為降低香草提取的成本，一些制造商使用合成或人工香料替代更為昂貴的純香草。在許多情況下，這些便宜的替代品包括合成成分，例如乙基香草醛。但某些提取物含有潛在危害性摻雜物，其中包括香豆素，即零陵香豆散發出的香味。這種特殊的摻雜物是一種可疑致癌物，可以與血液稀釋藥物發生反應。在美國，香豆素已被禁止用做食品成分，美國食品藥品監督管理局(2009)針對近年來其在香草提取物中的濫用發出了消費者警告。
現在已開發出大量的反相液相色譜(RPLC)方法用于分析，以確定香草提取物中的真實成分。這些方法能夠篩選出合成和人工香料，以及香草醛的次生成分，后者是香草豆莢正宗提取物的標志物。這些方法可實現高通量分析，正交分離可依據不同的選擇性帶來便利。
使用含有來自香草豆莢(香草醛，對羥基苯甲酸，對羥基苯甲醛和香草酸)的香味成分，以及合成香草醛(乙基香草醛)和禁用摻雜物香豆素的標準溶液進行方法開發。標準溶液由異丙醇制備。實驗采用ACQUITY UPC2? BEH 2- EP 130? 3.0 x 100 mm，1.7 μm色譜柱開發出一個2.5 min的方法，如圖1所示。UV方法條件中使用了20 mM檸檬酸的甲醇溶液作為改性劑/添加劑，用以改善酸性成分的峰形。
實驗針對UV方法的重復性(表1)和線性(表2)進行了評估。配制0.250-500μg/mL的標準溶液。在12.5-g/mL濃度下，保留時間的重復性(n=5)≤0.10 %RSD，相同標準溶液進樣的峰面積重復性為<1.80 %RSD。線性范圍涵蓋兩至三個數量級，與分析物相關，R2 > 0.999(表2)。被測分析物的定量限(LOQ)的范圍在0.250至1.25 μg/mL之間。如果在分析香草提取物時需要稀釋樣品，使用UV法可滿足此特定分析的靈敏度要求。
為檢測摻雜物，將此方法用于篩選來自不同地理區域的香草提取物(包括標記為“純品”和“仿制品”的樣品)(圖3)。使用乙醇對香草提取物進行十倍稀釋(樣品混溶)，并在分析前過濾。來自美國的香草提取物仿制品(A)的分析結果顯示：同時存在有合成香草醛(乙基香草醛)和香草醛。由于此樣品中不存在其他的天然香料成分，說明香草醛極有可能是合成的。在美國之外購得的已知香草提取物的偽造品(B)含有摻雜的香豆素以及香草醛，由于不含次生香草成分，因此也很可能來源于合成。最后，標記為“純品”的香草提取物(C)的分析結果確認其為真品。此樣品中同時鑒定出了香草醛和次生天然香料成分，并進行了定量分析。此外，香草醛和對羥基苯甲醛的比值為14.9，位于純正香草提取物之前的指示范圍內(表3)2。
