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研究者Rajesh Katare說道,我們發現,糖尿病患者心臟中的干細胞受到了損傷,盡管干細胞療法被證明能有效治療心臟病,但在治療糖尿病患者的心臟病上卻并非如此。
這或許歸結于一種能控制基因表達的microRNA小分子。基于實驗室研究結果,研究人員在糖尿病患者心臟干細胞中發現了受損的microRNAs分子。在這些microRNAs分子中研究人員發現了一種名為miR-30c的特殊分子,其對于干細胞的存活、生長以及心血管的形成至關重要,但在糖尿病患者的干細胞中,其水平卻很低。
更重要的是,研究者還證實了,接受心臟外科手術的患者機體心臟組織中收集的干細胞中microRNA分子的水平減少了,隨后他們通過簡單的注射增加了患者心臟中缺失的miR-30c的水平,顯著改善了糖尿病患者心臟中干細胞的存活和生長。
這一有趣的研究發現揭示了,microRNA的損傷或許是糖尿病患者心臟功能不完善的根本原因。本文研究結果還識別出了一種新型療法,即通過利用microRNA分子來激活機體心臟中干細胞的功能,同時并不需要注射干細胞,因為這是一個非常耗時費力的過程。
研究者Katare指出,本文研究結果或能幫助糖尿病患者過上一個長期的高質量生活,除了發現糖尿病患者機體心臟干細胞功能不良的原因外,使用基于microRNA的新型療法或許還能改變糖尿病患者心臟病的治療手段和策略。在應用于人體試驗之前研究人員還需要在實驗室中進行更多的研究,目前他們初步的分析結果表明,或許還有其它四種潛在的候選microRNAs,因此檢測這些microRNAs的功能也非常重要,與多種microRNAs相互聯合的療法或許還能進一步增加患者的益處。
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