近日由Montse Sanchez-Cespedes博士領導的科學家團隊發現原癌基因MYC的相關基因MAX基因在小細胞肺癌中受到抑制。提高MAX基因的活性能夠顯著降低癌細胞的生長速度。該結果表明MAX在惡性肺癌中扮演著抑癌基因的角色。
由于抑癌因子BRG1能夠通過調控MAX啟動子來調節MAX蛋白的表達量，科學家進一步研究了MAX與BRG1的相互關系。然而科學家發現兩者在功能上的關系會更復雜。
一方面，BRG1能夠上調MYC靶向基因如糖酵解相關基因。而刪除BRG1基因強烈阻礙細胞生長，特別是MAX缺失細胞。因此抑制BRG1基因功能有望能夠治療MAX基因缺失型肺癌。
科學家使用最新的測序技術發現了很多肺癌相關基因。本實驗研究了多個基因的相互關系，表明SWI/SNF-MYC/MAX網絡異常是導致肺癌發展的重要原因。
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