鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑的藥理作用介紹
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構的2、3二氮雜萘酮的衍生物，為潛在的長效抗過敏化合物，具有H 1受體拮抗劑特點。動物實驗數據表明，高濃度的鹽酸氮卓斯汀可以阻止過敏反應中某些化學介質的合成和釋放(例如：白三烯、組胺、5-羥色胺) 鼻噴給藥時，在允許應用的最大劑量下，未檢測到局部毒性反應或器官特異性毒性反應。......閱讀全文
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的類別及貯藏方法
類別同鹽酸氮?斯汀。規格(1)1oml:1omg,70噴,每噴0.4mg(2)10ml10mg,140噴,每噴0.07mg貯藏密閉,陰涼處保存
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
簡述鹽酸氮卓斯汀鼻噴劑的藥物相互作用
在飲酒或使用中樞神經系統抑制劑時，禁用本品，否則會加重中樞神經系統抑制。口服鹽酸氮卓斯汀（4mg 2次/天），同時口服西咪替丁（150mg 2次/天）可使鹽酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服鹽酸氮卓斯汀同時分別口服紅霉素（500mg 3次/天，連續7天）和酮康唑（200mg 2次/天，連續
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的簡介
鹽酸氮卓斯汀滴眼液，季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 性狀：本品為無色的澄明液體。 適應癥：季節性過敏性結膜炎癥狀的治療和預防。 用法用量：每日兩次，早晚各一次，每眼一滴。癥狀嚴重者，劑量可增加至每日四次。在致敏原濃度特高的時期里，應在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在癥狀消失后，仍應持
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀。
關于鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 鹽酸氮?斯汀及其主要代謝產物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。 2、毒理研究 遺傳毒性:Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發現遺傳毒性。 生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮?斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力
關于鹽酸氮卓斯汀片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 鹽酸氮?斯汀生殖毒性研究證明對生育無影響。由于對孕婦臨床研究數據尚不充分，因此只有妊娠婦女無適當選擇余地時才使用本品。尚不知道本品是否通過乳汁代謝，但由于乳汁是藥物代謝途徑之一，因此建議哺乳期婦女盡量避免使用本品。 2、兒童用藥 ： 尚無12歲以下兒童使用本品的
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的成分
本品的主藥化學名稱為：［-］-［3S－［順式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］環已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99
簡述鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥理毒理
鹽酸氮卓斯汀為一種新結構2，3-二氮雜萘酮的衍生物，該藥物為潛在的長效、具有H1受體拮抗劑特點的抗過敏化合物。眼部局部用藥后，可以檢測到其抗炎的效應。體內（臨床前期）及體外試驗數據表明鹽酸氮卓斯汀在過敏性反應的早期及晚期可以抑制某些化學介質的合成和釋放，例如：白三烯、組胺、PAF及血清素。 截
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的用法用量
立復汀鼻噴霧劑為微懸浮液，用前必須搖勻。 成年和兒童：常規劑量第鼻孔每次噴兩下，每日兩次，也可增加至每次每鼻孔噴兩下，每日三-四次，連續用藥直至癥狀消除。患者在用前先清洗鼻道（如擤鼻涕等），噴藥時將藥物吸入，第一次噴藥前使氣霧泵源充滿，直至能很好地噴出氣霧，然后再開始使用。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的藥理毒理
鹽酸在卡巴斯汀是一種強效、長效、速效、具有高度選擇性的組胺H 1受體拮抗劑，局部應用于鼻部，幾乎立刻起效，清除過敏性鼻炎的典型癥狀（噴嚏、鼻癢、流涕），作用可維持數小時。
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑的基本性狀及鑒別檢查方法
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液
簡述鹽酸氮卓斯汀片的注意事項
對使用本品易產生嗜睡、眩暈的患者，用藥后不宜進行駕駛車輛、操作機器和高空作業等精神集中的工作；用藥后請將藥品放在兒童拿不到的地方，如被兒童誤服用，請立即與專業醫生聯系；在沒有醫生指導下，請勿同時服用其它抗組胺藥；飲酒或服用其他神經中樞系統抑制藥物時應避免服用本品；妊娠或哺乳期婦女只有在無適當選擇
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的不良反應
偶有使用本品后，出現暫時而輕微的局部刺激（鼻刺痛和燒灼感）的報道。本品上市后罕見過敏反應。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的相互作用
臨床試驗中沒用本品與酒精或任何其他藥物產生相互作用的報告。在一次特殊設計的精神作用研究中，未見與安定有相互作用，但不能排除與酒精有輕微的相互作用
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的注意事項
由于鹽酸左卡巴斯汀由腎臟排泄，故腎損傷患者使用時應特別注意。立復汀鼻噴霧劑無鎮靜作用，對精神運動性活動亦無影響。故汽車駕駛員和機械操作患者可以使用本品。需警告的是嗜睡仍可能發生。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的成分及性狀
成份 本品的主藥化學名稱為：［-］-［3S－［順式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］環已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶鹽酸鹽 結構式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99 性狀 立復汀鼻噴霧劑是微懸浮液（pHB-B）
關于鹽酸氮卓斯汀滴眼液的藥代動力學介紹
1、一般特點 口服藥物后，鹽酸氮卓斯汀迅速被人體吸收，其絕對生物利用度為81%。食物對吸收無影響，藥物分布的容量較大，主要集中于周圍組織，蛋白質結合水平相對較低（80%～90%）。 單劑量給予鹽酸氮卓斯汀后，其血漿半衰期大約為20小時，而其活性代謝產物N-Desmethyl氮卓斯汀大約為45
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥物相互作用
鹽酸氮?斯汀與酒精或其它神經中樞系統抑制藥物同時服用，會加重神經中樞系統抑制，導致眩暈、嗜睡、因此應避免同時服用。口服本品（4mg,2次/天），同時口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，與雷尼替丁（150mg,2次/天）同時服用，則對本品的藥物代謝無影響。口服本品同
糠酸斯汀鼻噴霧劑的藥效
糠酸斯汀鼻噴霧劑似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的鼻炎通噴霧劑。 鼻炎通噴霧劑主要用于治療風熱蘊肺型急慢性鼻炎，其藥效主要體現在散風、清熱、通竅。具體來說，它可以幫助改善鼻腔通氣，減輕鼻黏膜水腫，適用于慢性鼻炎、過敏性鼻炎、急性鼻竇炎和慢性鼻竇炎等情況。 在使用鼻炎通噴霧劑時，請遵
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
簡述鹽酸氮卓斯汀片的藥代動力學
吸收與分布：口服鹽酸氮?斯汀吸收較充分，人單次口服4mg，吸收后4.2小時血藥濃度達峰值3μg/L,每日口服2次，與單次用藥相比，血藥濃度提前達峰值，其峰值為10μg/L，絕對生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，穩態分布容積為14.5L/kg，體外實驗表明鹽酸氮?斯汀和
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的適應癥及規格
適應癥 過敏性鼻炎的癥狀。 規格 每毫升含0.5mg左卡巴斯汀，15ml塑料瓶內裝10ml白色微懸浮液。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的性狀及適應癥
性狀 立復汀鼻噴霧劑是微懸浮液（pHB-B） 適應癥 過敏性鼻炎的癥狀。
鹽酸左卡巴斯汀鼻噴霧劑的藥代動力學
鼻內每嚏一次，大約有30-40μg，鹽酸左卡巴斯汀被吸收，并主要以原形藥的形式由尿排出（約為吸收量的70%），鹽酸左卡巴斯汀的血漿半衰期為35-40小時。
關于愛賽平的基本信息介紹
愛賽平（鹽酸氮卓斯汀鼻噴霧劑），適應癥為季節性過敏性鼻炎(花粉癥)(Seasonal Allergic Rhiniti,SAR)常年性過敏性鼻炎(Perennial Allergic Rhinitis,PAR) 1、成份 ： 本品主要成份為：鹽酸氮卓斯汀 其化學名稱為：（左右旋）-4-(氯
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl