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腦膠質瘤的免疫治療有了新的靶點。14日，重慶金鳳實驗室舉行2022-2023年度科技成果發布會，集中展示實驗室投用以來最新的科研進展。其中，劉新東團隊首次闡明IL-8對腦膠質瘤發病和聯合阻斷治療機制的影響，揭示了白細胞介素-8（以下簡稱“IL-8”）在構筑腦膠質瘤免疫抑制微環境中的作用及作為免疫治療靶點的潛在應用價值，該成果已于《腫瘤細胞》公開發表。
“腦膠質瘤惡性程度高，病人生存期短，臨床治療手段有限。”論文第一作者、金鳳實驗室的劉浩飛博士介紹，腦膠質瘤是最為常見的中樞神經系統原發腫瘤。腫瘤發生的特殊位置及其侵襲生長的特性，導致腦膠質瘤很難通過手術完全切除。高級別膠質瘤的復發率幾乎為100%，平均生存時間僅為14個月。近年來，免疫檢查點阻斷取得突破性進展，已成功用于治療多種類型的腫瘤，但其對腦膠質瘤的治療效果并不理想。
為提高腦膠質瘤的免疫治療效果，劉新東團隊對腦膠質瘤中T細胞的功能、狀態及其免疫抑制微環境的形成機制進行了深入研究。發現阻斷IL-8后腫瘤中M2型巨噬細胞和免疫抑制性小膠質明顯減少，而抗血管生成單核源性巨噬細胞增多。這說明阻斷IL-8改變了巨噬細胞和小膠質細胞的分化軌跡，逆轉了腫瘤免疫抑制微環境，增強免疫檢查點阻斷的治療效果。
“目前，我們已經自主研發了IL-8的全人源化中和抗體，正在進行前臨床試驗推進計劃。”劉浩飛表示，得益于金鳳實驗室病理表型組平臺、實驗動物中心、單細胞多組學平臺等平臺支持，極大地加快了研究和臨床轉化。
金鳳實驗室舉行2022-2023年度科技成果發布會現場。金鳳實驗室供圖