雷替曲塞的藥理毒理及藥動學
藥理毒理 藥理學研究表明，雷替曲塞為新一代水溶性胸苷酸合酶抑制劑，該藥通過細胞膜外還原型葉酸鹽載體系統將本品主動攝入細胞內，而后迅速代謝為多谷氨酸類化合物抑制胸苷酸合酶的活性，并能在細胞內潴留，長時間發揮作用。它對結腸直腸癌細胞系的抑制作用強于5-氟尿嘧啶，雷替曲塞的IC50長期給藥為1.3～3.9 nmol/L，短期給藥為80 nmol/L，而5-氟尿嘧啶與甲酰四氫葉酸合用長期給藥IC50為330～5800 nmol/L，短期給藥為150000 nmol/L。體外研究觀察到雷替曲塞與5-氟尿嘧啶聯合用藥有協同作用，這種作用依賴于給藥方案和劑量。對176例晚期結腸直腸癌患者進行的II期臨床試驗，給予雷替曲塞3 mg/㎡，每3周1次，有25.6%產生綜合療效，從治療到病情進展平均時間為4.2周，存活期平均為11.2月。1300多例晚期結腸直腸癌患者的3項III期臨床研究結果表明，雷替曲塞治療組（每3周1次，每次3 mg/㎡）......閱讀全文
塞替派注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。
塞替派注射液的含量測定方法
取本品10支,分別用15%硫氰酸鉀溶液loml將內容物定量轉移至具塞錐形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,搖勻,放置20分鐘,各加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.307mg
塞替派注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。
塞替派注射液的鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
塞替派注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品3支,分別用
塞替派注射液的含量測定方法
含量測定取本品10支,分別用15%硫氰酸鉀溶液loml將內容物定量轉移至具塞錐形瓶中,各精密加硫酸滴定液(0.05mol/L)5ml,搖勻,放置20分鐘,各加甲基紅指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于6.3
塞替派注射液的鑒別方法
取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
關于恩曲利替片的基本介紹
恩曲利替片（恩曲他濱/利匹韋林/富馬酸替諾福韋酯），作為一個完整方案，適用于治療HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在開始本品治療時應考慮以下幾點： ● 與基線HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的患者相比，基線HIV-1
塞替派注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品1支,加水9m1,依法測定(通則631),pH值應為4.5~8.0。聚合物取本品1支,加水4ml稀釋后,應無色澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
塞替派注射液的類別及貯藏方法
類別同塞替派。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
塞替派注射液的類別和貯藏條件
類別同塞替派。規格1ml:10mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
簡述恩曲利替片的適應癥
恩曲利替片（恩曲他濱/利匹韋林/富馬酸替諾福韋酯）作為一個完整方案，適用于治療HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的初治成人HIV-1感染的患者。 初治成人患者在開始本品治療時應考慮以下幾點： ● 與基線HIV-1 RNA水平≤100,000拷貝/mL的患者相比，基線HIV-1 R
西替利嗪與哪些藥物有相互作用？
酒精：飲酒或服用西替利嗪時應避免飲用酒精。因為酒精可以增加中樞神經系統的抑制作用，而西替利嗪本身也具有一定的鎮靜作用，兩者合用可能導致嗜睡、頭暈等不良反應。 抗抑郁藥：如三環類抗抑郁藥(如阿米替林)、選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(如氟西汀)等。這些藥物可能增加西替利嗪的血藥濃度，從而增加中樞神
藥物治療蕁麻疹的相關介紹
（1）抗組胺類藥物①H受體拮抗劑 具有較強的抗組胺和抗其他炎癥介質的作用，治療各型蕁麻疹都有較好的效果。常用的H1受體拮抗劑有苯海拉明、賽庚啶、撲爾敏等，阿伐斯汀、西替利嗪、咪唑斯丁、氯雷他定、依巴斯汀、氮卓斯汀、地氯雷他定等；單獨治療無效時，可以選擇兩種不同類型的H1受體拮抗劑合用或與H2受體
廣州醫科大學在BMJ撰文，揭示非小細胞癌的最佳治療方法
肺癌是全球癌癥相關死亡的主要原因，非小細胞肺癌（NSCLC）約占肺癌報告總數的85％。臨床上有很大比例的非小細胞肺癌（NSCLC）患者患有表皮生長因子受體（EGFR）突變，尤其是從不吸煙的東亞女性。在過去的幾十年中，這些患者的晚期治療已經從經驗性的細胞毒性治療發展為靶向EGFR酪氨酸激酶治療方案
塞替派注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的黏稠澄明液體。鑒別取本品適量(約相當于塞替派50mg),照塞替派項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
肺癌的基因靶向藥色瑞替尼－塞瑞替尼－贊可達介紹和特點
?色瑞替尼是一種用于治療ALK（間變性淋巴瘤激酶）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制劑。色瑞替尼于2014年4月29日獲FDA批準上市。?色瑞替尼是首個對間變性淋巴瘤激酶(ALK)進行靶向治療的藥物。目前，該藥已獲全球60多個國家批準，包括美國、歐盟、加拿大、中國、韓國、
恩曲他濱替諾福韋片的作用
恩曲他濱替諾福韋片的主要作用是用于治療HIV-1感染。它是一種復方制劑，包含恩曲他濱和富馬酸替諾福韋二吡呋酯兩種成分，共同作用于抑制HIV病毒的DNA復制，從而降低體內的病毒含量。 具體來說，恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物，經細胞酶磷酸化后生成5'-三磷酸恩曲他濱，它可以與天然底
非小細胞肺癌的系統性化療
? 肺癌的預防及篩查??? 肺癌是由工業生產的易成癮物質等致癌物為主要致病因素的一種獨特的疾病。大約有85%?90%的病例是由主動或被動的（二手）吸煙引起的。為了降低肺癌死亡率，需要從嚴控吸煙開始的有效的公共衛生政策。美國FDA負責監管煙草產品，以及其他煙草控制措施的實施。??? 持續吸煙可導致第二
蕁麻疹的治療方法
1.一般治療由于蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下：（1）去除病因 對每位患者都應力求找到引起發作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物；食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。（2）避免誘發因素 如寒冷性蕁麻疹應注意保暖，乙酰
關于恩曲他濱替諾福韋片的簡介
恩曲他濱替諾福韋片，恩曲他濱替諾福韋適用于與其他抗逆轉錄病毒藥物聯用，治療成人和12歲（含）以上兒童的HIV-1感染。當開始使用本品治療HIV-1感染時，應考慮下列因素：·建議本品不要作為三聯核苷治療方案的一個組分使用；·本品不應與恩曲他濱、替諾福韋二吡呋酯、拉米夫定或含有三者的固定劑量復方合并
匈牙利數學家塞邁雷迪獲2012年度阿貝爾獎
Endre Szemerédi 2012年度阿貝爾獎得主、匈牙利數學家安德烈·塞邁雷迪（Endre Szemerédi）3月21日在布達佩斯說，他的獲獎是對匈牙利離散數學研究領域的獎勵。 塞邁雷迪當天在匈牙利科學院舉行的記者會上說，離散數學在匈牙利有很長時間不受重視，只是在最近二
蕁麻疹和血管性水腫的治療
1.蕁麻疹 （1）一般治療 由于蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下： 1）去除病因 對每位患者都應力求找到引起發作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物；食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。 2）避免誘發因素
治療蕁麻疹和血管性水腫的相關介紹
1.蕁麻疹 （1）一般治療 由于蕁麻疹的原因各異，治療效果也不一樣。治療具體措施如下： 1）去除病因 對每位患者都應力求找到引起發作的原因，并加以避免。如果是感染引起者，應積極治療感染病灶。藥物引起者應停用過敏藥物；食物過敏引起者，找出過敏食物后，不要再吃這種食物。 2）避免誘發因素
兒童使用恩曲他濱替諾福韋片的禁忌
只能對年齡在12歲（含）以上、體重大于或等于35 kg (大于或等于77 lb)的兒童使用恩曲他濱替諾福韋，因為其是一種含富馬酸替諾福韋二吡呋酯成分的固定劑量聯用片劑，而富馬酸替諾福韋二吡呋酯在年齡小于12歲、體重低于35 kg的兒童患者中的安全性和療效尚未建立。
兒童和老年人使用恩曲利替片的介紹
1、兒童使用恩曲利替片的介紹： 本品不建議用于18歲以下患者，因為并非本品的所有組份對不同年齡段的兒童均有安全、有效的可用推薦劑量（參見【藥代動力學】）。 2、老年使用恩曲利替片的介紹： 恩曲他濱、利匹韋林或富馬酸替諾福韋酯的臨床研究沒有入組足夠數量的65歲及以上受試者，故無法確定這些受試
關于恩曲他濱替諾福韋片的影響介紹
在有病理性骨折或有骨質疏松或骨流失風險的HIV-1感染成人和12歲（含）以上兒童患者中， 應當考慮進行骨礦物質密度（BMD)評估。盡管沒有對補充鈣和維生素D的作用進行研宄，但這樣的補充可能對所有患者都有益。如果懷疑有骨異常，應當進行適當的會診。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯:一項在初次接受治療的成人
關于恩曲他濱替諾福韋片的毒理研究
一、恩曲他濱： 遺傳毒性：恩曲他濱Ames試驗、小鼠淋巴瘤試驗、小鼠微核試驗結果均為陰性。 生殖毒性：雄性大鼠給予恩曲他濱人推薦劑量200 mg/日的約140倍暴露量，或雄/雌性小鼠給 予人推薦劑量的約60倍暴露量時，對生育力未見影響。胚胎-胎仔毒性試驗中，小鼠、家兔分別給 予人推薦劑量的約
使用恩曲他濱替諾福韋片過量的介紹
如果發生服用過量，必須監測患者是否有中毒的證據，如有必要，應采用標準的支持性治療方案。 恩曲他濱：在高于恩曲他濱治療劑量下的臨床經驗很有限。一項臨床藥理學試驗中，11名受試者服用了單劑量1200 mg的恩曲他濱。無嚴重不良反應報告。 恩曲他濱給藥后1. 5小時內開始進行為期3小時的血液透析，
簡述恩曲他濱替諾福韋片的作用機制
恩曲他濱：恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物,經細胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他濱。5’ -三磷酸恩曲他濱通過與天然底物5’ -三磷酸脫氧胞苷競爭并且整合到新合成的病毒DNA中使鏈終止，從而抑制HIV-1逆轉錄酶（RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他濱對哺乳動物DNA聚合酶a、0、e和線粒