研究揭示AtWRKY53通過介導氣孔運動負調控植株抗旱性
WRKY家族是一個轉錄調控因子大家族，在擬南芥中擁有74個成員。WRKY家族各成員參與多種生命活動，在植物的生長發育和耐逆抗病過程中都發揮著極其重要的調控作用。AtWRKY53是擬南芥WRKY基因家族第III組成員。目前已有報道指出AtWRKY53在調控植物衰老和生物脅迫方面起著重要作用。干旱是限制農作物增產的一個重要環境因子之一。盡管如此，植物對干旱耐受性的潛在分子機制卻仍不清楚。 中國科學院西雙版納熱帶植物園余迪求研究團隊通過研究發現干旱脅迫能誘導提高擬南芥WRKY53的mRNA水平和蛋白水平。進一步的表型分析發現，與野生型植株相比，高表達植株對干旱脅迫更為敏感，氣孔運動測試及ABA含量測定結果表明高表達植株氣孔關閉受限與ABA信號無關。進一步分析發現高表達植株氣孔保衛細胞中過氧化氫含量減少而蘋果酸含量增加，定量PCR結果顯示過氧化氫酶CAT2、CAT3以及淀粉降解酶QQS基因的表達明顯高于野生型植株，染色體免疫共雜交......閱讀全文
研究揭示AtWRKY53通過介導氣孔運動負調控植株抗旱性
WRKY家族是一個轉錄調控因子大家族，在擬南芥中擁有74個成員。WRKY家族各成員參與多種生命活動，在植物的生長發育和耐逆抗病過程中都發揮著極其重要的調控作用。AtWRKY53是擬南芥WRKY基因家族第III組成員。目前已有報道指出AtWRKY53在調控植物衰老和生物脅迫方面起著重要作用。干旱是
為什么有些基因高表達？
在我們的細胞中，DNA被折疊成數百萬個小數據包，就像一根線上的珠子，使我們2米長的線性基因基因組，能夠納入一個直徑只有約0.01毫米的細胞核中。然而，這些分子珠子，稱為核小體，使DNA變得“不可讀”。 因此，它們需要暫時無家可歸，讓基因被復制（轉錄）到用來制造蛋白質的信息中。細胞如何確保適當的接
農桿菌瞬時表達CRISPR編輯基因和快速篩選突變植株新方法
最近，美國康涅狄格大學和南京農業大學李義教授團隊在Horticulture Research發表了題為“A method for the production and expedient screening of CRISPR/Cas9-mediated non-transgenic mutan
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腫瘤浸潤T細胞高表達NK抑制性受體CD161
Cell | 繪制膠質瘤浸潤T細胞圖譜 T細胞是腫瘤免疫治療的關鍵細胞，但是在彌漫性神經膠質瘤中T細胞的表達特征尚不清楚。彌漫性神經膠質瘤是人類原發性腦瘤的最常見類型，并且目前無法治愈。彌散性神經膠質瘤的主要類別包括復發-異檸檬酸脫氫酶（isocitrate dehydrogenase ID
CHO細胞表達系統與酵母細胞表達系統比較
?CHO細胞表達系統與畢赤酵母表達系統是當前發展前景看好的兩個表達系統，為了能夠更加直觀地對兩個表達系統有一定的認識，特意在此篇中對兩個表達系統作一定的比較，從而能夠更進一步的對兩個表達系統有更深的了解1．CHO細胞表達系統? ?? ??（1）優點? ?? ? CHO細胞屬于成纖維細胞，既可以貼壁生
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（一）
ClonePixTM 2系統提供了一種全新、快速評估哺乳細胞系GPCR靶蛋白表達水平的方法 1.? 用哺乳表達系統快速評估GPCR靶蛋白的內源表達水平 2.? 增加發現最優細胞反應器的可能性 3.? 減少細胞系/抗體開發的時間—避免有限稀釋法 ? ?背景 ? 哺乳細胞GPCRs的內源表達通常是非常低
ClonePix技術快速篩選和開發高表達GPCR的哺乳細胞系（二）
ClonePix2系統成像和挑取表達GPCR(M1)的細胞克隆 ? ClonePix2 成像和挑取陽性（CHO-M1）和陰性（CHO-K1）細胞。明場成像識別每個克隆的位置和形態，熒光成像識別高表達的M1。對PE標記的抗體，使用Cy5通道曝光6,000ms。 無論是直接標記方法還是雙抗體方法，根據C
真核細胞表達系統的類型與常用真核細胞表達載體
原核表達系統是常被用來研究基因功能的成熟系統，由于原核表達系統具有包涵體蛋白不易純化、蛋白修飾不完整等缺陷，人們也開始利用真核細胞表達系統來研究基因。自上世紀70年代基因工程 技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今
無細胞表達系統——難度蛋白表達的福音
1964年有兩個人開創了體外蛋白表達的先河，這兩個人的名字大家必定不會陌生—馬太和尼倫伯格。因為他們的創新思維讓人類破譯了編碼氨基酸的64種翻譯密碼子。從此，體外蛋白表達開始為科學界所關注，不過彼時這個系統蛋白表達量低、持續時間短、穩定性差，使其未能得到進一步發展。到80年代中期Spirin等對其進
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測序新技術提供基因表達高精數據
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/6/481704.shtm 科技日報北京6月27日電 （實習記者張佳欣）最近，日本東京理科大學的一個研究小組開發了一種新改進的單細胞RNA測序（scRNA-seq）技術。這種新方法，即終止子輔助固相互補DN
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植株的生長和選擇
實驗材料幼胚盾片試劑、試劑盒24-DAgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材誘導培養基再生培養基實驗步驟1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理過的培養物，培養基中
嗅鞘細胞的細胞表達介紹
OECs表達膠質纖維酸性蛋白（GFAP），在血管壁形成終足，以及參與形成膠質界膜，此界膜大致勾勒出了嗅神經軸突與嗅球顆粒層嗅小球的交界線，OECs在免疫細胞化學超微結構特征以及與軸突的功能聯系方面與星形膠質細胞存在明顯不同。OECs對神經生長因子受體（P75NGR）Laminin細胞粘附分子L1
真核細胞表達系統1
自上世紀70年代基因工程技術誕生以來，基因表達技術已滲透到生命科學研究的各個領域。并隨著人類基因組計劃實施的進行，在技術方法上得到了很大發展，時至今日已取得令人矚目的成就 。隨著人類基因組計劃的完成，越來越多的基因被發現，其中多數基因功能不明。利用表達系統在哺乳動物細胞內表達目的基因是研究基
真核細胞表達系統2
在病毒感染晚期，由于大量外源蛋白的表達引起昆蟲細胞的裂解，胞質內的物質釋放出來，與 目的蛋白混在一起，從而使蛋白的純化工作變得很困難，另外水解酶的釋放會降解重組蛋白。為了克服以上這些困難，科學工作者先后嘗試用絲蛾肌動蛋白基因啟動子或桿狀病毒ie-1基因啟動子表達外源蛋白，但效果都不明顯。Farr
真核細胞表達系統3
由于腺病毒易于培養、純化，宿主范圍廣，故采用該類病毒構建的載體被廣泛應用腺病毒載體的構建依賴于腺病毒穿梭質粒和包裝載體之間的同源重組。但是哺乳動物細胞內的這種同源重組效率很低，利用細菌內同源重組法構建重組體效率會大大提高，即將外源基因插入到腺病毒穿梭質粒中，形成轉移質粒，將其線性化后與腺病毒包裝質粒
再生植株培養的概念
中文名稱再生植株培養英文名稱replant culture定 義從外植體上通過各種途徑直接或間接誘導出再生植株的培養技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞培養與細胞工程（二級學科）
植株再生的過程介紹
經原生質體培養的植株再生一般經過細胞壁再生，細胞分裂成細胞團、愈傷組織（或胚狀體）、植株再生這幾個過程。①細胞壁再生：原生質體在合適條件下短時間內開始膨脹，葉綠體重排，并開始合成新的細胞壁，進而由球形變成橢圓形。②細胞分裂：不同的植物細胞分裂時間不同。為了細胞能持續分裂，應注意及時添加新鮮培養液。③
研究揭示氣孔保衛細胞分裂精細調控機制
氣孔是分布在所有陸地植物葉片表面的特化表皮細胞結構。氣孔保衛細胞根據環境條件變化和節律發生“運動”改變氣孔大小，調控植物與外界的氣體交換和水分蒸發，直接影響了光合作用碳同化和水分利用效率。模式植物擬南芥FOUR Lips (FLP) 是最早被發現的氣孔發育關鍵基因之一。FLP基因突變可導致保衛細
應用TFC系列土壤養分測試儀之Ⅴ植株性飼料或植株樣品
全氮、磷、鉀比色測定（速測法、供參考） （參考國標：GB6432-86；GB6437-86） 一、待測液制備：稱 取均勻磨細（0.5mm）樣品0.5000克，放入100毫升消煮管中，加5毫升濃硫酸搖勻后再慢慢加入2毫升雙氧水，并充分搖動，放在電爐上小火加熱消 煮至發白煙（劇烈反應停止），取下自然冷卻
體內無細胞DNA的表達
對于一些由缺乏三種特定蛋白質的基因突變引起的疾病（如Leber先天性黑蒙和血友病），直接的想法是將能夠表達相關蛋白質的基因“播種”到體內，而不是“種”到基因組中，但在細胞質中自由表達。最典型的例子是幾種批準的病毒轉染基因療法（如FDA批準的用于治療遺傳性眼病的基因藥物“Luxturna”）。這種方法
造血干細胞的表達
熒光標記單參數檢測造血干細胞（CD34-FITC）實驗步驟展開熒光標記雙參數檢測造血干細胞實驗步驟展開熒光標記三參數檢測造血干細胞（ProCOUNT法）實驗步驟展開
造血干細胞的表達
熒光標記單參數檢測造血干細胞（CD34-FITC） 熒光標記雙參數檢測造血干細胞 熒光標記三參數檢測造血干細胞（ProCOUNT法） ? ? ? ? ? ? 實驗步驟
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細胞的分化與基因表達
細胞分化是個體發育過程中細胞之間產生穩定差異的過程。所以，細胞分化是指同源細胞通過分裂，發生形態、結構與功能特征穩定差異的過程。細胞分化的實質是基因選擇性表達的結果，在個體發育過程中基因按照一定程序相繼激活的現象，稱為基因的差次表達（differential expression）或順序表達（Seq
無細胞蛋白表達技術介紹
無細胞蛋白表達技術是指用含有蛋白合成必需的組分（核糖體，轉運RNA，氨酰合成酶，啟動/延伸/終止因子，三磷酸鳥苷，ATP，Mg2+和K+）的細胞裂解物在體外進行蛋白合成。與傳統的基于細菌或真核細胞的蛋白表達系統相比較，無細胞蛋白表達系統具有獨特的優勢，包括節約時間、提高具有功能的、可溶的、全長蛋白的
CHO細胞表達體系及其特點
子生物學、分子免疫學等學科的發展使基因工程疫苗具有越來越重要的地位。在基因工程疫苗研究的動物細胞表達系統中，最具代表性的就是中國倉鼠卵巢細胞(Chinese Hamster Ovary，CHO)。它是用來表達外源蛋白最多也最成功的一類細胞。本文就 CHO細胞表達系統在疫苗研制中的應用做一綜述。C
轉基因植株的選擇實驗
實驗材料?幼胚盾片試劑、試劑盒?2 4-D AgNO3毒莠定特美汀草銨膦玉米素儀器、耗材?誘導培養基再生培養基實驗步驟 1. 將可能含有轉化細胞的幼胚盾片置于愈傷誘導培養基上培養產生愈傷組織，誘導培養基中添加 0.5 mg/L 2 ,? 4-D 和 10 mg /L AgNO3。對農桿菌處理