近期,蘇州瑞博生物技術股份有限公司(以下簡稱“瑞博生物”)宣布與齊魯制藥有限公司(以下簡稱“齊魯制藥”)簽訂技術許可協議,將抗PCSK9小核酸新藥RBD7022在大中華區(中國大陸、香港及澳門)的開發、生產和商業化權利授權許可給齊魯制藥。

RBD7022是瑞博生物基于其自主創新的RIBO-GalSTAR?肝靶向遞送技術而開發的一款旨在治療高血脂癥的GalNAc綴合siRNA藥物,目前處于I期臨床研究階段。已有的研究數據顯示,RBD7022具有良好的安全性和耐受性,降脂效果顯著,有望實現數月甚至更長周期的給藥間隔,極大地提高患者的依從性。
根據技術許可協議,齊魯制藥將獲得RBD7022在大中華區域內的臨床開發、生產和商業化權利,瑞博生物將獲得總計超過7億元人民幣的首付款和里程碑付款、以及最高兩位數的特許權使用費率。
齊魯制藥集團副總裁兼全球創新研發體系總經理陶維康博士表示:“齊魯制藥正在努力建設業界領先的創新藥研發管線,我們正在包括心血管等在內的慢病治療領域持續發力,針對未滿足的臨床需求不斷拓展和完善我們在不同治療領域的產品管線。瑞博生物是中國小核酸制藥的領跑者,能夠與瑞博生物攜手合作,用本土創新惠及廣大中國患者,我們感到十分高興,期待與瑞博生物在小核酸領域強強聯合,快速推進這一極具前景的創新藥物上市,開拓中國市場,實現合作共贏。”
瑞博生物創始人、CEO梁子才博士表示:“瑞博生物在心血管代謝方面具有全球競爭力和豐富的研發管線布局,我們很高興與齊魯制藥達成此次合作。齊魯制藥擁有卓越的新藥轉化與商業化能力,相信雙方的合作將大大加快RBD7022的臨床開發和商業化進程,早日為中國患者提供小核酸的創新療法。”
近期,蘇州瑞博生物技術股份有限公司(以下簡稱“瑞博生物”)宣布與齊魯制藥有限公司(以下簡稱“齊魯制藥”)簽訂技術許可協議,將抗PCSK9小核酸新藥RBD7022在大中華區(中國大陸、香港及澳門)的開發......
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