衛計委解讀：藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南
近年來，隨著人類基因組學的發展，藥物基因組學領域得到了迅猛發展，越來越多的藥物基因組生物標記物及其檢測方法相繼涌現。 藥物基因組學已成為指導臨床個體化用藥、評估嚴重藥物不良反應發生風險、指導新藥研發和評價新藥的重要工具，部分上市的新藥僅限于特定基因型的適應癥患者。 藥物體內代謝、轉運及藥物作用靶點基因的遺傳變異及其表達水平的變化可通過影響藥物的體內濃度和敏感性，導致藥物反應性個體差異。 7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《藥物代謝酶和藥物作用靶點基因檢測技術指南（試行）》，并進行了解讀，以下為摘要內容。 美國FDA已批準在140余種藥物的藥品標簽中增加藥物基因組信息，涉及的藥物基因組生物標記物42個。此外，部分行業指南也將部分非FDA批準的生物標記物及其特性（如MGMT基因甲基化）的檢測列入疾病的治療指南。藥物反應相關基因及其表達產物的分子檢測是實施個體化藥物治療的......閱讀全文
－基因檢測：點亮個體化醫療前行之路
日前，羅氏診斷宣布其KRAS基因突變檢測已獲中國食品藥品監管總局批準上市。該檢測通過對KRAS基因突變狀態的識別，幫助醫生選擇適合患者基因特質的治療方案，為轉移性結直腸癌的靶向治療提供依據，推進個體化醫療。 目前，國內企業也紛紛推進個體化醫療向臨床應用的發展。業內人士指出，個體化醫療已經成為國
個體化抗栓治療與基因檢測之阿司匹林
心血管系統疾病主要包括高血壓、動脈粥樣硬化、冠心病、腦卒中等，是嚴重威脅人類健康和導致死亡的重要原因。上述疾病的治療包括藥物治療、手術治療、介入治療等多種手段。藥物治療對于心血管系統疾病的預防、控制、延緩均具有重要意義。目前臨床上常規使用的抗凝藥、抗血小板藥、降脂藥、血管擴張藥等普遍存在個體差異現象
個體化抗栓治療與基因檢測之華法林藥物基因組學
華法林（warfarin）作為臨床應用最廣泛的口服抗凝血藥，常以消旋混合物形式用于抗凝治療。但由于其治療窗窄，個體差異明顯且影響因素多，抗凝不足，血栓栓塞率可增加數倍以上；抗凝過量可導致出血，長期用藥其出血發生率約為4%，出血危險性可達1%~5%。據統計，華法林抗凝不足引起的栓塞及抗凝過量所致的出血
基因檢測－實現腦膠質瘤的個體化治療
李英斌 南醫大二附院神經外科主任、主任醫師、副教授、碩士生導師；省、市神經外科專業委員、江蘇省腦血管病組委員、中國神經康復學會常委；江蘇省中青年學科帶頭人、市學科帶頭人。對顱內腫瘤及腦血管病的微創手術有較系統的研究，擅長腦血管病的介入治療以及各類腦腫瘤的顯微手術，在省內最早應用顱底鏡經單鼻
腫瘤個體化治療檢測技術指南
個體化治療檢測技術指南（試行）》包括什么內容？《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》主要內容包括腫瘤個體化治療檢測分析前、分析中和分析后質量保證規范，從而使臨床醫生能夠了解所開展檢測項目的臨床目的、理解檢測結果的臨床意義及對治療的作用，并指導臨床個體化治療，提高療效，減輕不良反應，促進醫療資源的合理
基因測序描繪個體化醫療產業圖譜
隨著高通量測序技術的引入和“大數據”處理能力的提高，現代醫學正在經歷巨大的變革，由傳統標準化醫療模式向個體化醫療模式轉變。而人類基因組計劃和DNA元素百科全書計劃的完成及腫瘤基因圖譜的繪制，也為“量體裁藥”式的個體化醫療提供了有力工具，醫學領域面臨新的機遇。不過，業內人士表示，盡管市場空間可觀，
基因突變檢測指導非小細胞肺癌個體化治療
肺癌是全球排名第一位的惡性腫瘤，分為非小細胞肺癌（NSCLC）和小細胞肺癌（SCLC）。NSCLC約占肺癌總數的80%至85%，早期手術后復發轉移率較高，中晚期對放化療治療不敏感，死亡率高，臨床迫切需要更有效的方法來支持NSCLC的診斷和治療。 隨著分子生物學研究的不斷深入，近10年來國
每月近50名患者－通過基因檢測實現個體化治療
通過基因檢測，找到引起腫瘤的突變基因，再通過靶向藥物，對腫瘤患者進行個體化醫療是治療腫瘤的前沿技術。記者昨天從南醫大召開的個性化醫療論壇上獲悉，南京已成立基因檢測的專門機構，并和省人民醫院合作將這項研究實現了臨床應用，每月有近50名腫瘤患者通過基因檢測，實現個體化治療。惡性腫瘤是嚴重危害人類生命
河南個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭揭牌
從“大眾醫療”時代，逐步進化到依據個人遺傳基因而異的“定制時代” 昨天上午，河南省個體化用藥基因檢測院士工作站在鄭州大學附屬鄭州中心醫院揭牌。 這是我省首個以利用遺傳學分子檢測，確立針對不同患者的個性化用藥方案為研究方向的院士工作站，由中國工程院院士周宏灝教授主持，它的成立標志著
個體化抗栓治療與基因檢測之硝酸甘油
硝酸甘油常用藥治療心絞痛的急用藥物，其能夠進入血管平滑肌細胞，在膜上或膜附近經過線粒體乙醛脫氫酶（acetaldehyde dehydrogenase, ALDH2）的代謝，形成一氧化氮（NO），NO通過鳥苷酸環化酶促使鈣離子進入肌漿網和細胞外，造成血管平滑肌擴張，從而緩解心臟缺血癥狀。在臨
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導
精準醫學：從基因檢測技術應用到個體化用藥指導 第一輪通知 2016年10月10日 上海新國際博覽中心（龍陽路2345號） 主辦單位： 上海市生物工程學會 上海市生物醫藥行業協會 上海伯豪生物技術有限公司 慕尼黑展覽（上海）有限公司 會議簡介: 近年來，在人類基因組計劃之后，從
個體化抗栓治療與基因檢測之氯吡格雷
急性冠狀動脈綜合征（Acute Coronary Syndrome, ACS）是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛，繼發完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎的一組臨床綜合征。據世界衛生組織（WHO）估計，到2020年，急性冠狀動脈梗塞性疾病將是世界上主要的致死原因。? ? 經皮冠狀動脈
我國基因檢測技術已在腫瘤個體化診療中投入使用
記者1月13日從哈爾濱醫科大學附屬第四醫院獲悉，在近日公布的2013年黑龍江省科學技術進步獎名單上，該校申寶忠教授領銜完成的課題《腫瘤標志物靶向分子成像在疾病早期診斷及治療療效監測中的應用》獲得一等獎。此項成果利用分子影像學技術和納米醫學技術，破譯了腫瘤細胞內及細胞間聯絡通訊的“分子密碼”，為腫
周宏灝院士：基因檢測是實現個體化醫學的必然手段
7月5日，第九屆生物產業大會暨首屆“中國光谷”國際生物健康產業博覽會在武漢召開，本次會議以“實施創新驅動發展戰略、推動生物產業引領轉型”為主題，共設置了14個專業細分論壇，旨在為從事生物技術和生物產業的相關人員提供政策研討、學術交流、產品展示、項目合作、融投資對接的綜合性平臺。 5日下午，分論
基因分型能否指導個體化抗凝用藥？
?? 臨床中華法林的劑量很難掌握，不同的患者所需劑量可能相差十倍以上。過量有致命性出血風險，而劑量太低則有血栓栓塞風險，因此選擇適宜的初始劑量非常關鍵。目前臨床上多通過檢測凝血酶原時間，依據國際標準化比值（INR）指導個體化用藥。個體對藥物的反應差異主要源于外界環境因素改變和機體自身的遺傳因素。既往
循環腫瘤細胞檢測如何實現即時個體化醫療？
惡性腫瘤的高度異質性使不同個體之間存在藥效的差異，給臨床診治造成了很大困擾。人類基因組學、藥物基因組學與腫瘤生物學研究成果的涌現，推動了腫瘤個體化醫療模式的興起與快速發展。它提倡先檢測與藥效相關的基因或生物標志物，實現對腫瘤的分子分型，從而選擇適合特定個體的藥物，提高藥物療效及降低不良反應。目前
解讀《腫瘤個體化治療檢測技術指南》：9大檢測技術
腫瘤的個體化治療基因檢測已在臨床廣泛應用，實現腫瘤個體化用藥基因檢測標準化和規范化，是一項意義重大的緊迫任務。 為進一步提高腫瘤個體化用藥基因檢測技術的規范化水平，7月31日，國家衛生計生委個體化醫學檢測技術專家委員會，在廣泛征求意見的基礎上，制訂了《腫瘤個體化治療檢測技術指南（試行）》。
高血壓的個體化治療
? 高血壓是我國心腦血管病最主要的危險因素，2005年中國高血壓防止指南公布的高血壓患病人數為1.6億，成人高血壓患病率18.8%,2006年中國心血管病報告指出，全國高血壓現患人數2.0億，每年以1千萬的速度在增長。提高高血壓的三率（知曉率、治療率、控制率）是擺在我們面前的重要任務。本文簡要介
AMH檢測助推IVF個體化診療－臨床應用前景廣闊
隨著二孩政策的放開，不少符合條件的家庭開始考慮新的生育計劃，女性尤其是高齡女性的生殖健康又再次成為熱點話題。一些家庭在自然受孕未果的前提下，開始求助于輔助生殖技術（IVF）以完成其生育的需求。而不同個體對IVF的反應有差異，這也導致最終的臨床結局各有不同。 累計的生育需求和個體的差異對IVF
AMH檢測助推IVF個體化診斷臨床應用前景廣闊
隨著二孩政策的放開，不少符合條件的家庭開始考慮新的生育計劃，女性尤其是高齡女性的生殖健康又再次成為熱點話題。一些家庭在自然受孕未果的前提下，開始求助于輔助生殖技術（IVF）以完成其生育的需求而不同個體對IVF的反應有差異，這也導致最終的臨床結局各有不同累計的生育需求和個體的差異對IVF領域提出了
單細胞基因組學：通往個體化醫療之門
隨著第二代測序技術的普及，單細胞測序迎來了迅猛發展。 近日，南方科技大學生物學系副教授賀建奎在美國冷泉港參加了單細胞分析會議后，在科學網博客里寫道：“這是一個非常令人激動的前沿學術會議，我深深地體會到了單細胞基因組學時代的來臨。” 他對《中國科學報》表示：“單細胞基因測序技術的突破，只是開了
LifeTechIonPGM：幫助患者實現個體化治療
MD Anderson采用癌癥分層測序實現個體化治療 作者：Monica Heger MD Anderson癌癥中心癌癥個體化治療研究所的研究人員開始對癌癥患者進行雙層測序方案，以用來指導臨床治療，并開展可行的臨床試驗。 MD Anderson個性化癌癥治療研究所的醫療主任Fu
Nature：癌癥個體化治療崎嶇之路
癌癥個體化治療就是指根據癌癥患者的獨特遺傳學，采用特異和最佳治療方案對患者進行治療的方法。然而，發表在11月27日《自然》(Nature)雜志上的一項新研究卻讓其變得復雜。在這篇文章中，研究人員指出了這種藥物篩查方法中存在的缺陷。 在計算機生物學家John Quackenbush領導下
生物芯片用于－個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
華大基因從1％到中國人的個體化基因組研究
自1999年中國作為唯一的一個發展中國家加入人類基因組計劃，到目前為止，已經獨立完成了水稻和家蠶等大型基因組研究，并參與了家雞、家豬、木瓜等多個重要動植物基因組圖譜制作，在2007年還首次向世界公布了第一個中國人的個體化基因組序列。 中國雖然在這一領域起步較晚，但發展迅猛…… 在深圳
腫瘤個體化診療中心在天津開建
5月30日，全國首家以個體化醫學理念為核心的腫瘤診療中心——天津太山腫瘤生物治療醫院，在天津市空港經濟區舉行奠基儀式。該院總占地面積約100畝，建筑面積約10萬平方米，將設床位1000余張，擬于2015年年底投入使用，屆時可為患者“量體裁衣”定制治療策略，滿足人們多層次醫療服務的需求。 天
生物芯片技術用于個體化醫療
臨床上，同樣藥物的劑量對病人甲有效可能對病人乙不起作用，而對病人丙則可能有副作用。在藥物療效與副作用方面，病人的反應差異很大。這主要是由于病人遺傳學上存在差異（單核苷酸多態性，SNP），導致對藥物產生不同的反應。如果利用基因芯片技術對患者先進行診斷，再開處方，就可對病人實施個體優化治療。另一方面，在
伴隨診斷指導肺癌個體化治療
伴隨診斷作為一種與靶向藥物相關的體外診斷技術，主要是通過檢測人體內變異基因的表達水平，篩選出最合適的用藥人群并有針對性地進行個體化治療。中國抗癌協會腫瘤病理專業委員會候任主任委員、復旦大學附屬腫瘤醫院教授杜祥在日前舉行的“ALK融合基因檢測與肺癌個體化治療學術研討會”上介紹，非小細胞肺癌（NSC
腫瘤分子靶向治療和個體化治療
所謂腫瘤靶向治療，俗稱“生物導彈”，指的是通過結合腫瘤生長相關的特定“靶標”，破壞其信號通路，進而阻止腫瘤發生發展的一種治療策略。與傳統細胞毒性化療不同，分子靶向治療以腫瘤細胞的特性改變為作用靶點，可以發揮更強的抗腫瘤活性，對正常細胞的毒副作用也更小。[1] 可是，腫瘤相關“靶標”這么多，
周宏灝：推行個體化治療勢在必行
“從千人一藥、千人一量的對癥下藥，到量體裁衣的對人下藥，這是未來醫學的發展趨勢。”日前，簽約進入重慶醫科大學院士專家工作站后，中國工程院院士接受了本報記者專訪。 他強調：“未來醫生給病人開藥，應根據病人的遺傳變異情況量體裁衣，推行個體化藥物治療。” 作為我國遺傳藥理學的開拓者和帶頭