百奧泰終止PD1單抗和Trop2抗體偶聯藥物項目臨床開發

　　4日，百奧泰發公告稱，其研發的 BAT800（（即注射用重組人源化抗 Trop2 單克隆抗體-美登素偶聯物）和 BAT1306（即重組人源化抗 PD-1 單克隆抗體注射液）處于臨床研究階段。但在近日，經公司審慎考量該藥物的后續開發風險，決定終止該項目的臨床試驗。

　　項目終止原因

　　關于 BAT8003：

　　BAT8003是公司自主開發的一種創新藥物，是一種靶向Trop2的ADC藥物，由糖基化修飾的重組人源化抗 Trop2 單克隆抗體通過定點偶聯技術與 Batansine進行共價連接而成。BAT8003 的臨床適應癥是 Trop2 陽性晚期上皮癌。BAT8003 于 2019 年 3 月開展 Trop2 陽性晚期上皮癌患者的 I 期臨床試驗，在臨床前的評估中，BAT8003 已于臨床前研究證明良好的耐受性及 PK 特征以及良好療效。考慮到當今 Trop 2 ADC 領域的市場格局變化，并且考慮到 BAT8003 與BAT8001 在某些技術特征有類似（雖然 8003 定點偶聯，但是也用了 batansine 技術），存在較高的臨床開發與市場風險。

　　關于 BAT1306：

　　BAT1306 是公司開發的針對免疫抑制檢查點 PD-1 的單克隆抗體，單藥適應癥為 EBV 相關性胃癌，目前已開展 BAT1306 聯合 XELOX 一線治療 EBV 相關胃癌臨床試驗及 BAT8001 聯合 BAT1306 二線治療 HER2 陽性晚期實體瘤的臨床試驗。公司已終止 BAT8001 項目的推進，針對 BAT8001 聯合 BAT1306 二線治療HER2 陽性晚期實體瘤的臨床試驗也因上述項目的終止而終止。同時，從各家 PD-1 單抗的臨床數據來看，預計未來 2-3 年，全球上市 PD-1產品將可能超過 20 個，市場競爭日趨激烈。中國是 PD-1 競爭最激烈的地區，全球 154 個 PD-1，其中 85 個由中國企業研發或合作開發，占比達到 55%。PD-1全球和國內的 PD-1 單抗的研發賽道已經變得擁擠，繁多的研發競品也加劇了對CRO 公司的競爭，使得開發成本進一步加劇。

　　結合上述原因，鑒于 BAT8003 及 BAT1306 目前分別處于臨床 I 期、II 期，都屬于較為早期階段，后續開展臨床實驗還需要耗費公司大量人力財力。為合理配置公司研發資源，聚焦研發管線中的優勢項目，經公司審慎考量，公司決定終止上述項目的臨床試驗。

　　對于終止上述項目對于公司的損失，百奧泰坦誠除了 BAT8003 項目累計研發投入 6156.50 萬元（截至 2020 年 12 月），BAT1306 項目累計研發投入 5197.45 萬元（截至 2020 年 12 月），也可能會導致公司在上述市場失去競爭地位。

　　百奧泰曾在2月8日公告終止了針對乳腺癌的HER2 ADC項目 BAT8001的臨床開發 ，此前研發投入合計2.26億元。加上此次終止的2個項目，累計研發投入損失為3.4億元。