科學家建立循環腫瘤細胞檢測新方法

　　在分子水平上對循環腫瘤細胞（CTCs / DTCs）進行分析具有很大的潛在臨床價值，這一方法可以通過微創技術近乎實時地對預后和治療效果進行持續評估。然而，目前還沒有成熟的方法對這些稀有細胞進行準確的分子鑒定和分析。

　　最近IOPscience在線發表了南加州大學研究人員的兩篇文章，文章中詳細闡述了一種將圖像分析和信號標準化相結合用于CTCs / DTCs分析的全新方法。該方法在早期已經建立的高分辨率單細胞分析（HD-SCA）液體活檢方法基礎上，進一步整合了組織質譜成像技術（IMC）和金屬標簽抗體，從而擴大了循環腫瘤細胞特征的可檢測范圍。

　　在其中的一篇文章中(Multiplex protein detection on circulating tumor cells from liquid biopsies using imaging mass cytometry)，作者通過這一方法分析了惡性前列腺癌患者的樣本，結果顯示IMC可以將CTC的表征分析擴大到同時檢測包括幾十個蛋白生物標志物的范圍，與此同時還可以對數以千計的白細胞進行表型分析。作者指出通過這一新方法，有可能了解一系列影響治療效果、腫瘤轉移和免疫監視的重要性生物學特性，從而為臨床診斷提供大量有價值的數據信息。

　　在另一篇文章中(Clonal diversity revealed by morphoproteomic and copy number

　　profiles of single prostate cancer cells at diagnosis)，作者詳細地闡述了該方法的工作流程，并通過HD-SCA方法對來自于PTTP (prostate tissue touch preparation)樣本如前列腺、骨髓組織活檢樣本，以及外周血、骨髓抽提物等液體樣本中單細胞的形態蛋白組學和形態基因組學進行分析，如核特征、蛋白表達和形態學等指標，詳細描述了與前列腺癌相關的異質性特征。

　　作者指出，這一新的單細胞分析方法揭示了在剛剛診斷還未經治療的患有多發性轉移性疾病的患者體內的多種克隆亞型的起源，證明利用前列腺和骨髓活檢樣本進行實時分子評估的可行性，并有可能闡明惡性腫瘤中細胞轉移的起源和演變，從而進一步影響臨床治療。