在心臟病發作后使用破壞人體正常免疫反應的可生物降解顆粒也許可以讓病人免受組織破壞和某些慢性健康問題的痛苦。研究人員表明,在小鼠心臟病發作后的24小時內注射這種顆粒不僅可以大幅減輕組織損壞,而且還能讓這些小鼠在30天后擁有更強的心臟功能。新技術的發明人現在正計劃進行人體測試。
心臟病發作后的組織損壞很大程度上是由炎癥引起的。炎癥是人體對有害刺激(比如損壞組織)產生的自然反應。庫爾藥物研發公司(Cour Pharmaceutical Development)的首席科學官丹尼爾·蓋茨(Daniel Getts)是這一新療法的發明人。他解釋說,免疫細胞在心臟病發作時弊大于利。免疫系統的武器“相當普遍”,他說。盡管免疫細胞分泌的有毒化合物可以幫助身體抵御感染,但同樣可以損壞組織。這種現象不僅發生在心臟病發作以后,在很多其他疾病出現后也可見到,比如西尼羅河病毒感染,炎性腸病和多種硬化癥。
這種500納米的顆粒必須帶負電,惡意用幾種不同的材料制成,包括制造可生物降解縫合線的材料。新研究表明,當顆粒進入血管以后,負電荷可以吸引炎癥單核細胞表面的特定受體。顆粒隨后結合在受體上,讓免疫細胞遠離心臟,到脾臟去。在那里免疫細胞會死亡。
不讓這些免疫細胞到達心臟可以允許損壞的肌肉“在控制更好的過程中再生,”蓋茨說。要是這種療法可以用在人身上話,他說,就有可能大幅減輕一些心臟病患者經歷的長期健康副作用,包括氣喘和鍛煉能力下降。
研究人員的目標是在明年年初進行人體測試。這一療法機理相對簡單,而且所使用的材料聚乙醇酸一杯美國食品藥品監管局批準,所以公司希望能加速研發的過程。
但是“還有一些功課要做,”尤其是要仔細找出微顆粒可能產生的任何潛在副作用。哈佛大學系統生物學教授馬賽厄斯·納倫多夫(Matthias Nahrendorf)說。例如,這種粒子也許會通過一種還不清楚的方式激活免疫系統,他說。此外,還需要研究如何使用這種治療,從而不會影響幫助康復和抵御外部侵略者感染的細胞。
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