Cell子刊揭示mRNA驚人表達模式
長期以來被視作是DNA與蛋白質之間的一個簡單鏈接，信使RNA從未提供過太多復雜的情節。然而，現在來自洛克菲勒大學的一項新研究表明，這一分子做了意想不到的事情。 通過揭示RNA分子組成元件的表達差異（人們認為不會發生的事情），科學家們說他們發現了一些有趣的表達模式，表明了mRNA分子某些區域發揮了意料之外的功能。 論文的資深作者、副教授Mary Hynes說：“我們發現mRNA的兩個組成部分按不平衡的比例表達，一個部分攜帶了編寫蛋白質的遺傳密碼，另一部分則沒有，這似乎并非是偶然發生的。我 們懷疑一部分不平衡的比例充當了調控蛋白質生成的一種機制，尤其是在胚胎發育過程中，并且也存在于成人體內。” 發布在12月16日的《神經元》（Neuron）雜志上的研究結果，將焦點放在了信使RNA的某些區域。在轉錄后，每個mRNA分子都具有它核心的一段編碼序列，將根據這一指令來生成蛋白質。編碼序列兩側的兩個部分：3'非翻譯區（UTR）和5'......閱讀全文
關于基因轉錄的蛋白質的分類介紹
真核生物在轉錄時往往需要多種蛋白質因子的協助。一種蛋白質是不是轉錄機構的一部分往往是通過體外系統看它是否是轉錄起始所必須的。一般可將這些轉錄所需的蛋白質分為三大類： (1)RNA聚合酶的亞基，它們是轉錄必須的，但并不對某一啟動子有特異性。 (2)某些轉錄因子能與RNA聚合酶結合形成起始復合物
關于基因轉錄的轉錄因子介紹
轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處于不表達狀態，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達。轉錄因子的結合位點
科學家成功解析葉綠體基因轉錄蛋白質機器構造
葉綠體中的光合作用將光能轉化為化學能，吸收二氧化碳，釋放氧氣，是地球生物圈的重要塑造者。葉綠體約在15億年前通過藍藻內共生進化而來。在進化過程中，葉綠體基因要么被廢棄，要么逐漸轉移到細胞核染色體中，導致多數陸地植物葉綠體基因組只保留了110-130個基因。其中，大部分基因編碼基因轉錄、蛋白翻譯和光合
蛋白質組學不能被基因組和轉錄組取代
基因和蛋白并不存在嚴格的線性關系ORF并不預示一定存在相應的功能性基因mRNA水平并非與蛋白質的表達水平對應翻譯后修飾及同工蛋白質（isforms)等現象在基因水平無從表現
基因轉錄后調控方式
真核生物的RNA被翻譯之前需要通過核孔輸出，因此核輸出對基因表達有著顯著影響。所有進出細胞核的mRNA的運輸都是通過核孔進行的，受到各種輸入蛋白和輸出蛋白的控制。攜帶遺傳密碼的mRNA需要存活足夠長的時間才能被翻譯，因為mRNA在翻譯之前必須經過很長距離的運輸。在典型的細胞中，RNA分子僅在特異性保
基因轉錄調控的途徑
可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。
“基因轉錄中止與蛋白質翻譯新調控機制”等2個項目立項
教育部、中科院： 為貫徹落實《國家中長期科學和技術發展規劃綱要(2006-2020年)》的部署，經研究，決定批準國家重大科學研究計劃“基因轉錄中止與蛋白質翻譯新調控機制”等2個項目立項。 根據國家科技計劃管理的統一安排，這批項目將于2013年7月啟動實施。請有關單位按照國家重點基礎研
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD? 。ρ因子能結合RNA,又以對poly C的結合能力最強?
基因轉錄因子的相關介紹
轉錄因子(transcription factor)是起調控作用的反式作用因子。轉錄因子是轉錄起始過程中RNA聚合酶所需的輔助因子。真核生物基因在無轉錄因子時處于不表達狀態，RNA聚合酶自身無法啟動基因轉錄，只有當轉錄因子(蛋白質)結合在其識別的DNA序列上后，基因才開始表達。轉錄因子的結合位點
基因表達的轉錄機制介紹
轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行,以DNA為模板,產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動,留下新合成的RNA鏈。 基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成,每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉錄本序列的
關于基因轉錄的基本介紹
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。 如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白
關于基因轉錄的過程介紹
(1)基因轉錄— 轉錄的啟動 DNA上存在著轉錄的起始信號，它是特殊的核苷酸序列，稱為啟動子。 轉錄是由RNA聚合酶全酶結合于啟動子而被啟動的。 其機理是：s因子能識別啟動子，并識別有義鏈，它與核心酶結合，引導核心酶定位到啟動子部位。 (2)基因轉錄—?轉錄的起始 當聚合酶結合到啟動子
中科院：蛋白質能以“表面活性劑”方式調控基因轉錄
4月24日，中國科學院生物物理研究所張宏課題組在Developmental Cell雜志在線發表論文，揭示了轉錄因子凝聚體界面參與調控下游基因轉錄起始的過程，并發現細胞內多種蛋白因子能夠以協同表面活性劑的方式調控轉錄因子凝聚體的界面性質及轉錄活性。 近年來，人們發現在細胞內存在一類無膜細胞器，
使用轉錄定位法進行基因定位
許多?RNA病毒的整個基因組往往作為一個單位轉錄。隨著轉錄的進行，由基因組上各個基因所編碼的蛋白質也依序在寄主細胞中出現。當寄主細胞被紫外線照射使本身的蛋白質合成受到抑制時，病毒蛋白的出現更為明顯。紫外線照射也起著抑制病毒基因組的轉錄的作用。紫外線在 RNA分子的某一部位造成損傷后，損傷的部位和它后
基因轉錄圖的結構或功能
轉錄圖基因轉錄圖即是把細胞內染色體或DNA上所有基因定位在染色體或DNA基因組的不同位置上，反映在 正常或受控條件下能夠表達的cDNA片段數目、種類、結構與功能的信息，是用來表示DNA上哪些核苷酸序列可以編碼蛋白質。生物性狀是由結構或功能蛋白決定的，功能蛋白是由信使RNA（mRNA）編碼的，mRNA
關于基因表達的轉錄機制介紹
基因表達的轉錄過程由RNA聚合酶（RNAP）進行，以DNA為模板，產物為RNA。RNA聚合酶沿著一段DNA移動，留下新合成的RNA鏈。 基因組DNA由兩條反向平行和反向互補鏈組成，每條鏈具有5'和3'末端。這兩條鏈分別稱為“模板鏈”（產生RNA轉錄物的模板）和“編碼鏈”（含有轉
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 1. 病毒基因、人工轉入基因、轉座子等外源性基因隨機整合到宿主細胞基因組內，并利用宿主細胞進行轉錄時，常產生一些dsR
用CRISPR實現基因轉錄活體成像
最近，日本的一個研究小組開發出一種實時成像方法，用于內源基因轉錄活性和核定位的同步測量。研究人員用該方法來檢測亞基因組范圍的流動性變化，這取決于小鼠胚胎干細胞中多能性相關基因的活性。 Hiroshi Ochiai博士和他的同事Takeshi Sugawara博士、Takashi Yamamoto
基因表達轉錄調控的主要途徑
基因表達轉錄調控可分為三種主要途徑:1)遺傳調控(轉錄因子與靶標基因的直接相互作用);2)調控轉錄因子與轉錄機制相互作用,3)表觀遺傳調控(影響轉錄的DNA結構的非序列變化)。
RNA干擾（轉錄后基因沉默）實驗
RNA干擾（RNA interference, RNAi）是指在進化過程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發的、同源mRNA高效特異性降解的現象。目前主要用于（1）特異性剔除或關閉特定基因的表達 （2）探索基因功能和傳染性疾病及惡性腫瘤的治療 （3）使
基因表達的轉錄調控的介紹
可分為三種主要途徑： 1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）； 2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用； 3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白質結合
關于基因表達的轉錄調控介紹
基因表達的轉錄調控可分為三種主要途徑：1）遺傳調控（轉錄因子與靶標基因的直接相互作用）；2）調控轉錄因子與轉錄機制相互作用，3）表觀遺傳調控（影響轉錄的DNA結構的非序列變化）。 通過轉錄因子直接調控靶標DNA表達是最簡單和最直接的轉錄調控改變轉錄水平的方法。基因的編碼區周圍通常都具有幾個蛋白
轉錄組和蛋白質組有何異同之處
轉錄組是RNA轉錄后的全部產物,而轉錄后的產物經過加工修飾（例如甲基化、拼接、加尾等）后才變成蛋白質.相同之處就是他們的大部分結構相同.不同之處就是一個有加工過程,一個沒有.
中國科大基因轉錄調控研究取得進展
近日，中國科學技術大學生命科學學院教授單革實驗室研究發現，秀麗線蟲中兩個高度保守的轉錄因子UNC-30和UNC-55，共調控包括cAMP通路、微小RNA（microRNA）和長鏈非編碼RNA（lncRNA）等在內的數以千計的靶基因的表達，從而調控D型運動神經元的發育和可塑性。研究論文近日發表在《
科學家揭示基因轉錄終止機制
DNA是遺傳信息的載體，遺傳信息通過轉錄從DNA傳遞到RNA，隨后通過翻譯解碼成蛋白質。基因是DNA遺傳信息的編碼單元，基因的正確解碼需要執行基因轉錄的RNA聚合酶嚴謹識別基因的的起始序列（啟動子）和終止序列（終止子）。轉錄終止過程發生異常會干擾下游基因的表達，影響DNA復制，破壞基因組穩定性等。
真核基因轉錄水平的調控2
（3）增強子的位置可在基因5′上游、基因內或其3′下游的序列中，而其作用與所在基因旁側部位的方向似無關系，因為無論正向還是反向，它都具有增強效應；（4）增強子所含核苷酸序列大多為重復序列，其內部含有的核心序列，對于它進入到另一宿主之后重新產生增強子效應至關重要；（5）增強子一般都具有組織和細胞特異性
PNAS驚人發現：基因轉錄成雙對
DNA轉錄是指根據DNA模板生成信使RNA用于蛋白質合成的過程。現在Whitehead研究所的科學家發現，編碼蛋白的DNA在開始轉錄時會同時啟動一個逆向轉錄程序，生成相應的長非編碼RNA（lncRNA）。而且，在干細胞分化為其他類型細胞的過程中，成對mRNA 和lncRNA的轉錄是相協調的。這一
關于基因轉錄的基本內容介紹
基因轉錄是在細胞核和細胞質內進行的。它是指以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，在RNA聚合酶作用下合成RNA的過程。基因轉錄有正調控和負調控之分。 如細菌基因的負調控機制是當一種阻遏蛋白(repressor protein)結合在受調控的基因上時，基因不表達；而從靶基因上去除阻遏蛋白
基因表達的轉錄后調控的介紹
真核生物的RNA被翻譯之前需要通過核孔輸出,因此核輸出對基因表達有著顯著影響。所有進出細胞核的mRNA的運輸都是通過核孔進行的,受到各種輸入蛋白和輸出蛋白的控制。 攜帶遺傳密碼的mRNA需要存活足夠長的時間才能被翻譯,因為mRNA在翻譯之前必須經過很長距離的運輸。在典型的細胞中,RNA分子僅在
T細胞基因的轉錄激活及其表達
? TCR/CD3復合物與配體結合后，經多種信號轉導途徑傳遞信號，最終導致T細胞活化和增殖。信號轉導中所涉及的基因根據其活化時間可以分為早早期、早期、晚期基因三種類型（表8-5)。早早期基因的轉錄不需蛋白的合成，而早期及晚期基因的轉錄則需蛋白的合成。早早期及早期基因轉錄在有絲分裂期之前，而晚期基因轉