蛋白降解療法獲FDA快速通道資格，治療前列腺癌

　　今日，藥明康德合作伙伴Arvinas宣布，其領先PROTAC蛋白降解療法ARV-110斬獲美國FDA授予的快速通道資格。這有望讓這款廣受關注的明星療法早日來到患者身邊。

　　本次快速通道資格的適應癥為轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。作為美國男性中第二常見的癌癥，美國癌癥協會估計大約每9名美國男性中，就有1名會得前列腺癌。而作為前列腺癌的嚴重形式，mCRPC患者在雄激素剝奪療法下，疾病依舊會出現進展。對于這些患者，標準的雄激素受體（AR）靶向療法起效甚微，因此預后極差。

　　由Arvinas帶來的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技術開發的創新療法，能選擇性地靶向雄激素受體蛋白，使其發生降解。在臨床前模型中，無論是AR突變，還是過量表達（均為AR靶向療法失效的常見原因），這款新藥都彰顯出了極好的降解效果。基于這些充滿潛力的結果，這款新藥也于今年第一季度進入臨床階段，初步安全性、耐受性、以及藥代動力學結果有望在下半年獲得。

　　考慮到ARV-110針對的疾病具有未竟醫療需求，FDA授予其快速通道資格，以加速其未來的開發和審評流程。

　　“治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者上，我們已經取得了巨大的進步，但目前靶向AR的標準治療方案對雄激素水平升高，或是雄激素受體出現突變的患者來說，還是不夠有效，”Arvinas總裁兼首席執行官John Houston博士說道：“我們相信，能夠降解AR蛋白的ARV-110有望成為一種有意義的新療法，改善mCRPC患者的生活，為目前療法不起效的患者帶來新的治療方案。FDA的快速通道資格強調了為這些患者帶來更好療法的急迫性。”

　　在過去的一項訪談中，Houston博士特地感謝了藥明康德等合作伙伴的幫助。“藥明康德有著出色的化學能力，為我們提供了高質量的化合物。除此之外，我們也在藥明康德做了一些藥代動力學工作，” Houston博士在專訪中說道：“這些合作在過去五年里可以說是富有成效。如果沒有這種合作關系，我們就不會走到今天的位置。”

　　我們也祝賀Arvinas取得新的進展，并祝愿這款在研創新療法的后續研發一切順利，早日來到患者身邊，改善他們的生活！

　　參考資料：

　　[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

　　[2] 降解無可成藥性靶點，PROTAC距離新藥研發圣杯還有多遠？ | 專訪, Retrieved October 10, 2018,