Cell子刊：華人學者解析慢性痛
Johns Hopkins大學和Maryland大學的研究人員，在小鼠中鑒定了維持慢性痛的兩個關鍵分子。他們指出，這些分子還會導致傷口附近的為受傷區域，對疼痛更為敏感。這些發現為更好地治療慢性痛奠定了基礎，文章于一月二十三日發表在Cell旗下的Neuron雜志上。 “這些分子可以稱為新靶標，人們可以嘗試阻斷它們以緩解慢性痛，”Johns Hopkins大學醫學院的神經科學副教授董欣中(音譯Xinzhong Dong)說。“一些人認為持續的慢性痛總源自于大腦，但我們發現事實并非如此。這一信息很重要，可以幫助人開發新藥治療這類疾病，減少患者對藥物的依賴性。” 世界上約有20-25%的人受到持續性慢性痛的困擾，許多因素都可能引起慢性痛，包括神經損傷、關節炎、癌癥甚至壓力。 科學家們針對小鼠面部的一個痛覺感知神經體系(統稱為三叉神)進行了研究。顧名思義，三叉神經從神經節分出三個分支，分別是V1、V2和 ......閱讀全文
科學家揭示“痛點”的神經指標
被開水燙一下，有人疼痛難忍，有人毫無知覺。為什么會有這樣的差異呢？這都是因為每個人的“痛點”——疼痛敏感性不同。近日，中國科學院心理健康重點實驗室胡理研究組率先采用跨物種研究方法，探索出了能刻畫疼痛敏感性個體差異的神經指標，相關研究成果發表于美國《國家科學院院刊》。 研究人員首先招募了96名健
簡述股神經干痛的臨床表現
一、股神經干痛的臨床表現： 1.感覺異常 在大腿及小腿前內側可出現感覺過敏，刺痛及感覺減退等異常現象。 2.痛及壓痛 疼痛起于腹股溝處，并向下放射至大腿內側，甚至達小腿遠側處，且在腹股溝中點處（股動脈外側）有明顯的壓痛，并向下放射。 3.肌萎縮 以股四頭肌最為明顯，對比測量雙側大腿周
關于股神經干痛的診斷治療介紹
一、股神經干痛的診斷： 1、一般診斷 根據上述特點一般多無困難。 2、病因診斷 （1）因脊椎或椎管內病因所致 多伴有腰痛，椎旁壓痛和叩痛，屈頸試驗陽性，腰椎活動受限等癥狀。 （2）因盆腔內疾患所致 多出現干性癥狀（或叢性癥狀），可通過肛門指診或雙合診判定盆腔內情況；托馬征陽性時，預示髂
痛覺的臨床意義
異常結果：如為局部疼痛，則為炎性病變影響到該部末梢神經之故。如為燒灼性疼痛則見于交感神經不完全損傷。 需要檢查的人群：有痛覺異常或者懷疑交感神經有損傷的患者。
痛覺在什么部位產生
痛覺是在大腦皮層產生的。信息是通過傳入神經傳遞的。 這種題的一個典型的陷阱就是痛覺的產生。 很多人都會答感受器。但是請樓主注意的是：所有感覺只會在大腦皮層產生。感受器只是感受外界信息，它不會分辨什么是痛覺。 只有信息在大腦皮層經過處理后，才可以產生痛覺。痛覺是大腦皮層信息處理的結果，所以產
痛覺的注意事項
檢查前禁忌：檢查前要先準備好所要用的大頭針。 檢查時要求： 1、為了避免主觀或暗示作用，病人應閉目接受測試。 2、檢查時要注意針刺的力度，切不可過大，否則會將患者的皮膚刺破。 3、測試時注意兩側對稱部位的比較，檢查后記錄感覺障礙的類型(正常、過敏、減退、消失)和范圍。
關于慢性腹痛的分類介紹
慢性腹痛按其傳入神經及臨床表現分為4種類型，即軀體性疼痛、內臟性疼痛、牽涉性疼痛、精神性疼痛。 軀體性疼痛 指通過脊神經傳導的疼痛，腹壁、壁層腹膜和腸系膜根部均由中樞抻經系統支配，由脊神經傳導，當內臟病變累及腹膜壁層或腸系膜根部時則引起持續性疼痛。由于腹腔壁層腹膜的痛覺神經纖維豐富，敏感性強
關于腹部突發性疼痛的鑒別介紹
一、內臟性腹痛，由臟層腹膜所包裹的腹部內臟部分被沖動后發生的疼痛稱為內臟性疼痛。空腔器官的膨脹或張力增加等為腹腔內臟疼痛的有效沖動，經交感神經通過內臟神經，輸入脊髓而至中樞神經系統。 特點： 1、疼痛時間長、范圍彌散、定位不十分明確的鈍痛，極少有局限性的，但發作時間較緩慢。 2、常伴有植物
慢性盆腔痛的腹腔鏡手術治療方式介紹
①粘連松懈術：腹腔鏡下粘連松解是治療慢性盆腔痛的一種有效方法，它可以在直觀下用電凝，電切，激光，氬氣等方法將粘連分離，絕大多數粘連均能成功分離，但該手術的治療效果仍有爭議，據Steege報道，輕，中度的粘連分離后對盆腔痛的緩解不明顯，只是某些重度的粘連尤其是腸管粘連分離后疼痛緩解明顯，schie
PNAS:蜈蚣毒液或可作為新型鎮痛藥
中國-澳大利亞科學家共同研究發現在中國紅頭蜈蚣(Chinese red-headed centipede)毒液中的一種蛋白或能開發為治療慢性痛的藥物，該蛋白和嗎啡一樣有效，但是無副作用。相關報道發表在近期的PNAS上。 該蛋白稱之為μ-SLPTX-Ssm6a，能夠特異性的影響離子通道N
關于股神經干痛的基本信息介紹
股神經干痛在臨床上并非少見，尤以中年女性為多發。除坐骨神經干外，下肢股神經為最大的分支，起源于腰2、3、4神經，沿腰大肌、髂腰肌下行，自腹股溝韌帶下方進入股三角（位于股動脈外側），再由此分出感覺支和運動支，這些神經受到卡壓、損傷或其他病理變化均可引起下肢癥狀。 股神經干痛的病因：由于各種原因引
關于髂腹股溝神經干痛的臨床表現
臨床上較為多見，且80%以上屬醫源性，多發生在與該神經有關的手術后，尤以髂骨取骨術后為多見，甚至有的患者認為其疼痛比原發病更難以忍受，應引起注意。 該神經起源于腰1脊神經，在髂腹下神經的下方與其平行走行。出腰大肌外緣后越過腰方肌前達髂前上棘內側，并穿過腹橫肌及腹內斜肌，在腹外斜肌腱膜下方沿精索
關于髂腹股溝神經干痛的檢查治療介紹
一、檢查： 1.外傷史 包括手術情況等。 2.臨床癥狀 痛、壓痛、腹肌情況及步態等。 3.封閉試驗 選用1%普魯卡因10～15ml對該神經進行阻滯麻醉，癥狀消失或減輕者為陽性。在操作時，術者將針尖在腹內斜肌及腹橫肌之間刺向髂骨內壁處，呈扇狀注射藥物，注意切勿過深，以免進入腹腔。 二
痛性神經病變的治療的相關介紹
痛性神經病變患者因疼痛嚴重影響生活質量,而且疼痛特點是夜晚加重,所以有效緩解疼痛為治療的關鍵之一。目前針對疼痛發生機制的治療仍被認為是緩解痛性神經病變疼痛癥狀的主要治療。 1、三環類抗抑郁藥仍是研究最多治療神經性疼痛的一線藥物。阿米替林(Amitrip tyline)和丙米嗪(Berkomin
四環素治療疼痛？
四環素是抗生素，治療部分細菌感染導致的疾病。 疼痛有多種，部分非常難治療。 阿片類藥物特別有效，作用于腦內痛覺加工區域，但有成癮等較大副作用。 阿司匹林等，抑制前列腺素的合成，減輕對外周痛覺神經末梢的刺激。但也有其他副作用，例如胃腸道。 尋找止痛藥是神經藥理學長期而艱巨的任務。 最近，
足趾疼痛的病因是什么
任何形式的刺激(物理的或化學的)，達到一定強度都能引起疼痛。目前認為，各種形式的超強刺激都可引起組織細胞釋放出某些化學物質，稱為致痛物，包括：乙酰膽堿、5-羥色胺、組胺、緩激肽及多肽類、鉀離子、氫離子，以及組織損傷時釋放的酸性代謝產物等；前列腺素E1也已被證明可提高組織對疼痛的敏感性而致疼痛。
纖維肌痛綜合征的發病機制
（1）中樞神經系統功能異常：纖維肌痛綜合征患者存在疼痛刺激閾值降低及痛覺過敏現象，較低痛覺刺激就會導致患者明顯疼痛，中樞神經系統異常可能在發病機制中起核心作用。研究發現，纖維肌痛綜合征患者血清和腦脊液中去甲腎上腺素、5-羥色胺、內啡肽及前體色氨酸等下調痛覺信號的神經遞質濃度降低，P物質和興奮性氨
英科學家發現疼痛基因－人類有望進入無痛時代
誰都不喜歡疼痛，卻又對它無可奈何。生活中，我們發現有些人的疼痛神經特別敏感，有些人則比較麻木。這又是為什么?英國劍橋大學的科學家經多年研究終于發現，導致疼痛的“罪魁禍首”原來是一條基因。 據英國《每日電訊報》3月8日報道，劍橋大學杰弗里·伍茲教授領導的科研小組對578名患有骨關節炎的患者進
神經所研究發現內源性鈉鉀泵激動劑調節痛覺信息傳遞
3月10日，美國《神經元》（Neuron）雜志發表了中科院上海生命科學研究院神經所張旭研究員的博士后李開誠、研究生張方雄、李昌林和王烽等共同完成的研究論文。他們發現了傳導痛覺的背根節神經元可以釋放一種名為濾泡素抑制素樣蛋白1（follistatin-like 1, FSTL1）的
歷時六年，科學家成功將皮膚細胞轉化為痛覺神經元
經過六年的努力，波士頓兒童醫院（BCH）哈佛大學干細胞研究所（HSCI）和哈佛大學干細胞與再生生物學系（HSCRB）的研究人員終于成功地將老鼠和人的皮膚細胞轉化成了痛覺神經元，該神經元響應一系列導致急性和炎性疼痛的刺激。這六年間，科學家們經歷了無數次的失敗，很多時候甚至讓他們覺得這一切的努力都是
疼痛實驗動物模型制作實驗——疾病并發慢性痛模型
實驗材料實驗動物實驗步驟(1)糖尿病性神經病理痛(painful diabetic neuropathy)模型糖尿病患者可能并發神經病理痛癥狀，其中以對稱性外周神經病理痛最為常見。給大鼠注射streptozotocin(50-75mg/kg)'一種殺死胰腺細胞的毒劑，可迅速引發糖尿病。這些動
臨床物理檢查方法介紹三叉神經的面部感覺檢查
三叉神經的面部感覺檢查介紹:?顏面部的皮膚感覺,主要由三叉神經感覺支分布,三叉神經根粗大,胞體集中在三叉神經半月節內,從半月神經節發出三個大而粗的干:眼支、上頜支和下頜支。三叉神經的面部感覺檢查與身體其他部位的感覺檢查一樣,檢查的內容主要是痛覺、觸覺和溫度覺。口唇、鼻孔、口腔和舌部的一般感覺也需檢查
科學家們找到了一種能降低痛感的罕見單基因突變
研究人員發現某意大利家庭成員中有6人對痛覺很不敏感。“面對燒傷和骨折，他們感覺不到任何疼痛，患處的神經纖維密度一切正常，但就是感覺不到痛，”項目牽頭人倫敦大學學院Wolfson生物醫學研究所的James Cox博士說道。 采用他們的血液樣本，研究人員進行了全基因組測序，繪制出了每個家庭成員的蛋
纖維肌痛綜合征的發病機制及病理改變
發病機制 發病原因尚不明確，一般認為與以下因素相關： （1）中樞神經系統功能異常：纖維肌痛綜合征患者存在疼痛刺激閾值降低及痛覺過敏現象，較低痛覺刺激就會導致患者明顯疼痛，中樞神經系統異常可能在發病機制中起核心作用。研究發現，纖維肌痛綜合征患者血清和腦脊液中去甲腎上腺素、5-羥色胺、內啡肽及前
背根神經節參與疼痛機制研究進展
背根神經節（DRG）屬外周感覺神經節，背根神經節神經元是軀干、四肢痛覺的初級傳入神經元，具有傳輸和調節機體感覺、接受和傳導傷害性感受的功能。痛覺產生過程中，背根神經節作為痛覺傳入的初級神經元，在疼痛機制中發揮重要作用，主要表達于背根神經節神經元，與疼痛機制密切相關的離子通道及其受體是實現背根神經
纖維肌痛綜合征的分類及發病機制
分類 纖維肌痛綜合征分為原發性和繼發性兩類，繼發性纖維肌痛綜合征見于各種風濕病（骨關節炎、類風濕關節炎和系統性紅斑狼瘡等）及各種非風濕病(如甲狀腺功能低下、惡性腫瘤和外傷等)。 發病機制 發病原因尚不明確，一般認為與以下因素相關： （1）中樞神經系統功能異常：纖維肌痛綜合征患者存在疼痛刺
牽涉痛的病因
某些內臟器官病變時，在體表一定區域產生 感覺過敏或疼痛感覺的現象，稱為牽涉痛。例如 闌尾炎的早期，疼痛常發生在上腹部或臍周圍； 心肌缺血或梗塞，常感到心前區、 左肩、左臂尺側或左 頸部體表發生疼痛；膽囊疾患時，常在右肩體表發生疼痛等等。 牽涉痛是內臟痛覺的一種重要生理特性，引起牽涉痛的結構基礎
頭痛的臨床分類與診療
? 頭痛是最常見的臨床癥狀之一。在普通人群中約占10％，門診和住院病人中分別占50％和15.8％，有頭痛者是以頭痛為主訴者的2倍，在慢性頭痛中，女比男多。頭痛有時是嚴重器質性疾病的早期表現，但多為非器質性。??? 一、頭痛的病理生理??? （一）疼痛敏感的組織??? 頭痛可由顱內或顱外對痛覺敏感組織
研究報道過多攝入ω6多不飽和脂肪酸會加重疼痛
慢性疼痛是許多疾病的常見并發癥，也是疾病致殘的重要原因。然而，人們對飲食在慢性疼痛中的作用知之甚少。近期，美國科學家發現攝入過多的ω-6多不飽和脂肪酸（ω-6 PUFAs）會加重慢性疼痛，研究結果發表在《nature metabolism》，標題為“Elevated dietary ω-6 po
研究報道過多攝入ω6多不飽和脂肪酸會加重疼痛
慢性疼痛是許多疾病的常見并發癥，也是疾病致殘的重要原因。然而，人們對飲食在慢性疼痛中的作用知之甚少。近期，美國科學家發現攝入過多的ω-6多不飽和脂肪酸（ω-6 PUFAs）會加重慢性疼痛，研究結果發表在《nature metabolism》，標題為“Elevated dietary ω-6 po