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    發布時間:2016-01-21 13:06 原文鏈接: 英研究稱基因缺陷或增加卵巢癌風險

      遺傳因素對卵巢癌患病風險有很大影響。英國癌癥研究會19日發布的一項研究顯示,如果女性體內一種基因存在缺陷,她們患卵巢癌的風險將是其他女性的3倍以上。

       癌癥研究會的研究人員對8000多名歐洲白人女性的基因進行了對比分析,其中有約3250人患有卵巢癌。

       研究人員發現,通常來說每1000名女性中約有18人會患上卵巢癌,但如果一種名為“BRIP1”的基因存在缺陷,這一概率會上升為每1000名女性中約58人患上這一疾病。

       據介紹,“BRIP1”基因缺陷會讓細胞無法正常修復自身的脫氧核糖核酸(DNA),遺傳性損傷會不斷累積,最終導致癌癥。

       癌癥研究會專家保羅·法洛夫說,這項研究結果對于卵巢癌防治具有重要價值,未來有望據此開發基因測試技術來識別,哪些女性患病風險更高,從而加強卵巢癌的防治。

       卵巢癌是一種常見的婦科惡性腫瘤,早期很難診斷,死亡率較高。此前有研究顯示,遺傳性卵巢癌約占全部卵巢癌發病的15%。

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