腫瘤測序行業箭在弦上蓄勢待發
21世紀之所以能成為生物學的世紀，這是因為隨著百姓生活水平的提高，溫飽問題早已解決，并催生了“大健康產業”成為永不落幕的朝陽產業。2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡，癌癥已經成為世界性難題。由于基因突變導致腫瘤形成，人以群分，腫瘤以基因突變分，二代測序為繪制腫瘤基因突變譜提供契機。腫瘤測序服務也因此成為了尚待開墾的“處女之地”。分析師堅定地認為：腫瘤測序行業，箭在弦上蓄勢待發。 近日，證券分析師發布《腫瘤測序行業分析箭在弦上蓄勢待發》的深度研究報告。報告開篇點題“癌癥成為世界性難題”，2012年全世界共新增1400萬癌癥病例并有820萬人死亡。其中，中國新增307萬癌癥患者并造成約220萬人死亡，分別占全球總量的21.9%和26.8%。在2012年癌癥病例統計中，中國并不是癌癥發病率較高的國家，也不是癌癥死亡率前列的國家，但是由于中國的人口基數龐大，使得中國成為了世界上癌癥死亡數最高的國家。 腫瘤......閱讀全文
Nature子刊：基因測序揭示12種癌癥的遺傳易感性
12月22日《NatureCommunications》雜志上的一項研究闡述了12種癌癥的遺傳性，意外發現胃癌遺傳概率與乳腺癌等同，同時還揭示了乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2突變對其他癌癥的影響。 12種癌癥的遺傳性（遺傳性易感性） 長期以來，眾所周知癌癥的部分風險因素為遺傳，且遺傳突
美研究質疑癌癥患者腫瘤基因檢測的準確性
隨著基因組測序成本快速下降，許多醫生開始根據對腫瘤的基因檢測結果來治療癌癥患者。但美國研究人員１５日警告說，這種檢測會具有誤導性，約一半癌癥患者的治療可能不會有效果。 這項發表在美國《科學轉化醫學》雜志上的研究報告解釋說，癌癥患者腫瘤中的許多基因突變實際上與癌癥并無關聯，它們是所謂的生殖系突變
海龜腫瘤類似人類癌癥
一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。 海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴散。 對于該
海龜腫瘤類似人類癌癥
?本報訊 一項研究發現，海龜腫瘤和人類癌癥擁有類似的遺傳脆弱性，這意味著人類癌癥療法或可用于治療海龜腫瘤。 海龜種群目前面臨滅絕威脅，海龜纖維性乳突瘤癥（一種具有潛在致命性的惡性腫瘤）削弱了人類的保育措施效果。人為造成的棲息地惡化等問題促使這種腫瘤病毒和其他新出現的傳染病在野生生物中傳播擴
基因測序簡介
測序技術迄今為止已發展了三代，測序技術有4個指標：讀長、成本、準確度、通量。 成本、準確度這兩項指標都很好理解，成本下降使得單個人類基因組的花費已經從2001年的1億美元下降到了1000美元以下。準確度則是測序結果的準確程度，例如二代測序的solid可以達到99.9%，而唯一投入實用的三代測序
基因測序原理
基因是位于DNA上的,其測序的原理是一樣的DNA測序的方法有很多種.目前最常見的是雙脫氧終止法了.在測序用的緩沖液中含有四種dNTP及聚合酶.測序時分成四個反應,每個反應除上述成分外分別加入2,3-雙脫氧的A,C,G,T核苷三磷酸(稱為ddATP,ddCTP,ddGTP,ddTTP),然后進行聚合反
基因測序儀
原理編輯abi prism 310型基因分析儀采用毛細管電泳技術取代傳統的聚丙烯酰胺平板電泳，應用該公司ZL的四色熒光染料標記的ddntp(標記終止物法)，因此通過單引物pcr測序反應，DNA測序儀生成的pcr產物則是相差1個堿基的3''''末端為4種不同熒光染料
蠶豆基因測序！
蠶豆的基因組終于被測序了，它擁有130億個堿基，超過了人類基因組的4倍。這項研究最近發表在《自然》雜志上。這一非凡的技術壯舉對于培育具有最佳營養成分和可持續生產的豆子的目標具有重要意義。由英國雷丁大學、丹麥奧胡斯大學和芬蘭赫爾辛基大學領導的一個來自歐洲和澳大利亞的研究小組合作進行了這項廣泛的測序工作
基因測序定義
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，個體的行為特征及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因，提前預防和治療。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，可以說基因測序技術是下一個改變世界的技術
Nature子刊：對年輕癌癥患者進行全基因組測序勢在必行
相關研究最近以“Clinical cancer genomic profiling by three-platform sequencing of whole genome, whole exome and transcriptome”為題發表在《Nature Communications》雜志
全基因組測序可識別癌癥相關變異－有助預防護理
美國德州大學(UT)西南醫學中心研究人員證明，全基因組測序可識別病人患遺傳性癌癥的風險，有望改善癌癥的預防、診斷和護理。這項研究首次用全基因組測序評估了258個癌癥病人的基因組，提高了診斷出有癌變傾向的基因變異的能力。相關論文在線發表于最近的《E生物醫學》雜志上。 “全基因組測序是一種新的基因
最精準基因測序:原來健康人也普遍存在癌癥相關突變
二代測序（NGS）技術在基因測序深度和測序精度方面突飛猛進，為精準醫學的發展提供了重要的工具支持。2012年，美國華盛頓大學的研究人員開發了一種新型的基因測序技術，該技術被命名為[Duplex sequencing]（暫譯為雙重測序）。顧名思義，雙重測序就是對DNA的雙鏈分別進行獨立的標記和測序
從“基因測序儀”觀“測序行業”！
基因測序儀：基因測序“皇冠上的明珠” 基因測序儀是測序產業鏈的起點也是關鍵環節，它為整個中下游測序服務提供最基本的測序支撐，同時也是壁壘最高的部分，處于基因測序產業價值鏈頂端。基因測序儀對于基因產業的重要性，如同發動機之于汽車行業，芯片之于電子通信行業，可謂是基因測序“皇冠上的明珠”。 到目前為
每個癌癥患者都應進行DNA測序
英國首席醫療官薩利·戴維斯女士近日發布了一份年度報告，主旨是建議每個癌癥患者接受DNA測序，以防止誤診、不必要的反復確診和無效的化療。 目前，英國每年有超過35萬人被診斷患有癌癥，每年約有16.3萬人因此死亡。薩利表示，是時候結束“診斷性惡性腫瘤”了，這類患者一般要咨詢5位以上醫生，在確診前平
PNAS：新測序方法助力癌癥研究
在去年圣誕節期間的加拿大落基山脈冰攀之旅中，兩位來自華盛頓大學的年輕研究人員：Michael Schmitt和Jesse Salk突發奇想，談到了一個簡單但功能強大，可用于檢測癌細胞，獲得更好結果的新方法――如果他們能降低DNA測序中的錯誤率，那么就可以更好的檢測出這些細胞中的變異，這種改進
全基因組測序助推常規巴氏檢測法敏銳診斷腫瘤
來自約翰霍普金斯大學Kimmel癌癥中心的科學家們開發了一種測試方法，利用常規巴氏檢測（Pap test）獲得的宮頸分泌物來檢測卵巢癌及子宮內膜癌。在一項初步研究中，研究人員采用這種命名為“PapGene”的測試方法，依靠全基因組測序癌癥特異性突變，檢測出了全部24個子宮內膜癌，以及22個卵巢癌其中
腫瘤登記：癌癥防治的基石
最近，《柳葉刀》發表社論文章指出，當前全球癌癥防治中存在著巨大的不平等，迫切需要相應的數據用于制訂癌癥防控計劃，腫瘤登記相關的真實世界數據因此變得至關重要。腫瘤登記是衡量一個國家癌癥負擔的金標準，能幫助政策制定者確定優先事項并作出規劃，以應對新興趨勢。作為全球癌癥防治的基石，腫瘤登記應該受到重視。然
Cancer－Res：腫瘤細胞與癌癥？
腫瘤中的細胞并不都是一樣的，這些腫瘤細胞在生長和患者治療的整個階段會產生不同的遺傳突變，同時也會表現出不同的特性，這些差異就使得腫瘤非常難以對付，從而往往會產生因許多惡性腫瘤細胞而導致的腫瘤耐藥性的發生。近日，發表于國際雜志Cancer Research上的研究論文中，來自莫非特癌癥研究中心的研
“癌癥”就是惡性腫瘤嗎？
一般人們所說的“癌癥”習慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉移性等生物學特征，其發生是一個多因子、多步驟的復雜過程，分為致癌、促癌、演進三個過程，與吸煙、感染、職業暴露、環境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關。
日發現促使腫瘤生長新基因－有助于癌癥新藥物開發
腫瘤為了獲得營養，會不斷產生新血管，作為補充營養的通道。日本研究人員日前宣布，他們發現了一個能促使腫瘤產生新血管的基因。這一成果將有助今后開發出新的癌癥治療藥物。 研究人員曾發現血管內皮生長因子基因與腫瘤新生血管有關，且已開發出數種阻礙這種基因發揮作用的藥物，不過有時患者會產生抗藥性，有時還會
腫瘤液體活檢法研究獲進展－將用于癌癥基因的早期檢測
近日，Geisinger Health和約翰霍普金斯大學聯合研究了一種液體活檢檢測方法，該方法將靶向循環腫瘤的DNA分析和多種蛋白質標記相結合，致力于在早期檢測出健康個體是否患有癌癥。 約翰霍普金斯大學的研究人員Joshua Cohen參與了這項名為“癌癥探索”的計劃。他在2019年2月27日
基因測序首次獲準
2014年7月3日，中國首次批準第二代基因測序診斷產品作為醫療器械注冊，用于為孕產婦檢測唐氏綜合征等染色體疾病風險，以避免新生兒出生缺陷。 國家食藥總局表示，經審查，批準的BGISEQ-1000基因測序儀、BGISEQ-100基因測序儀和胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（
基因測序的概念
基因測序是一種新型基因檢測技術，能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列，預測罹患多種疾病的可能性，如癌癥或白血病。 基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用，目前在眾多保健及醫療機構和體檢中心，都打出基因測序的廣告，但其使用的基因測序儀及相關診斷試劑和軟件，很多沒有經過醫療器械的注冊審批。對
基因測序產生背景
史蒂夫·喬布斯曾接受過全基因測序基因測序，本是一種實驗室研究技術手段，因“名人效應”應用于高端體檢、產前診斷等領域，價格不菲。基因測序最廣為人知的，是影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌風險。2011年去世的蘋果公司創始人史蒂夫·喬布斯患癌時，也曾接受過全基因測序。基因測序
基因測序產生背景
史蒂夫·喬布斯曾接受過全基因測序 基因測序，本是一種實驗室研究技術手段，因“名人效應”應用于高端體檢、產前診斷等領域，價格不菲。基因測序最廣為人知的，是影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測，選擇手術切除乳腺以降低患乳腺癌風險。2011年去世的蘋果公司創始人史蒂夫·喬布斯患癌時，也曾接受過全基因測序。
基因測序技術展望
DNA測序技術從最開始的簡單檢測逐漸演變到今天的高通量測序，在過去的30年里，數據生成呈指數增長，而過去10年里，由于高通量測序，數據產生量呈超指數增長。并且，基因測序產生的數據已經在基礎生物學等諸多領域產生了革命性的影響，應用范圍滲透到考古學、刑事調查和產前診斷等多個行業。那么，未來基因測序會取得
基因測序技術（一）
什么是基因測序 基因組攜帶了個體的全部遺傳信息，基因測序能夠加深對疾病尤其是惡性腫瘤的分子機制理解，在診斷與治療方面都發揮著重要作用。從1953年沃森和克里克發現DNA分子雙螺旋結構到2001年首個人類基因組圖譜的繪制完成，越來越多的人們意識到基因測序在生物醫學中的重要作用。 所謂基因測
基因測序儀分類
根據電泳類型分為平板型電泳和毛細管電泳兩類： 1. 平板型電泳：平板型電泳的凝膠灌制在兩塊玻璃板中，聚合后厚度一般小于0.4mm或更薄，因此又稱為超薄片層凝膠電泳。是經典的電泳技術，具有樣品判讀序列長（600-900bp）、一塊凝膠板上可同時進行多個樣品測序的優點。 2. 毛細管電泳：將凝膠
什么是基因測序
dna測序的方法有很多種.目前最常見的是雙脫氧終止法了.在測序用的緩沖液中含有四種dntp及聚合酶.測序時分成四個反應,每個反應除上述成分外分別加入2,3-雙脫氧的a,c,g,t核苷三磷酸(稱為ddatp,ddctp,ddgtp,ddttp),然后進行聚合反應.在第一個反應物中,ddatp會隨機地代
基因測序應用行業
基因檢測目前主要有三大細分領域，分別是生殖與遺傳健康、腫瘤個性化診斷、以及健康人群疾病預防與監測。■生殖與遺傳健康基因檢測在生殖與遺傳健康領域具有廣闊的發展前景。當前主要的產品是通過對母體血液中的胎兒DNA（cfDNA）進行測序，檢測胎兒染色體13，18，21等是否出現異常，從而排除胎兒患有Pata