關于西洛他唑片的簡介
一、西洛他唑片的成份： 化學名稱：6-〔4-（1-環己基-1H-四唑-5-基)丁氧基〕-3，4，二氫-2 （1H） -喹諾酮。 分子式：C20H27N5O2 分子量：369.47 二、西洛他唑片的性狀：本品為白色或類白色片。 三、西洛他唑片的適應癥： 1、改善由于慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。 2、預防腦梗死復發（心源性腦梗死除外）。 四、規格：（1） 50mg；（2）100mg。 五、用法用量：口服，一次100mg(50mg片2片或100mg片1片) 一日2次。可根據病情適當增減。......閱讀全文
西洛他唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257mm波長處有最大吸收。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致性
關于西洛他唑的物質檢查介紹
西洛他唑的有關物質檢查：照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：乙腈-水（25:75）。 供試品溶液：取本品約25mg，置100mL量瓶中，加乙腈25mL，超聲使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻。 對照溶液：精密顯取供試品溶液1mL，置100mL量瓶中，用溶劑稀釋至刻度，搖勻，精密量取5m
簡述西洛他唑的殘留溶劑的檢查
西洛他唑照殘留溶劑測定法（通則0861第二法）測定。 1、供試品溶液：取本品，精密稱定，加N,N-二甲基甲酰胺溶解并定量稀釋制成每1mL中約含75mg的溶液，精密量取4mL，置20mL頂空瓶中，再加水6.0mL，搖勻，立即密封。 2、對照品溶液：分別取甲苯、二氯甲烷、丙酮與乙醇，精密稱定，加
使用西洛他唑的不良反應介紹
（1）服用西洛他唑有時會發生充血性心衰、心肌梗死、心絞痛、室性心動過速,發生率不明。發現異常時，應停止給藥，并進行適當處理。 （2）出血：有發生腦出血等顱內出血（初期癥狀:頭痛、惡心·嘔吐、意識障礙、半身不遂）的可能，發生率不明。有這些癥狀時應停止給藥并進行適當處理。有發生肺出血（發生率不明）
關于西洛他唑的注意事項介紹
1、慎重給藥（以下患者慎重給藥） （1）月經期的患者（可能增加出血）； （2）有出血傾向的患者（可能會加重出血）； （3）正在使用抗凝藥（華法林）或抗血小板藥（阿司匹林、噻氯匹定等）、溶栓藥（尿激酶、阿替普酶）、前列腺素E1制劑及其衍生物（前列地爾、利馬前列素阿法環糊精）的患者（在充分注意
不同人群使用西洛他唑的注意
一、孕婦及哺乳期婦女用藥 1、孕婦及有可能妊娠的婦女不要服藥[動物（大鼠）試驗中，有異常胎兒增加、出生時體重低，以及死亡仔增多的報道]； 2、哺乳期婦女服藥時應避免授乳[動物（大鼠）試驗中，有進入乳汁的報道]。 二、兒童用藥 對低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒，以及小兒的安全性尚未確立（
西洛他唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末鑒別(1)取含量測定項下細粉適量,加甲醇適量,超聲使西洛他唑溶解,并用甲醇稀釋制成每1ml約含西洛他唑12.5g的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在257nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
關于西洛他唑的其他物質檢查介紹
1、氯化物 取西洛他唑0.50g，加水50mL，置水浴上加熱10分鐘，并不時振搖，放冷，濾過，取續濾液25mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液4.5mL制成的對照液比較，不得更濃（0.018%）。 2、干燥失重 取西洛他唑，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%（通則08
關于西洛他唑的抗血小板作用介紹
（1）體外 ①西洛他唑對于人體血小板可抑制由ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素、凝血酶導致的血小板聚集。此外，還可抑制切應力誘導的血小板聚集。 ②對于人體血小板可抑制由ADP、腎上腺素導致的血小板一次聚集，還有解離由誘導因子導致的血小板聚集塊的作用。 ③抑制人體血小板中血栓素A2的產生。
關于西洛他唑的藥代動力學介紹
1、血藥濃度 給健康成年男子空腹口服給藥1次0.1g時，血藥濃度迅速上升，服藥后3小時可達最高濃度763.9ng/mL。另外，血藥濃度的半衰期呈二室模型，α相為2.2小時，β相為18.0小時。另外，在血漿中可檢出，西洛他唑經脫水生成的OPC-13015及經羥基化而生成的OPC-13213等活性
西洛他唑新用：對抗慢性腦缺血后的認知功能障礙
以往的研究結果表明，缺氧誘導因子1和它的特定的靶基因血紅素加氧酶1，可能參與了急性腦缺血，但該通路在慢性腦缺血及其所致認知功能損害中的作用尚不知曉。吉林大學中日聯誼醫院徐忠信教授領導的團隊提出了缺氧誘導因子1α信號通路參與慢性腦缺血及其所致認知功能障礙，且該作用可被西洛他唑拮抗的假設，并據此進行
關于西洛他唑的分子結構數據和計算化學數據介紹
一、西洛他唑的分子結構數據 摩爾折射率：129.78 摩爾體積（cm3/mol）：345.7 等張比容（90.2K）：968.8 表面張力（dyne/cm）：61.6 極化率（10-24cm3）：51.45 [1] 二、西洛他唑的計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.
鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中溶解,在甲醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+43°至+50鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
鹽酸度洛西汀
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,在30分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為+119°至+127鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml溶解,加稀碘化鉍鉀試液1ml,即
鹽酸洛非西定
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為224~229℃。鑒別(1)取本品約1mg,加水2ml溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml,氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振播,溶液即變為紫
鹽酸索他洛爾
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中幾乎不溶。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處測定吸光度,吸收系數(El%)為456~5
鹽酸安他唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml,加硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色。(2)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法
鹽酸賽洛唑啉
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約3mg,加水3ml溶解后,加亞硝基鐵氰化鈉試液1ml與氫氧化鈉試液0.5ml,放置10分鐘,加碳酸氫鈉試液4ml,振搖后應顯紫色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集657)
鹽酸洛非西定片
性狀本品為白色片。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品10片,研細,加水10ml,攪拌均勻,超聲約5分鐘使鹽酸洛非西定溶解,濾過,將濾液移至分液漏斗中,用濃氨溶液調至堿性,加三氯甲烷20ml,振搖提取;分取提取液;蒸干三氯甲烷,殘渣加甲醇1ml溶解對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品
鹽酸索他洛爾片
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸索他洛爾250mg),置50ml量瓶中,加25ml甲醇振搖10分鐘使鹽酸索他洛爾溶解,用甲醇稀釋至刻度,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠
鹽酸安他唑啉片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸安他唑啉img),加水5m振搖使鹽酸安他唑啉溶解,加氫氧化鈉試液ml,振搖,用三氯甲烷25m提取,取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鹽酸0.2ml溶解,加水5m與硝酸0.5ml,初顯紅色,漸變為暗綠色,(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光
關于度洛西汀的簡介
一、基本信息? 中文名稱：度洛西汀 中文別名：(R)-(-)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺；右旋度洛西汀鹽酸鹽 英文名稱：(3R)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine 英文別名：A
2020年版《中國藥典》目錄第二部
2020年版《中國藥典》目錄二部目錄化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等品種正文? 第一部分1乙胺吡嗪利福異煙片(Ⅱ)2乙胺利福異煙片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸顆粒8噴霧用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14
簡述他唑巴坦的用途
β-內酰胺酶抑制劑,第三代抗菌強增效劑,與哌拉西林或頭孢哌酮合用可增強二者的藥效及延長作用時間 。他唑巴坦鈉與哌拉西林鈉聯合使用時,產生明顯的協同作用,廣泛用于治療嚴重全身性和局部感染、腹腔感染、下呼吸道感染、軟組織感染、敗血癥等,比已使用的其它抗菌復合劑具有更廣泛的抗菌譜及適應癥,克服耐藥性顯
他唑巴坦的臨床研究
功效主治 本品適用于對哌拉西林耐藥，但對哌拉西林/他唑巴坦敏感的產β－內酰胺酶的細菌引起的中、重度感染： 化學成分 哌拉西林鈉/他唑巴坦鈉 藥理作用 本品為哌拉西林和他唑巴坦鈉組成的復方制劑。哌拉西林為廣譜半合成青霉素類抗生素，他唑巴坦為新型不可逆競爭性β－內酰胺酶抑制劑，本品對哌拉西
他唑巴坦的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加5%碳酸氫鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與
關于地西他賓的基本介紹
地西他濱又稱為5-氮雜-2'-脫氧胞嘧啶核苷、5-氮雜-2′-脫氧胞苷酸，是一種天然2′-脫氧胞苷酸的腺苷類似物，通過抑制DNA甲基轉移酶，減少DNA的甲基化，從而抑制腫瘤細胞增殖以及防止耐藥的發生，為目前已知最強的DNA甲基化特異性抑制劑，屬于S期細胞周期特異性藥物，適用于治療骨髓增生
鹽酸吉西他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為20~3.0溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱
關于地西他賓的原理介紹
2004年美國FDA批準胞嘧啶類似物5一氮雜胞苷(5一aza—cytidin)用于治療骨髓增生異常綜合征(MDS)， 以后，第二種新藥脫氧雜氮胞苷，又稱地西他濱(5-aza-2 deoxycytidine，DAC)問世。DAC屬S期特異性藥物，與5一氮雜胞苷比較，DAC有其獨特的特性，通過摻入D
注射用鹽酸吉西他濱
性狀本品為白色疏松塊狀物或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含吉西他濱10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在269nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯