展公司的協同合作，并介紹了以下產品資源： 240和220離子阱氣質聯用系統：該系統結合了多重離子電離和掃描模式質譜特點并
安捷倫－LC/MS－儀器獲得－My－Green－Lab－的－ACT－標簽
2021年4月26日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今日宣布，InfinityLab LC/MSD iQ 和 Ultivo 三重四極桿液質聯用系統均獲得了My Green Lab 頒發的歸責性、一致性和透明度（ACT）標簽，得到了該組織高度肯定。My Green Lab是一家致力于提高
涂布平板法flash演示
涂布平板法是平板計數的一種重要方法，不會影響某些熱敏感菌和嚴格好氧菌的生長，因此在微生物學研究中也是很常用的純種分離方法。 （1）樣品稀釋液的制備，按照樣品需要稀釋成相應濃度的菌液。 （2）先將培養基熔化后趁熱倒入無菌平板中，待凝固后編號，然后用無菌吸管吸取0.1ml菌液對號接種在不同稀釋度編號的瓊
安捷倫攜全新激光紅外成像系統等新品亮相慕尼黑生化展
分析測試百科網訊 2018年10月31日，由慕尼黑博覽集團、慕尼黑展覽（上海）有限公司主辦、中國分析測試協會合辦、中國化學會協辦的“analytica China 2018 第九屆慕尼黑上海分析生化展”在上海新國際博覽中心隆重召開。安捷倫科技公司攜眾多明星產品參加了本次盛會。分析測試百科網作為本
制備和純化－mRNA－顯示蛋白實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 實驗材料 DNA 庫 不含甲硫氨酸的翻譯混合物
制備克隆用PCR產物的純化
PCR 產物經酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法純化后，DNA 樣品內還往往殘留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶與另外一些熱穩定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。這些殘余的 DNA 聚合酶連同一些殘余的 dNTP 的持續存在，常常妨礙有待進一步克隆
制備克隆用PCR產物的純化
實驗方法原理 PCR 產物經酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法純化后，DNA 樣品內還往往殘留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶與另外一些熱穩定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。這些殘余的 DNA 聚合酶連同一些殘余的 dNTP 的持續存
制備和純化－mRNA－顯示蛋白實驗
實驗方法原理 實驗材料 DNA 庫不含甲硫氨酸的翻譯混合物試劑、試劑盒 MgCl2核苷三磷酸溶液轉錄緩沖液去離子超濾水T7 RNA 聚合酶固體 EDTA尿素緩沖液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶緩沖液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 連接酶緩沖液T4 DNA 連接酶乙酸鉀溶液兔網織
半制備規模單鏈RNA純化
寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，
制備克隆用PCR產物的純化
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 PCR 產物經酚:氯仿抽提、乙醇沉淀及其他一些常用方法純化后，DNA 樣品內還往往殘留了一些具有酶活性的 Taq DNA 酶與另外一些熱穩定 DNA 聚合酶（Cioweetal. 1991; Bamesl992)。這些殘余的
制備和純化－mRNA－顯示蛋白實驗
實驗材料DNA 庫不含甲硫氨酸的翻譯混合物試劑、試劑盒MgCl2核苷三磷酸溶液轉錄緩沖液去離子超濾水T7 RNA 聚合酶固體 EDTA尿素緩沖液NaCl乙醇EDTAATPT4 多核苷酸激酶緩沖液T4 多核苷酸激酶T4 DNA 連接酶緩沖液T4 DNA 連接酶乙酸鉀溶液兔網織紅細胞裂解物翻譯試劑盒氯化
常用試劑的性質與制備純化
常用試劑的性質與制備純化有機化學實驗經常用到大量的試劑，包括無機試劑和有機試劑，市售的試劑有分析純（A.R）、化學純（C.P）、工業級（T.P）等級別，其中分析純的純度較高，工業級則帶有較多的雜質。在某些有機反應中，對試劑或溶劑的要求較高，即使微量的雜質或水分的存在，也會對反應的速率、產率和產品純度
半制備規模單鏈RNA純化
引言寡核苷酸合成是非常高效和高產率的過程。在固相載體上進行寡核苷酸反應的典型產率為每耦合階98～99.5%。在典型的多階寡核苷酸合成中，雜質聚集在一起，即使是一般大小的21基體寡核苷酸的總產率也達到67～90%，較長鏈的寡核苷酸的產率相應較低。研究人員通常需要使用純度高于初步合成混合物的材料。因此，