德國開發出治療多發性硬化癥新方法
德國一家多發性硬化癥研究機構KKNMS8月17日發表公報說，研究人員開發出治療多發性硬化癥的新方法。 研究人員以老鼠為實驗對象，發現如果免疫系統的T細胞和巨噬細胞缺乏腦源性神經營養因子，神經細胞受侵害會加重，從而證實腦源性神經營養因子對神經細胞有保護作用。 ......閱讀全文
專家提醒多發性硬化須規范早期治療
5月28日，在第6個世界多發性硬化日來臨之際，解放軍總醫院組織神經內科、醫學心理科、康復科等多位專家開展宣教活動。 據了解，多發性硬化癥（MS）確切病，因尚未明確，平均發病年齡為30歲，具有兩個發病高峰：21~25歲以及41~45歲，女性大約是男性患者的1.5~2倍。 相關研究表示，該病雖不
全球首個多發性硬化癥藥物上市
據《科學美國人》官網30日報道，美國食品和藥品管理局（FDA）正式批準了一款由瑞士羅氏制藥研發的基因工程新藥Ocrelizumab，專門用于治療多發性硬化癥（MS），全球超過200萬名MS患者將因此受益。 MS是一種影響中樞神經系統（腦和脊髓）的自身免疫系統疾病，發病時，神經纖維的“保護膜”—
多發性硬化癥的分型介紹
1.復發緩解型MS（RRMS） MS的最常見病程類型，80%MS患者發病初期為本類型，表現為明顯的復發和緩解過程，每次發作均基本恢復，不留或僅留下輕微后遺癥。隨著病程的進展多數在5～15年內最終轉變為SPMS。 2.繼發進展型MS（SPMS） RRMS后的一個病程類型，表現為在復發緩解階段
細胞療法或可治療多發性硬化癥
最近，美國紐約干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學家，離多發性硬化癥的細胞療法——用患者自己的細胞制備一種可行的細胞補充療法，更近了一步。相關研究結果發表在最近的《Stem Cell Reports》雜志。 NYSCF科學家首次產生了來自于原發性進展型多發性硬化癥患者皮膚樣本的誘導多能干細胞
J－Immunol：多發性硬化疾病發生新機制
多發性硬化是中樞神經系統的一類慢性自身免疫疾病，其中腦部與脊髓中神經元的絕緣層發生了嚴重的損傷。EAE（小鼠腦膜炎病毒模型）是常用的研究人類多發性硬化的小鼠模型，其中Th1/Th17介導的自身免疫反應會引發小鼠中樞神經系統的脫髓鞘反應。找到如何控制Th17的激活對于人類多發性硬化的治療具有積極的
新型血液檢測技術可用于診斷多發性硬化
最近，來自Huddersfield大學的研究者們開發出了一種快速檢測多發性硬化的方法。 該方法引用了先進的質譜技術，并且能夠從簡單的血液樣本中找到多發性硬化發生的信號。目前用于檢測多發性硬化的手段都是從大腦或脊髓中抽取體液，而這種創傷性的取樣過程往往伴隨著巨大的痛苦。圖片來源于www.pixa
HIV有助于預防多發性硬化癥？
最近，科學家們稱他們有統計證據支持一個新的理論：AIDS病毒感染可降低多發性硬化癥（MS）的風險。他們發現，從數學方面來講，HIV感染患者比一般人群更少可能患多發性硬化癥。 科學家們在2014年8月4日《Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychi
長效多發性硬化癥藥物Plegridy獲批
日前，美國食品藥品管理局（FDA）已批準美國百健艾迪制藥公司(Biogen Idec)長效多發性硬化癥藥物Plegridy。Plegridy已于7 月獲得歐盟委員會批準，這款藥物旨在減少多發性硬化癥的復發及延緩病程。 Plegridy是一種聚乙二醇化干擾素β-1a藥物，開發用于復發型多發性硬
簡述多發性硬化癥的臨床表現
多發性硬化病變比較彌散，因此癥狀和體征也比較復雜，可出現神經炎、球后視神經炎、眼肌麻痹、肢體癱瘓、錐體束征及精神癥狀。病變位于小腦時出現共濟失調、肢體震顫及眼球震顫。病變侵犯內側縱束而出現眼球持續性、不規則的多種樣式的不自主的眼肌陣攣。如發生不易解釋的眩暈及垂直性眼震，特別是年輕患者急性眩暈及垂
多發性硬化癥藥物有望治療腦腫瘤
近期，美國加利福尼亞大學圣地亞哥分校的Jeremy N. Rich教授團隊將賽諾菲（Sanofi）公司治療多發性硬化癥（MS）的藥物Aubagio（teriflunomide）與靶向腫瘤藥物BKM-120（buparlisib）聯合使用，研究膠質母細胞瘤（GBM）小鼠的治療效果。與單一的靶向癌癥
肥胖可加重多發性硬化癥患者病情
肥胖是復發緩解型多發性硬化癥(最常見的一種疾病)的惡化因素。意大利Pozzilli的I.R.C.C.S.神經醫學神經病學和神經康復部門最近的一項研究證實，脂質代謝可能在決定多發性硬化癥的嚴重程度方面發揮作用。 這項研究發表在《Multiple Sclerosis Journal》上，涉及140
JCI：飽和脂肪酸幫助抵抗多發性硬化
耶魯大學的一項新研究表明，通過攻擊和破壞中樞神經系統而引起多發性硬化癥（MS）的異常免疫系統反應可能是由脂肪組織中缺乏特定脂肪酸引起的。該發現表明飲食結構的改變可能有助于治療某些自身免疫性疾病的患者。 該研究于1月19日發表在《Journal of Clinical Investigation
NEJM：多發性硬化藥物能夠緩解大腦萎縮
一項對超過250名患有進行性多發性硬化癥（MS）的參與者的臨床試驗結果顯示，“ibudilast”藥物在減緩腦萎縮方面優于安慰劑。該研究還表明，ibudilast的主要副作用是胃腸道和頭痛。該研究得到了國家神經疾病和中風研究所（NINDS）的支持，相關結果發表在《New England Jour
低劑量阿司匹林－可治療多發性硬化癥
環氧化酶是合成導致炎癥的前列腺素和血栓素所必需的一種物質，常用止痛藥阿司匹林，竟能使環氧化酶失去活性。美國杰西布朗退伍軍人事務醫療中心蘇珊塔·蒙達爾等研究人員發現，通過逆轉疾病期間調節性T細胞（Tregs）的消耗，阿司匹林還能減少實驗性自身免疫性腦炎（EAE）小鼠多發性硬化癥的發展。阿司匹林的作
多發性硬化癥圍術期麻醉管理
多發性硬化癥（MS）是一種以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程常有緩解復發的神經系統損害癥狀。目前國內在圍術期麻醉處理方面有關MS患者報道不多，本文將重慶市墊江縣中醫院近日1例MS患者行髖關節置換術的圍術期麻醉管理及其他相關問題進行總結
多發性硬化癥和動脈硬化可能都是膽固醇結晶惹得禍
多發性硬化癥（Multiple Sclerosis，MS）是一種中樞神經系統慢性炎癥性疾病，自身免疫細胞攻擊神經纖維周圍的髓磷脂絕緣物。 髓鞘（myelin）再生是MS患者恢復的必要前提。然而，身體再生髓磷脂的能力只能隨年齡增長日漸低下。 德國慕尼黑工業大學（Technical Univer
英研究找到修復多發性硬化癥損傷方法
英國研究人員最新發布報告說，他們找到一種修復多發性硬化癥對神經系統損傷的方法，通過激發大腦中干細胞的自我修復功能，可以讓損傷部位得到逆轉修復。這對于目前還只能減弱其損傷程度的多發性硬化癥來說是一大研究突破。 多發性硬化癥是一種神經系統疾病，由患者自身免疫系統錯誤攻擊神經髓鞘引起，髓鞘是神經
多發性硬化創新藥在華開出首張處方
3月24日，全球唯一為多發性硬化患者定制的全人源CD20單抗奧法妥木單抗（商品名：全欣達）在中國開出首張處方，這標志著全球多發性硬化治療領域突破性創新藥物正式落地中國。 奧法妥木單抗2021年12月獲國家藥品監督管理局批準，用于治療成人復發型多發性硬化（RMS），
學者解析多發性硬化認知功能障礙發病機制
7月12日，記者從中山大學獲悉，中山大學附屬第三醫院腦病中心教授邱偉和副研究員湯常永團隊揭示了星形膠質細胞來源的殼多糖酶3樣蛋白1（CHI3L1）通過CRTH2/RAGE-β-catenin信號通路參與調控脫髓鞘海馬的神經發生和認知功能。相關成果發表于《細胞報告》（Cell Reports）。多發性
多發性硬化創新藥在華開出首張處方
3月24日，全球唯一為多發性硬化患者定制的全人源CD20單抗奧法妥木單抗（商品名：全欣達）在中國開出首張處方，這標志著全球多發性硬化治療領域突破性創新藥物正式落地中國。 奧法妥木單抗2021年12月獲國家藥品監督管理局批準，用于治療成人復發型多發性硬化（RMS），
為啥男性不容易患多發性硬化癥？
通常，女性的MS發病率是男性的3到4倍，而男性發病率較低，部分原因是與男性睪酮水平較高有關。但是直到現在，科學家們還不清楚這種激素是如何提供保護的。 西北大學費因伯格醫學院微生物學/免疫學教授Melissa Brown領導了最新的這項研究。有趣的是，這個發現其實源自實驗室早期的一個幸運的錯誤。
簡述多發性硬化伴發的葡萄膜炎的預后
多發性硬化伴發的葡萄膜炎不同的患者病程可能有很大不同，但基本上表現為復發-緩解型、原發性持續進展型、繼發性進展型和進展-復發型4種類型，患者也可最初表現為一種類型，以后又進展為另一種類型。一旦患病，即終身難愈，一般于患病10年左右即可出現完全的肢體癱瘓。 視力的預后主要取決于受累的眼組織和炎癥
多發性硬化伴發的葡萄膜炎的基本介紹
多發性硬化(multiple sclerosis)是一種中樞神經系統的慢性炎癥性脫髓鞘疾病，其特征為反復發作的功能障礙和多區域受累。在臨床上分為良性型、復發-緩解型和慢性進展型3種類型。此病可引起視神經炎、葡萄膜炎、眼外肌病變等眼部異常。多發性硬化所致的葡萄膜炎是一種少見的類型。 多發性硬化伴
研究維生素D含量幫助多發性硬化診斷
多發性硬化癥（MS）是一種具有遺傳異質性的疾病，其臨床變量和病理特征反映了組織損傷的不同途徑。炎癥、脫髓鞘作用和軸突變性是引起這些臨床反應的主要病理機制。然而，引起MS的原因仍然未知。最廣為接受的理論是：MS是一種自身免疫性疾病，受到自身反應性淋巴細胞的影響。之后，這種疾病主要以小神經膠質細胞激
研究發現：干細胞有望治療多發性硬化癥
澳門大學發言人今日公布一項醫學研究重大突破。徐仁和教授最新研究發現，以胚胎干細胞為基礎的方法可望治療多發性硬化癥和其它自身免疫性疾病。有關專家稱，若能開發有關項目將可造福人類。 發言人說，多發性硬化癥是一種大腦和脊髓的慢性自身免疫性疾病，患者可能出現視力受損、感覺異常、肢體協調問題，甚至癱瘓等
Cell：探索“食療”治療多發性硬化癥的原理
腸道微生物組不僅對健康機體起著重要作用，而且對慢性疾病，如多發性硬化癥（MS）也很重要。在腸道內，食物、微生物組和它們的代謝產物與免疫系統發生相互作用，甚至可以影響到遙遠的人體結構，比如大腦。腸道微生物群就像一個與環境相互作用并自給自足的內分泌器官。 近日，發表在Cell上的一項新研究證明，一
研究揭示脂肪酸對于多發性硬化的影響
長期以來，我們已經知道神經細胞的保護層髓磷脂具有代謝惰性。而德克薩斯大學醫學博士安德森癌癥中心領導的一項研究發現，髓磷脂事實上具有顯著的動態性，這一發現對多發性硬化癥的治療和由某些化療藥物引起的一種髓磷脂損害具有重要意義。目前而言，多達70％的接受化療的患者可能發生上述副作用，使他們的思考和記憶
賽諾菲多發性硬化癥藥物Aubagio獲歐盟批準
賽諾菲(Sanofi)及旗下健贊(Genzyme)8月30日宣布，口服多發性硬化癥藥物Aubagio(teriflunomide，特立氟胺)已獲得歐盟委員會(EC)的批準，作為一種新的日服一次的藥物，用于復發型多發性硬化癥(multiple sclerosis，MS)成人患者的治療。
多發性硬化癥脫髓鞘病的相關介紹
( multiple sclerosis，MS)是臨床最常見的脫髓鞘疾病，由于硬化病變的多灶性，臨床癥狀較復雜，混合型亦不少見。早期癥狀通常表現為發作一緩解過程。有時患者常常會未經治療即自動痊愈（或基本痊愈），隨后，隨著時間的推延，病情進入不可逆階段，從而引起多發性硬化癥急性發作。患者可出現全身
抗癲癇藥物丙戊酸或可治療多發性硬化
近日，國際期刊《生物化學雜志》在線發表了同濟大學生命科學與技術學院、中科院上海藥物研究所及華山醫院合作研究的一項新成果：研究人員通過“老藥新用”，采用抗癲癇藥物丙戊酸(VPA)來治療多發性硬化，獲得了一定效果。 據介紹，近10多年來，開發老藥的新治療作用在此基礎上進一步開發出新藥，成了