Nature解析基因組的水平轉移
在自然界中，兩種不同的植物偶爾會發生雜交。這可能會引發一些問題，因為父本和母本的遺傳信息并不相配。不過這個問題很容易解決。 只要親本植物將完整的遺傳信息傳遞給下一代（而不是一半），這樣染色體就能夠在減數分裂中正確配對，減數分裂是生殖細胞的形成途徑。在這種情況下，雜交形成的植物仍有繁殖能力，并形成了新的物種。這種被稱為異源多倍化（allopolyploidy）的現象，在野生植物和農作物（例如小麥、油菜籽和棉花）中都很常見。 此前人們普遍認為，異源多倍化依賴于雜交和基因組加倍。日前，德國馬普植物分子生理研究所的Ralph Bock領導研究團隊，首次展示了一種無性的異源多倍化途徑，并由此得到了新的植物品種。 Bock的研究團隊使用的是嫁接法。在園藝和葡萄栽培領域，人們通過嫁接將兩個品種的優點結合起來。舉例來說，將對害蟲敏感的高品質葡萄與抗性品種嫁接起來，能夠有效防治葡萄根瘤蚜（一種禍害葡萄的著名害蟲）。兩種嫁接植物之間并不存在......閱讀全文
轉基因植物疫苗的概念
轉基因植物疫苗?將編碼某一病原保護性抗原的基因轉入植物并在植物中表達，吃這些植物性食物的同時，就完成了一次預防接種.
植物基因組DNA的RFLP
實驗概要本實驗介紹了植物基因組DNA的RFLP多態性分析的原理及操作步驟。通過本實驗可了解不同植物或同一植物不同個體之間基因組DNA順序的差異性，掌握DNA限制性酶切片段長度多態性研究的基本方法。實驗原理DNA多態性是指DNA堿基順序的差異性。這種差異性不僅存在于不同的植物之間，也存在于同一種植物的
研究發現讓植物長胖的基因
英國曼徹斯特大學研究人員在新一期《發育》雜志上報告說，他們發現兩個控制植物分裂的，如果在此基礎上開發出讓植物“長胖”的，將有助于為正在興起的質能源開發提供更多的原料。 通過對植物的研究，研究人員發現基因PXY和CLE41控制著植物形成層細胞分裂的數量和方向，尤其是如果增強基因CLE41的表達程度
說說轉基因植物“那點事兒”
設想，你要把一臺機器，從生產廠里運輸到需要這臺機器的工廠里，并讓它順利工作，要通過幾個步驟呢？首先呢，我們要先把這臺機器生產出來，然后打包，裝到汽車上并運輸到目的工廠內，安裝機器，最后經過一系列調試，才能讓工廠使用這臺新機器進行新產品的生產。和這一過程相似，生產轉基因植物，也需要上面一系列步驟。在一
簡述植物中的基因轉換現象
植物中也發現了基因轉換的現象, 但不只集中在r RNA基因上, 它是反轉錄轉座子的序列以及質體中的基因組序列保持高度一致的機制。 黃花煙草 (Nicotiana rustica) 是一種異源四倍體, 是由圓錐煙草和波葉煙草天然雜種的染色體數加倍形成的。研究發現黃花煙草中的r D N A和I G
關于轉基因植物的介紹
轉基因植物(Genetically modified plants)是擁有來自其他物種基因的植物。該基因變化過程可以來自不同物種之間的雜交，但今天該名詞更多的特指那些在實驗室里通過重組DNA技術人工插入其他物種基因以創造出擁有新特性的植物。 轉基因作物的種類主要有大豆、玉米、棉花和油菜，其性狀
植物基因組提取(CATB法)
一、實驗目的?掌握植物總DNA的抽提方法和基本原理。學習根據不同的植物和實驗要求設計和改良植物總DNA抽提方法。?二、實驗原理?通常采用機械研磨的方法破碎植物的組織和細胞，由于植物細胞勻漿含有多種酶類(尤其是氧化酶類)對DNA的抽提產生不利的影響，在抽提緩沖液中需加入抗氧化劑或強還原劑(如巰基乙醇)
關于轉基因植物的抗病基因工程介紹
中國農業科學院生物技術研究所已成功地人工合成和改造了來自天蠶蛾的抗菌肽基因，并導入中國馬鈴薯主栽品種米拉，獲得抗病性提高I∽Ⅲ級的抗青枯病的轉基因株系，現已經農業部批準在四川省進行環境釋放。抗菌肽基因已經供給國內10多家研究單位，進行抗水稻白葉枯病、馬鈴薯軟腐病、花生和番茄的青枯病、大白菜軟腐病
昆明植物所在植物抵御害蟲的基因調控研究中取得進展
許多植物在受到昆蟲的啃食后，會合成蛋白酶抑制劑（protease inhibitor）。蛋白酶抑制劑能高水平的抑制害蟲體內的消化酶，被認為是植物抵御害蟲的一種重要的天然防御手段。昆蟲的啃食會快速激活植物體內的茉莉酸信號系統，且目前大多分離到的蛋白酶抑制劑基因均受到茉莉酸的調控，因此，目前普遍的觀
高通量植物（轉）基因檢測的利器植物材料直接PCR技術
摘要： 北京百泰克生物技術有限公司暨推出通用植物總RNA提取試劑盒（RP3301）成功解決了各種難提植物RNA的問題后，新近又針對高通量植物DNA的提取擴增推出了最新產品——植物直接PCR試劑盒（PR7501），該試劑盒不需要液氮和研磨杵研磨，也不需要鋼珠破碎，更不借助任何特殊的儀器設備，方法及
高通量植物（轉）基因檢測的利器植物材料直接PCR技術
高通量植物（轉）基因檢測的利器---植物材料直接PCR技術 摘要： 北京百泰克生物技術有限公司暨推出通用植物總RNA提取試劑盒（RP3301）成功解決了各種難提植物RNA的問題后，新近又針對高通量植物DNA的提取擴增推出了最新產品——植物直接PCR試劑盒（PR7501），該試劑盒不需要
高通量植物（轉）基因檢測的利器——植物材料直接PCR技術
摘要： ?北京百泰克生物技術有限公司暨推出通用植物總RNA提取試劑盒（RP3301）成功解決了各種難提植物RNA的問題后，新近又針對高通量植物DNA的提取擴增推出了最新產品——植物直接PCR試劑盒（PR7501），該試劑盒不需要液氮和研磨杵研磨，也不需要鋼珠破碎，更不借助任何特殊的儀器設備，方法及其
華大基因測序近700種植物的基因組
近日，華大基因的研究人員對云南瑞麗植物園內部及周邊近700種植物的基因組進行了測序和分析。這項工作有助于推動地球生物基因組計劃（EBP）以及萬種植物基因組計劃（10KP）。 在華大基因研究院副院長劉心的領導下，研究團隊收集了761個植物樣本，并產生了54 Tb的測序數據，每個物種的平均測序深
轉基因植株的選擇實驗——轉基因植物的分析
實驗材料葉片試劑、試劑盒液氮DNA 純化試劑盒bar 基因引物吐溫PPT儀器、耗材PCR 分析塑料盆實驗步驟一、PCR 分析1. 當植株長到合適大小時（即 3 ~4 張葉片），取約 2 cm 長的葉片，立即放于液氮中，抽提基因組 DNA。2. 在液氮中將葉片磨成粉末狀，并使用 Wizard 基因組
轉基因植物疫苗的功能特點
將編碼某一病原保護性抗原的基因轉入植物并再植物中表達，吃這些植物性食物的同時，就完成了一次預防接種。
常用的植物目的基因克隆技術
1、通過已知基因產物的分析和鑒定這類技術主要通過生物化學和病理學研究分離鑒定有關基因的蛋白產物，并對蛋白質氨基酸順序進行分析，推斷出編碼該蛋白質的基因序列，然后通過抗體、寡聚核苷酸探針或PCR制備的探針對文庫進行篩選來分離目的基因。如植物抗病蟲基因工程中常用的蘇云金桿菌殺蟲晶體蛋白基因（Bt基因）、
植物組織制備基因組DNA實驗
實驗方法原理?加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中， 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則只形成顆粒狀沉淀附于壁上及底部， 從而達到提取的目的。實驗材料?植物組織試劑、試劑盒?抽提緩沖液十二烷基肌氨酸鈉TE異丙醇溴化乙錠氯化銫儀器、耗材?離心機實驗步驟 ? 收取1
轉基因植物的直接轉入法
這是將裸露的DNA直接導入植物細胞，然后將這些細胞在體外培養再生出植株。裸露的DNA的轉化效率較低，因而要輔之以高效率的組織培養系統。 植物細胞有一層很厚的細胞壁，因此需先去除植物細胞壁，使之成為原生質體，然后用來直接轉入外源DNA。當然，也可用機械的方法將DNA直接注入植物細胞而毋須去除細胞
植物組織制備基因組DNA實驗
氯化銫法 CTAB法 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 加入一定量的異丙醇或乙醇，基因組的大分子DNA即沉淀形成纖維狀絮團飄浮其中， 可用玻棒將其取出，而小分子DNA則
合成“基因開關”能調控植物遺傳特性
美國科羅拉多州立大學團隊成功合成出一種“基因開關”，首次實現了靈活地開啟或關閉成熟植物中的關鍵遺傳特性。該成果發表在最新美國化學會旗下的《ACS合成生物學》雜志上，為未來按需設計的智能農業打下基礎。這項研究由跨學科團隊完成，是合成生物學領域具有里程碑意義的重要進展。團隊通過設計和構建新的DNA片段，
轉基因植物技術的研究目的
轉基因植物是基因組中含有外源基因的植物。通過原生質體融合、細胞重組、遺傳物質轉移、染色體工程技術獲得，改變植物的某些遺傳特性，培育優質新品種，或生產外源基因的表達產物，如胰島素等。 在過去的二十年里，隨著分子生物學各領域的不斷發展，植物基因的分離、基因工程載體的構建、細胞的基因轉化、轉化細胞的
迄今最古老植物基因組破譯
一個國際科研團隊對在利比亞撒哈拉沙漠考古遺址收集的新石器時代的西瓜種子進行測序，破譯了迄今最古老的植物基因組。對6000年前的西瓜種子進行測序，為西瓜的馴化提供了新線索，有助研究如何增強西瓜的抗旱、抗病蟲害能力。相關論文發表于最近的《分子生物學與進化》雜志。 科學家們普遍認為西瓜來自非洲，但究
英研究發現讓植物“長胖”的基因
英國曼徹斯特大學研究人員在新一期《發育》雜志上報告說，他們發現兩個控制植物細胞分裂的基因，如果在此基礎上開發出讓植物“長胖”的技術，將有助于為正在興起的生物質能源開發提供更多的原料。 通過對植物擬南芥的研究，研究人員發現基因PXY和CLE41控制著植物形成層細胞分裂的數量和方向，尤其是如果
植物CPP基因家族的分子進化研究
實驗概要類CPP基因家族(CPP-like gene family)屬于一類成員數目較少的基因家族，該基因家族成員編碼的蛋白質序列含有一到兩個富含半耽氨酸的結構域，即CXC結構域。該基因家族在植物和動物中廣泛存在，但是沒有在酵母中發現。為了解CPP-like基因家族在植物中的進化規律，本研究
關于轉基因植物的發展介紹
在國家“863”高新技術研究與發展計劃及國家科技攻關計劃的資助下，中國轉基因植物的研究和開發取得了顯著的進展，有些研究已經達到國際先進水平。據1996年國生物技術學會統計，中國投入研究和開發的轉基因植物達47種，涉及各類基因103種有近20種轉基因植物進入了田間試驗或環境釋放階段。至1999年，
SDS法提取植物基因組DNA
本方法由Dellaporta,Wood和Hicks(1983)的方法修改而成。其基本原理是研磨的組織細胞用熱的SDS裂解后，加入高濃度的KAc，0℃放置以除去蛋白和多糖類雜質，最后用乙醇或異丙醇沉淀。一 材料、試劑和儀器1 材料 新鮮的組織材料或-80℃凍存的材料2 試劑(1)提取緩沖液Tris-H
轉基因植物的GUS表達分析
實驗概要本實驗對轉基因擬南芥進行了GUS組織化學染色分析及GUS活性測定。主要試劑X-Gluc，丙酮，乙醇，BSA，考馬斯亮藍溶液主要設備顯微鏡(BX50 OLYPUS)，研缽，高速離心機，Nano drop核酸蛋白測定儀實驗材料轉基因擬南芥實驗步驟1. 轉基因植物的GUS組織化學染色分析?? 1)
國家植物基因研究中心（上海）揭牌
6月24日，國家植物基因研究中心(上海)揭牌儀式在中科院上海生命科學研究院植物生理生態研究所召開。中科院副院長李家洋、上海市農業委員會副主任陳洪凡、上海生科院院長陳曉亞，以及方榮祥院士、蓋鈞鎰院士、洪孟民院士、林鴻宣院士，和國家植物基因研究中心(上海)11個成員單位近50位領導專家參加了揭牌儀式
華南植物園發現植物原位轉基因替換新方法
為了解決在培育復合性狀轉基因作物中分散的轉基因位點增多給育種工作帶來的困難，中國科學院華南植物園科研人員在2014年發現一種利用Bxb1和Cre重組酶進行轉基因定點整合的方法。該方法可使新的性狀基因插入到已有的轉基因位點上，保證所有的轉基因能“打包”式地傳遞給后代 (Hou et al., 20
上海植物逆境中心建立植物基因組精確定點修飾技術
中科院上海植物逆境生物學研究中心朱健康課題組近日通過模仿和改造微生物中的一種抵御外源侵染的防護機制，成功開發出一種能對植物基因組進行精確定點修飾的技術，從而使高效植物分子改良性狀成為可能。這一適用于植物的CRISPR/Cas技術就像一把剪刀可以對基因組任意感興趣的位置進行編輯，它的成功開發將革命