美研發出急性髓細胞白血病新藥

　　美國《科學·轉化醫學》雜志發表的研究顯示，一種小蛋白質藥物有望用于治療急性髓細胞白血病，目前已在美國進入臨床試驗階段。

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　　此前已有研究顯示，如果ＭＤＭＸ和ＭＤＭ２兩種基因過度表達，就會抑制抗癌基因ｐ５３的活性，從而導致某些癌癥。但此前醫學界研究的抗癌藥物還局限于ＭＤＭ２抑制劑。

　　美國愛因斯坦醫學院等機構的研究人員研發了一種可以同時抑制ＭＤＭＸ和ＭＤＭ２的新藥，充分激活ｐ５３，使其發揮抗癌功效。這種新藥屬于訂書肽。訂書肽的螺旋結構更穩定，可以避免藥物在到達靶點前被酶降解。

　　動物實驗顯示，這種新藥可將移植了人類白血病細胞的小鼠的中位生存期從５０天延長到１５０天。約４０％的小鼠甚至被該藥治愈，超過一年沒有發病。

　　研究人員表示，新藥不僅有望用于治療急性髓細胞白血病，還有望用于治療其他與ｐ５３相關的癌癥。