使用阿替普酶的注意事項
1、慎用： (1)腦血管疾病者； (2)高血壓患者； (3)急性心包炎患者； (4)嚴重肝功能障礙者； (5)感染性血栓性靜脈炎患者； (6)高齡(年齡大于75歲)患者； (7)正在口服抗凝藥的患者； (8)活動性經期出血者。 2、用藥期間應監測心電圖。 3、阿替普酶一般不能與其他藥物配伍靜脈滴注，也不能與其他藥物共用一條靜脈血管來滴注。 4、國外資料報道，可與本藥配伍的溶液有： (1)葡萄糖溶液或氯化鈉：500μg/ml的本藥可加入5%的葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉溶液中，室溫下盛于玻璃或聚氯乙烯容器中可保持穩定8h； (2)注射用無菌水：注射用無菌水無抑菌作用，可用來配制濃度為1mg/ml的阿替普酶，但不作更進一步的稀釋。 5、國外資料報道，與本藥有配伍禁忌的溶液有： (1)注射用抑菌水：注射用苯甲醇抑菌水及注射用對羥苯甲酸類抑菌水不用來配制阿替普酶溶液； (2)平衡鹽溶液：平衡鹽溶液與本藥......閱讀全文
溶栓藥物或可使中風病人獲益
近日，來自愛丁堡大學的研究人員通過進行一項大腦掃描研究，結果表明，破碎中風患者大腦中血塊的藥物或并不會增加患者的風險，而且應當被廣泛使用；此前研究人員利用該藥物治療由中風引發的大腦早期損傷或會增加患者腦部出血的風險，而腦部出血對于患者則是致死性的。 本文研究首次揭示了對大腦掃描發現的早期組織損
關于阿米替林的簡介
阿米替林化學名稱： N,N-二甲基-3-〔1o，11-二氫-5H-二苯并[a，d]環庚三烯 -5 ?-亞基〕-1-丙胺 ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙咪嗪。與電休克聯合使
阿替洛爾的檢查方法
溶液的澄清度取本品50mg,加水10ml與稀鹽酸5ml,使溶解,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約10mg,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十
阿昔替尼適合哪些病癥？
阿昔替尼主要用于治療既往接受過一種酪氨酸激酶抑制劑或細胞因子治療失敗的進展期腎細胞癌（RCC）的成人患者。 需要注意的是，阿昔替尼并不適用于所有患者，特別是對藥物成分過敏的患者。在使用阿昔替尼之前，醫生會評估患者的整體健康狀況，并監測血壓和相關風險因素，以確保藥物的安全性。
阿普唑侖的制劑類型
阿普唑侖片
阿普唑侖的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水50ml,振搖10分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加N,N-二甲基甲酰胺溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照
ST段抬高型心肌梗死的溶栓治療介紹
在不具備PCI條件的醫院或因各種原因使FMC至PCI時間明顯延遲時，對有適應證的STEMI患者，靜脈內溶栓仍是較好的選擇。對發病內3小時內的患者，溶栓治療的即刻療效與直接PCI基本相似。溶栓治療藥物建議優先采用特異性纖溶酶原激活劑如重組組織型纖溶酶原激活劑阿替普酶、蘭替普酶、瑞替普酶和替奈普酶等
鹽酸馬普替林的含量測定
取本品約0.25g精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液5πl溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于31.39mg的C20H23N·HCl
鹽酸馬普替林的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用甲醇
關于血栓性腦梗死的超早期溶栓治療介紹
可能恢復梗死區血流灌注，減輕神經元損傷，挽救缺血半暗帶。 ① 血栓性腦梗死的靜脈溶栓療法： A.常用溶栓藥物包括：尿激酶(UK)：50萬～150萬U加入0.9%生理鹽水100ml，在1h內靜脈滴注；阿替普酶(重組組織型纖溶酶原激活物)：一次用量0.9mg/kg，最大劑量90mg；10%的劑量
中國急性缺血性腦卒中指南解讀
近期，我國專家結合國內外相關領域進展，對2014年指南[1]進行了更新，制定了《中國急性缺血性腦卒中診治指南2018》[2]并已在中華神經科雜志上發表。新版指南將為我國急性缺血性腦血管病的臨床診治提供最新的技術規范，為臨床決策提供重要的參考依據。 新版指南突出了院前處理、急診評估與診斷
阿替洛爾的基本性狀
本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。
阿替洛爾片的類別規格
類別同阿替洛爾。規格(1)12.5mg(2)25mg(3)50mg(4)100mg
鹽酸阿米替林片的成分
本品主要成份為：鹽酸阿米替林。其化學名稱為：N,N-二甲基-3-[10,11-二氫-5H-二苯并[a,d]環庚三烯-5-亞基]-1-丙胺鹽酸鹽。 化學結構式： 分子式：C 20H 23N·HCl 分子量：313.87
簡述阿替洛爾的鑒別測定
（1）取本品，加無水乙醇制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在227nm、276nm與283nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》214圖）一致。
阿替洛爾的鑒別方法
(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集214圖)一致。
關于阿米替林的基本介紹
阿米替林， ①用于治療各型抑郁癥或抑郁狀態。對內因性抑郁癥和更年期抑郁癥療效較好，對反應性抑郁癥及神經官能癥的抑郁狀態亦有效。對兼有焦慮和抑郁癥狀的患者，療效優于丙米嗉。與電休克聯合使用于重癥抑郁癥,可減少電休克次數。 ②用于緩解慢性疼痛。 ③亦用于治療小兒遺尿癥、兒童多動癥。
鹽酸阿米替林片的禁忌
嚴重心臟病、近期有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留、甲狀腺機能亢進、肝功能損害，對三環類藥物過敏者。
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
鹽酸阿米替林的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號或橙黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
阿替洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取阿替洛爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.05mg的溶液
阿米替林的鑒別介紹
(1) 取本品約5mg，加硫酸2ml使溶解，溶液顯紅色。 (2) 取本品，加鹽酸溶液（9→1000) 溶解并稀釋制成每lml中含的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄 V A ) 測定，在239nm的波長處有最大吸收，吸光度為0.51-0.56。 (3) 本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光
關于鹽酸阿米替林的簡介
鹽酸阿米替林，是一種有機化合物，化學式為C20H24ClN，是一種抗抑郁藥。 一、鹽酸阿米替林的基本信息 化學式：C20H24ClN 分子量：313.864 CAS號：549-18-8 EINECS號：208-964-6 二、鹽酸阿米替林的理化性質 密度：1.076g/cm3 熔
阿替洛爾片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于阿替洛爾10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使阿替洛爾溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適
阿普唑侖的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1271圖)一致。
阿普唑侖片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置20ml量瓶中,加水2ml,超聲使崩解后,再加乙腈適量,超聲使阿普唑侖溶解,放冷,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鉀1
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
阿普唑侖的含量測定方法
取本品約0.12g,精密稱定,加醋酐10ml,振搖溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯黃綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.44mg的C17H13ClN4。
鹽酸阿普林定的檢查方法
酸度取本品0.60g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0溶液的澄清度取本品0.60g,加水20ml溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制
阿普唑侖的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。