使用前列地爾的注意事項
1、述患者慎用前列地爾： (1) 心衰（心功能不全）患者，有報告可加重心功能不全的傾向。 (2) 青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。 (3) 既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。 (4) 間質性肺炎的患者，有報告可使病情惡化。 2、用于治療慢性動脈閉塞癥，微小血管循環障礙的患者。由于本藥的治療是對癥治療，停止給藥后。有再復發的可能性。 3、給藥時注意： (1) 出現不良反應時，采取減慢給藥速度，停止給藥等適當措施。 (2) 前列地爾與輸液混合后在2小時內使用，殘液不能再使用。 [1] (3) 不能使用凍結的藥品。 (4) 打開安瓿時，先用酒精棉擦凈后，把安瓿上的標記點朝上，向下掰。 (5) 前列地爾要通過醫生的處方和遵醫囑使用。......閱讀全文
簡述前列地爾注射液的臨床試驗
共入選222例慢性肝炎患者，采用隨即盲法與古拉定進行對照，緩慢靜脈給藥，1支/日，治療4周。根據患者ALT、AST、TBIL等肝功能指標判斷療效。凱時組有效率為86.11%，高于對照組。試驗組常見的不良反應時注射部位靜脈炎，共10例，停前列地爾注射液后即消失；1例因頭痛退出試驗組后頭痛消失；1例
注射用前列地爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶液的澄清度取本品1瓶,加0.9%氯化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含前列地爾20μg的溶液,依法檢查(通則0902第一法),溶液應澄清。前列腺素A1照高效液相色譜法(通則
關于注射用前列地爾的藥理毒理介紹
一、注射用前列地爾的藥物相互作用： 本品可增強抗高血壓藥物、血管擴張劑和治療冠心病藥物的作用，與這些藥物同時使用應密切監視心功能。 同時使用延遲血液凝固的藥物（抗凝劑、血小板凝聚抑制劑）可增加這些病人的出血傾向。 二、注射用前列地爾的藥理毒理： 本品通過改善紅細胞的變形性（增加紅細胞的柔
使用前列地爾注射液的注意事項
1．下述患者慎用前列地爾注射液： （1）心衰(心功能不全)患者，有報告可加重心功能不全的傾向。 （2）青光眼或眼壓亢進的患者，有報告可使眼壓增高。 （3）既往有胃潰瘍合并癥的患者，有報告可使胃出血。 （4）間質性肺炎的患者，有報告可使病情惡化。 2．用于治療慢性動脈閉塞癥、微小血管循環
使用注射用前列地爾的不良反應
1、動脈內輸注注射用前列地爾期間，輸注肢端常出現疼痛、紅斑和水腫（1-10%）。靜脈滴注期間偶爾出現相似的癥狀，可能會出現滴注靜脈發紅。這些與藥物有關的或在穿刺過程中所引起的副作用在劑量減小或停止輸注時即會消失。 2、偶爾出現下列癥狀，大多與給藥途徑無關：頭痛（1-10%），胃腸道反應（如腹瀉
簡述前列地爾注射液的基本信息
一、前列地爾注射液的警示語：以下患者禁用： 1．嚴重心衰(心功能不全)患者。 2．妊娠或可能妊娠的婦女。 3．既往對本制劑有過敏史的患者。 二、成份：前列地爾注射液主要成份為前列腺素E1，其化學名稱為： (1R，2R，3R)-3-羥基2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧
使用注射用前列地爾的注意事項
因年齡關系而有心衰傾向或患有冠心病的病人在用注射用前列地爾治療后必須留院觀察一天。為避免這些病人的水潴留癥狀，盡可能使輸注的液體體積不超過50-100ml/天（輸液泵），并經常檢查病人的心功能（如血壓、心律），如有必要，還應包括體重、體液平衡、中央靜脈壓和超聲心動圖的檢查。 患有周圍血管水腫或
注射用前列地爾的類別及貯藏方法
類別同前列地爾規格(1)201g(2)301g(3)80g(4)100g(5)2001g貯藏密封,遮光,陰涼處保存
使用前列地爾注射液的不良反應
一、前列地爾的不良反應： 1．休克：偶見休克。要注意觀察，發現異常現象時，立刻停藥，采取適當的措施。 2．注射部位：有時出現血管疼、血管炎、發紅，偶見發硬，瘙癢等。 3．循環系統：有時出現加重心衰，肺水腫，胸部發緊感，血壓下降等癥狀，一旦出現立即停藥。另外，偶見臉面潮紅、心悸。 4．消化
關于注射用前列地爾的用法用量介紹
一、注射用前列地爾的劑量 1、靜脈注射： 根據目前的資料，除非另有說明，下列劑量方案適合于本品靜脈注射： 將2安瓿本品（40μg前列地爾）溶于50-250ml生理鹽水中，將此溶液作靜脈滴注，2小時滴完，每日2次。或將3安瓿本品（60μg前列地爾）溶于50-250ml生理鹽水中進行靜脈滴注，
注射用前列地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
不同人群使用注射用前列地爾的注意
孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦、哺乳期婦女禁用。 兒童用藥：注射用前列地爾應用于兒童的安全性和有效性尚未確立。 老年用藥：參見注意事項。 藥物過量：可能出現低血壓，反射性心動過速，還觀察到下述癥狀：暈厥、面色蒼白、多汗、惡心和嘔吐。注射靜脈局部癥狀有疼痛、水腫和發紅。應停止給藥，必要時采取升壓
關于前列地爾注射液的適應癥簡介
前列地爾注射液，適應癥為： 1．治療慢性動脈閉塞癥(血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥等)引起的四肢潰瘍及微小血管循環障礙引起的四肢靜息疼痛，改善心腦血管微循環障礙。 2．臟器移植術后抗栓治療，用以抑制移植后血管內的血栓形成。 3．動脈導管依賴性先天性心臟病，用以緩解低氧血癥，保持導管血流
關于注射用前列地爾的基本信息介紹
注射用前列地爾，適應癥為用于治療第III、第IV期慢性阻塞性動脈疾病（Fontaine 分類）。 一、注射用前列地爾的成份： 化學名稱：(1R,2R,3R)-3-羥基-2-[(E)-(3S)-3-羥基-1-辛烯基]-5-氧代-環戊烷庚酸 分子式：C20H34O5 分子量：354.49
不同人群使用前列地爾注射液的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠或可能妊娠的婦女禁止使用前列地爾注射液。 2、兒童用藥：小兒先天性心臟病患者用藥，推薦輸注速度為5ng/kg/min。 3、老年用藥：無特殊提示，請遵醫囑。 4、藥物相互作用：避免與血漿增溶劑（右旋糖苷、明膠制劑等）混合。 5、藥物過量：目前尚無每日劑量超過
關于前列地爾的分子結構和計算化學數據介紹
一、前列地爾的分子結構數據： 摩爾折射率：99.23 摩爾體積（cm3/mol）：313.2 等張比容（90.2K）：842.5 表面張力（dyne/cm）：52.3 極化率（10-24cm3）：39.34 [2] 二、前列地爾的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：3
關于前列地爾注射液的藥代動力學介紹
1、前列地爾注射液的藥代動力學： 以[3H]標記的本品靜脈給予大鼠5分鐘后組織內前列地爾含量最高，以后緩慢下降至消失。前列地爾主要分布在腎、肝、肺組織中，在中樞神經系統、眼球和睪丸內含量最低。本品主要與血漿蛋白結合。在血中代謝較快。其代謝產物（13、14-二氫-15-酮-PGE1）主要通過腎臟
萘哌地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或有輕微特殊香氣。本品在醋酐中極易溶解,在冰醋酸或三氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~129℃吸收系數取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含24pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則04
萘哌地爾片
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘哌地爾20mg),加稀鹽酸20ml,置水浴中加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液2ml,加重鉻酸鉀試液2滴,即顯污綠色沉淀,漸變為藍紫色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高
鹽酸法舒地爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,置小試管中,試管口用氫氧化鎳試紙[取濾紙條浸人30%硫酸鎳濃氨溶液中,取出,晾干;再浸人1mol/L氫氧化鈉溶液中數分鐘,使濾紙上布滿均勻的氫氧化鎳沉淀
鹽酸地爾硫?
性狀本品為白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+115°至+120°。鑒別(1)取本品約50mg,加鹽酸溶液(9→100)1ml溶解,加硫氰酸銨試
關于地諾前列酮的用法介紹
（1）催產：普通陰道栓，一次3mg，置于引導后穹窿深處，6~8小時后若無產程進展，可再放置一次。 （2）引產：①靜脈滴注法：將本品2mg用所附稀釋液稀釋后溶于5%葡萄糖注射液500ml中，緩慢靜脈滴注。對于足月或過期妊娠引產，滴速一般為1μg（約3~4滴/分鐘）；對于中期妊娠引產滴速一般為4~
烏拉地爾的制劑類型
烏拉地爾注射液
鹽酸地爾硫?片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸地爾硫?6mg),加鹽酸溶液(9→100)1oml,振搖使鹽酸地爾硫?溶解,濾過,濾液照鹽酸地爾硫?項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取鑒別(1)項下的濾液1ml,加水至500ml,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
烏拉地爾的雜質類型
質IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量
紫外-可見分光光度法測定鹽酸法舒地爾注射液中鹽酸法舒地爾的含量【摘要】目的 建立紫外一可見分光光度(UV-VIS)法測定鹽酸法舒地爾含量的方法。方法采用對照品法，檢測波長為275nm。結果 制劑中輔料對主藥測定無干擾，UV-VIS法測定鹽酸法舒地爾的質量濃度在24~36ug/mL范圍內線性關系良好(
簡述地諾前列酮栓的使用禁忌
地諾前列酮栓不可用于或留在原位： 1、地諾前列酮栓的禁忌—臨產時 2、地諾前列酮栓的禁忌—正在給催產素時 3、地諾前列酮栓的禁忌—當病人不能有持續強而長的宮縮時， 如a.有子宮大手術史 b. 有宮頸手術史 c. 嚴重頭盆不稱 d. 胎先露異常 e. 可疑胎兒宮內窘迫 f. 難產或創傷性生產
簡述地諾前列酮的物化性質
外觀與性狀：白色晶體 密度：1.148 g/cm3 熔點：66-68 °C 沸點：530.071oC at 760 mmHg 閃點：288.452oC 儲存條件：-20oC 蒸汽壓：0mmHg at 25°C
簡述地諾前列酮栓的藥理毒理
1、前列腺素E2是在機體大多數組織中以低濃度存在的天然化合物。為局部激素。 2、前列腺素E2在宮頸成熟的系列復雜生化和結構轉變過程中起重要作用。宮頸成熟包括明顯的宮頸肌肉纖維松弛，必須從僵硬結構轉變為柔軟結構，使結構擴張允許胎兒從產道娩出。該過程包括負責膠原破裂的膠原酶的激活。對宮頸局部給予地