諾獎得主Cell解析β2AR信號動態
美國斯坦福大學醫學院分子與細胞生理與醫學系著名結構生物學家Brian K. Kobilka教授，也是Confometrx生物技術公司的奠基人之一，2011年當選美國國家科科學院院士。2012年因“G蛋白偶聯受體研究”和另一位美國科學家Robert J. Lefkowitz獲得2012年諾貝爾化學獎。延伸閱讀：Science，Nature聚焦2012諾貝爾化學獎。 Kobilka教授以GPCR（G蛋白偶聯受體）結構生物學研究著稱，曾在2007年與另外一位科學家Raymond C. Stevens，利用T4溶菌酶融合蛋白方法解析了第一個非視紫紅質GPCR晶體結構：人β2腎上腺素受體，這篇發表在Sciene上的文章被引上千次，后來他還獨立地通過抗體片段介導法解析了人β2腎上腺素受體的結構。Kobilka教授在GPCR結構生物學方面的重要貢獻曾入選2007年Science十大科學突破成果，除此之外，他還榮獲過2004年的Javit......閱讀全文
T細胞受體的結構
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein)，每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus)，膜內C端(C-terminus)，3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
G蛋白偶聯受體的結構簡介
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包
G蛋白偶聯受體的結構特點
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有
細胞表面受體的結構特點
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
T細胞受體的結構特點
T細胞受體是一個固定在細胞膜上的異源二聚體，多數由高度易變的α亞基和β亞基通過二硫鍵連結構成。這一類T細胞被稱為αβ?T細胞。少數含有γ亞基和δ亞基被稱為γδ?T細胞。T細胞受體會與恒定的CD3分子一起構成T細胞受體復合體。每一個亞基都含有兩個細胞外的結構域：可變區與恒定區。這些結構域屬于免疫球蛋白
DNA可改變受體蛋白結構和功能
這是首次獲得極為重要的有關受體配體相互作用的直接證據 多年來科學家們認為DNA(脫氧核糖核酸)只是作為一個被動的模板，通過RNA(核糖核酸)轉錄產生特定蛋白質。而據美國物理學家組織網4月11日報道，佛羅里達州斯克里普斯研究所的科學家研究發現，DNA也可以對核受體蛋白的活性起微調作用。該研究發表
細胞表面受體的結構和機制
許多膜受體是跨膜蛋白。有很多種，包括糖蛋白和脂蛋白。數百種不同的受體是已知的，還有更多有待研究。跨膜受體通常根據其三級（三維）結構進行分類。如果三維結構未知，可以根據膜拓撲進行分類。在最簡單的受體中，多肽鏈一次穿過脂質雙層，而其他的，如G蛋白偶聯受體，交叉多達七次。每個細胞膜可以有幾種膜受體，表面分
細胞內受體的結構特征
細胞內受體(intracellular receptor)位于胞質溶膠中受體要與相應的配體結合后才可進入細胞核。胞內受體識別和結合的是能夠穿過細胞質膜的小的脂溶性的信號分子,如各種類固醇激素、甲狀腺素、維生素D以及視黃酸。細胞內受體的基本結構都很相似,有極大的同源性。
細胞因子及其受體的結構
?? 一、細胞因子的分子結構 不同細胞因子之間的結構上有很大的差異，一般，多數細胞因子為小分子多肽，分子量不超過60kD，多由100個左右的氨基酸組成。不同細胞因子之間無明顯的氨基酸序列的同源性。 多數細胞因子以單體形式存在，少數因子如IL-5、IL-12、M-CSF、TGF-β等以雙體形式存在
B細胞抗原受體的結構
(一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三個互補決
細胞表面受體的概念和結構
細胞表面受體是細胞表面能與某些特定生物物質結合的特定結構。如T細胞表面的抗原受體、紅細胞受體;B細胞表面的Fc受體、C3b受體和抗原受體 (SIg)等。此外,如激素、毒素、病毒和細菌的粘著等亦均存在相應的受體,它們只有與細胞上的受體結合后,才能發揮其生物效應
B細胞受體的發育和結構
B細胞發育過程中的第一個檢查點是生成功能性的B細胞受體前體（pre-BCR）。B細胞受體前體由兩條代用免疫球蛋白輕鏈和兩條重鏈組成，并沒有和Ig-α和Ig-β分子相互連接。?B細胞受體的一般結構。包括了膜結合的免疫球蛋白分子和Ig-α/Ig-β信號轉導組件。二硫鍵連接著免疫球蛋白分子和信號轉導組件。
關于G蛋白偶聯受體的基本結構介紹
G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白（Integral membrane protein），每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域，這些結構域將受體分割為膜外N端（N-terminus），膜內C端（C-terminus），3個膜外環（Loop）和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包
細胞膜受體的化學組成結構
受體都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。由于細胞內受體含量極微，有些受體穩定性又差，因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品，因而對它們的結構也有了較多的了解。電鰩的乙酰膽堿的煙堿膽
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性,可將細胞因子受體主要分為四種類型:免疫球蛋白超家族(IGSF)、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外,還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清,如IL-10R、IL-12R等;有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞膜受體的化學組成結構
迄今所知，受體幾乎都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。 由于細胞內受體含量極微，有些受體穩定性又差，因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品，因而對它們的結構也有了較多的了解。
細胞內受體的結構域
細胞內受體通常有兩個不同的結構域, 一個是與DNA結合的中間結構域, 另一個是激活基因轉錄的N端結構域。此外還有兩個結合位點,一個是與脂配體結合的位點,位于C末端,另一個是與抑制蛋白結合的位點。
細胞膜受體的化學組成結構
迄今所知,受體幾乎都是蛋白質（糖蛋白、脂蛋白或糖脂蛋白）。 由于細胞內受體含量極微,有些受體穩定性又差,因此受體的分離、純化比較困難。迄今只有從電鰩和電鰻的電器官中分離的乙酰膽堿的煙堿膽堿能受體和從正常人胎盤中分離的胰島素受體已經得到純度很高、數量足夠的樣品,因而對它們的結構也有了較多的了解。
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖
細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖已搞
細胞信號傳導通路與受體耦聯的G蛋白的結構與分類
G蛋白是一類與GTP或GDP結合的、具有GTP酶活性、位于細胞膜胞漿面的外周蛋白。它由三個亞基組成，分別是α亞基（45kD）、β亞基（35kD）、γ亞基（7kD）。總分子質量為100kD左右。G蛋白有兩種構像，一種是以αβγ三聚體存在并與GDP結合，為非活化型；另一種構象是α亞基與GTP結合并導致β
Toll樣受體的受體結構
所有Toll樣受體同源分子都是Ⅰ型跨膜蛋白，可分為胞膜外區，胞漿區和跨膜區三部分。Toll樣受體胞膜外區主要行使識別受體及與其他輔助受體(co-receptor)結合形成受體復合物的功能。Toll樣受體的胞漿區與IL-1R家族成員胞漿區高度同源(IL-1R介導的信號傳導系統和機制與果蠅類似)，該區稱
細胞因子受體的結構的相關介紹
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖
簡述細胞因子受體的結構和分類
根據細胞因子受體cDNA序列以及受體胞膜外區氨基酸序列的同源性和結構性，可將細胞因子受體主要分為四種類型：免疫球蛋白超家族（IGSF）、造血細胞因子受體超家族、神經生長因子受體超家族和趨化因子受體。此外，還有些細胞因子受體的結構尚未完全搞清，如IL-10R、IL-12R等；有的細胞因子受體結構雖
B細胞抗原受體的結構及作用
結構 (一)BCR分子 BCR主要包括mlgM和mlgD，由兩條重鏈和兩條輕鏈連接而成。其中重鏈分為可變區(V區，約110個氨基酸殘基)、恒定區(C區，約330個氨基酸殘基)、跨膜區(26個氨基酸殘基)及胞質區(3個氨基酸殘基)；而輕鏈則只有V區和C區。V區由VH和VL兩個結構域組成，各有三
葉酸受體的結構
葉酸是包括DNA合成、DNA修復和細胞分裂在內的很多生物過程所需的一種必要維他命。“正常”細胞表達數量相對較少的三個葉酸受體，它們在癌細胞中普遍過度表達;為此，它們是新的化療方法和癌癥造影劑的潛在目標。在這篇文章中，作者解決了人葉酸受體在它介導葉酸向細胞中的吸收與葉酸結合在一起的形式的X 射