PNAS：治療癌癥的另類途徑
科學家們一直在嘗試通過殺死腫瘤細胞來治療癌癥。日前，Johns Hopkins大學的研究團隊提出了一種另類的抗癌策略：通過增強癌細胞的硬度，阻止它們擴散到機體其他部分。他們通過篩選找到了具有這種作用的化合物，并且測試了該化合物對胰腺癌的治療潛力。這一成果發表在本周的美國國家科學院院刊PNAS雜志上。 “許多癌癥藥物面臨著副作用大和癌癥抗性的問題，而這種全新的治療方案可以在很大程度上避免這些問題，”Johns Hopkins大學醫學院的Douglas Robinson教授說。“另外，我們開發的篩選系統也可以幫助人們尋找治療其他疾病的潛在藥物。” Robinson指出，細胞形態改變與多種疾病有關，包括癌癥、神經退行性疾病、慢性阻塞性肺病等等。能影響細胞形態的化合物將有望阻止這些疾病的發展。2008年，Alexandra Surcel博士加入了Robinson的實驗室，并且開始篩選這種化合物。 此前絕大多數藥物篩選是在尋找能......閱讀全文
火眼金睛鑒別癌細胞－滬科研團隊篩選出新型熒光探針
據《勞動報》報道，體內發生癌變，怎樣才能早知道？記者獲悉，華東理工大學楊弋教授團隊日前研發創制了一種新型熒光探針。利用這種小分子化合物，人們即可鑒定出癌細胞與正常細胞的微細差異。基于此，研究人員還篩選到一個高效的抗癌化合物。5月5日，國際權威雜志CellMetabolism（細胞-代謝）正式發表了相
新突破！CRISPR技術成功實現高通量篩選，殺滅癌細胞能力極大增強！
杜克大學(Duke University)的研究人員利用CRISPR技術對人類免疫細胞中的基因功能進行了高通量篩選，并發現基因組的單個主調節器可用于重新編程T細胞中數千個基因的網絡，并大大增強癌細胞的殺傷能力。 這種主調節轉錄因子(TF)基因被稱為BATF3，是研究人員發現并測試用于改善T細胞
谷物篩選器篩選原理
??? 谷物篩選是指根據糧食顆粒大小的不同，利用一層或數層靜止的或運動的篩面對物料進行分選的方法。因為篩選和重力分選的主要對象是谷物，其介于固體和液體之間而被稱為散粒體。散粒體具有流動性和自動分級性能。谷物篩選器就是一款專門檢驗顆粒糧食、油料試樣的含雜率及大米中、糠粉含量，確定其品質等級的儀器。 ?
谷物篩選原理以及篩選儀器
篩選是指根據物料粒度的不同，利用一層或數層靜止的或運動的篩面對物料進行分選的方法。由于篩選和重力分選的主要對象是谷物，就其性質而言，介于固體和液體之間而被稱為散粒體。散粒體具有流動性和自動分級性能。谷物篩選器檢驗顆粒糧食、油料試樣的含雜率及大米中、糠粉含量，確定其品質等級的一種檢驗儀器，確定其害蟲密
重組質粒的篩選（抗生素平板篩選和α互補篩選）
重組DNA轉化受體細胞后，須在不同水平上進行篩選，以區別轉化子與非轉化子、重組子與非重組子以及鑒定所需的特異性重組子。在轉化過程中，并非每個受體細胞都被轉化；即使獲得轉化細胞，也并非都含有目的基因，所以需采用有效方法進行篩選。篩選的方法包括根據遺傳表型篩選、限制性內切酶分析篩選、核酸探針篩選、PCR
DSX電腦篩選器篩選糧食雜質
在糧食品質檢測中，糧食篩選，容重測定等是其中重要的檢測項目，容重測定一般使用容重器就可以完成，而糧食篩選也可以使用儀器完成，我們推薦是使用DSX電腦篩選器。該儀器是專為糧食雜質篩選而研制開發的專用儀器，其標準符合GB5494-85《糧食油料檢驗雜質、不完善粒檢驗法》國家標準，屬于新標準儀器產品，使用
用電腦篩選器篩選糧食雜質
在農業育種工作中，對糧食、油料等進行篩理分級是其中十分重要的內容，主要作用是通過篩選來檢驗糧食油料的雜質、不完善粒等。而隨著科技的發展和育種技術的進步，現代糧食雜質篩選已經告別了繁瑣復雜的手篩法，廣泛采用的是電腦篩選器法。使用儀器來進行糧食雜質的篩選，不僅更加輕松，而且效率更高，檢驗效果更好，能夠更
震動篩選機的篩選范圍廣
震動篩選機篩選：任何顆粒、粉末、粘液一定范圍內均可篩選。篩分最細至500目或O028rrlm，過濾最小可至5微米。分級篩選，可篩一至五層篩網，能同時進行二至六個等級的分選或過濾。
谷物篩選器的篩選原理是什么？
??? 說到篩選其實我們都不會太陌生，其實它就是根據物料粒度的不同，利用一層或數層靜止的或運動的篩面對物料進行分選的方法。在種子檢驗領域，篩選儀器的代表就是谷物篩選器，它的作用就是用于檢驗顆粒糧食、油料試樣的含雜率及大米中、糠粉含量，由于這些檢測指標與谷物的品質息息相關，因此如果要確定谷物的品質等級
電動篩選器與谷物篩選器的區別
谷物篩選器和電動篩選器都是篩選器，用于糧食作物的篩選，包括種子的篩選。在育種、品質鑒定中都有非常大的作用。但是，電動篩選器和電動篩選器又是不同的，他們的運行機制也不同，但是功能卻相似，都是為谷物篩選而準備的。下面我們就具體來介紹下電動篩選器和谷物篩選器。電動篩選器有DSX型電動篩選器，是根據GB54
CDNA文庫篩選
（一）λgt11 cDNA文庫鋪平板宿主細菌制備1．用一個E.coli宿主菌株單菌落分別接種2×5ml LB培養基（Y1088用于噬菌斑雜交，Y1090用于免疫篩選），于37℃振蕩培養過夜。2．將過夜培養物以3000×g離心5min。3．分別用2ml?λ-dil（10 mmol/L tris-Cl,
藍白斑篩選
實驗中，通常藍白篩選是與抗性篩選一同使用的。含X-gal的平板培養基中同時含有一種或多種載體所攜帶抗性相對應的抗生素，這樣，一次篩選可以判斷出：未轉化的菌不具有抗性，不生長；轉化了空載體，即未重組質粒的菌，長成藍色菌落；轉化了重組質粒的菌，即目的重組菌，長成白色菌落。目前很多實驗室省去藍白斑篩選的步
CDNA文庫篩選
CDNA文庫篩選（一）λgt11 cDNA文庫鋪平板宿主細菌制備1．用一個E.coli宿主菌株單菌落分別接種2×5ml LB培養基（Y1088用于噬菌斑雜交，Y1090用于免疫篩選），于37℃振蕩培養過夜。2．將過夜培養物以3000×g離心5min。3．分別用2ml?λ-dil（10 mmol/L
轉化克隆的篩選和鑒定——快速PCR篩選法
實驗材料重組大腸桿菌試劑、試劑盒LB培養基氨芐青霉素乙醇質粒提取試劑盒引物Taq酶PCR緩沖液甘油硫酸鎂dNTP蒸餾水瓊脂糖儀器、耗材試管記號筆酒精燈冰箱牙簽旋渦混合器微量移液取樣器移液器吸頭離心管雙面微量離心管架制冰機恒溫搖床超凈工作臺搖菌管PCR儀培養皿凝膠電泳儀
電動篩選器—便攜式種子秕子篩選儀器介紹
目前，在測定種子發芽率、千粒重及田間考種等工作之前，均應將種子中的秕子等雜質去 除。一般去除秕子的方法是風選、水洗或人工目測剔除等。風選法適用于大批量種子的精選，小批量種子在做發芽試驗或是千粒重的稱重及計算時若用大型精選機則 毫無優勢可言；水選及人工目測剔除法經驗成份高，其比例或方法無統一標準，秕子
為什么電動篩選器不適于小樣試樣的篩選？
? ? 說到電動篩選器的篩選過程，我們大多都會有這樣的印象，那就是小時候父母為了篩選大豆、芝麻等糧食中的雜質，會使用竹編的篩子來進行篩選，經過篩選之后的糧食確實是干凈了很多，而電動篩選器的工作原理基本上也是如此，只不過電動篩選器是采用電動的方式進行篩選，而且更加緊密，而人工篩選是采用人工，較為粗糙。
篩選穩定表達細胞株轉染后多久藥物篩選
穩定細胞株篩選是一個長期的過程，穩定細胞株篩選優化，有許多條件需要摸索，而且是從源頭開始①在構建載體時，目的基因直接整合到細胞染色體組上，最好不要通過先瞬轉在篩選穩定細胞株的這種方法，因為轉染效率沒有保證②高表達載體的構建，哺乳動物表達量一直是它自身的缺點，最好根據高表達載體定向的馴化細胞，提高蛋白
谷物篩選器進行米類雜質的篩選和測定
米類中的雜質對米類的安全貯藏和食用價值及人體健康均有影響，因此，標準中對雜質有嚴格限制。一般所有的米類都有雜質總量的 限制規定，但總量（%）并不單是各個子項的檢驗結果之和。即使是一份糧食雜質總量（%）百分率合格，但若其子項雜質超過際準規定限度時，也屬不合格。反之亦然。在米類中，子項雜質限制種類最多的
純合克隆篩選
純合克隆篩選1．融化雜合突變ES細胞，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106細胞。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。2．每皿細胞分別加入1.0～2.0mg/ml
cDNA的篩選3
免疫學染色1.為了洗去頂層瓊脂上的殘余物和細胞碎片，將硝酸纖維素濾膜一次最多5張轉移放在搖床上的盤子（10×10cm）內，用25ml TBS室溫洗滌10 min 2次。2.然后濾膜用25ml封閉緩沖液（每張90mm直徑的濾膜至少15ml）于室溫溫育 30min，以封閉濾膜上的非特異性結合位點。不斷晃
免疫篩選實驗
根據抗原-抗體相互作用的原理從群體中選出目的物的技術。如用抗體檢測表達型的基因文庫所合成的蛋白質，從而篩選出目的基因的克隆。實驗方法基本方案 實驗材料 cDNA? 試劑、試劑盒 BHI 氯霉素 NaOH SSC 氯仿 異戊醇 TES SDS mRNA 甲硫氨酸 乙醇 乙酸鈉 免疫沉淀緩沖液? 儀器、
cDNA的篩選1
（一）λgt11 cDNA文庫鋪平板宿主細菌制備1.用一個E.coli宿主菌株單菌落分別接種2×5ml LB培養基（Y1088用于噬菌斑雜交，Y1090用于免疫篩選），于37℃振蕩培養過夜。2.將過夜培養物以3000×g離心5min。3.分別用2ml λ-dil（10 mmol/L tris-Cl,
免疫篩選實驗
根據抗原-抗體相互作用的原理從群體中選出目的物的技術。如用抗體檢測表達型的基因文庫所合成的蛋白質，從而篩選出目的基因的克隆。實驗材料cDNA試劑、試劑盒BHI氯霉素NaOHSSC氯仿異戊醇TESSDSmRNA甲硫氨酸乙醇乙酸鈉免疫沉淀緩沖液儀器、耗材轉子硝酸纖維濾膜離心管微量多孔洗滌儀實驗步驟1.
高內涵篩選平臺
高內涵分析系統可以對大量細胞進行快速、高通量成像檢測和定量分析。CellInsight CX7 LZR高內涵分析系統的Z軸層掃、快速掃描和共聚焦功能使其成為3D細胞培養高通量成像分析的理想平臺。相比于LED系統，CX7 LZR采用激光器作為光源，可以減少光散射、滲透更深、有效改善信噪比，其配套的HC
純合克隆篩選
1．融化雜合突變ES細胞 ，ES/LIF培養液培養，每2～3天傳代，實驗開始把細胞 接種到三個100mm鋪有凝膠碟皿中，每皿接種1～2×106 細胞 。為篩選需用一個以上的ES雜合突變細胞系，因不同細胞系的轉化效率不全相同，另外對檢測細胞表型也需如此。 2．每皿細胞分別加入1.0～2.0m
cDNA的篩選2
（三）免疫篩選制備Sepharose偶聯細菌裂解液1.各用一個E.coli溫度敏感溶源菌株（BTA 282（λgt11amp3）或BNN 97）單菌落接種于2×7.5ml培養基并于32℃生長過夜。2.過夜培養物用LB培養基稀釋100倍，于32℃生長至OD600值為0.5。3.于45℃溫育15min誘
抗體篩選技術匯總
近年來，生物藥的市場需求逐年擴容，其中抗體藥物因其靶向性好，治療效果顯著，在生物藥中占據著舉足輕重的地位，目前已經進入了抗體藥物發展的黃金時代。隨著抗體藥的需求越來越大，抗體篩選技術的發展也是日新月異，目前應用較普遍的有雜交瘤技術、抗體文庫篩選技術、納米抗體技術和轉基因小鼠抗體篩選技術。其中抗體
免疫篩選實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗材料 cDNA 試劑、試劑盒
藥物篩選的定義
廣義：是針對特定的要求和目的，通過適當的方法和技術，主要的技術有基因組學、蛋白質組學、代謝組學、計算生物學、生物芯片技術、微流控芯片技術等方法，在一定的可選擇范圍內，進行藥物優選的過程。因此，藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選，根據特定目的選擇符合要求的藥物。狹義：篩選專指采用實驗技術進行。
特征篩選（隨機森林）
隨機森林能夠度量每個特征的重要性，我們可以依據這個重要性指標進而選擇最重要的特征。sklearn中已經實現了用隨機森林評估特征重要性，在訓練好隨機森林模型后，直接調用feature_importan ces 屬性就能得到每個特征的重要性。一般情況下，數據集的特征成百上千，因此有必要從中選取對結果影響