關于青睫綜合癥的基本介紹
青光眼睫狀體炎綜合征（青睫綜合征）亦稱青光眼睫狀體炎危象，又稱Posner-Schlossman綜合征，簡稱PSS，是前部葡萄膜炎伴青光眼的一種特殊形式，主要見于20~50歲的青壯年，以非肉芽腫性葡萄膜炎伴明顯眼壓升高為特征，起病急驟，單眼居多，可反復發作，與勞累有關，尤其與腦力疲勞和精神緊張有關；發生機制為前列腺素介導的炎癥反應。臨床炎癥表現輕微，局部充血很輕，眼壓升高，通常對視力影響較小，發病初期，對視力有影響，可出現眼前視物不清，呈霧狀。......閱讀全文
虹睫炎的體征介紹
（1）睫狀充血或混合性充血 睫狀充血是指位于角膜緣周圍的表層鞏膜血管的充血，是急性前葡萄膜炎的一個常見體征，但角膜炎、急性閉角型青光眼也可引起此種充血，應注意鑒別。 （2）角膜后沉著物 炎癥細胞或色素沉積于角膜后表面，被稱為KP。其形成需要角膜內皮損傷和炎癥細胞或色素的同時存在。根據KP的
關于睫狀肌痙攣的綜述
睫狀肌是位于眼睛內部呈圓環狀的平滑肌，作用是改變晶體的形狀，以向近或遠距離的東西對焦。當我們要把遠距離的東西對焦時，睫狀肌便會自然放松，把晶體定位的韌帶拉緊，這樣晶體就會變得扁平和纖薄些。減低晶體的對焦能力，有助我們觀看遠距離東西。睫狀肌作用在于調節焦距，當眼睛往遠處看時，睫狀肌松弛，若是看近處
關于阿斯綜合癥的基本信息介紹
阿-斯綜合征（Adams-Stokes綜合征）即心源性腦缺血綜合征，是指突然發作的嚴重的、致命性緩慢性或快速性心律失常，使心排出量在短時間內銳減，產生嚴重腦缺血、神志喪失和暈厥等癥狀。阿-斯綜合征是一組由心率突然變化而引起急性腦缺血發作的臨床綜合征。該綜合征與體位變化無關，常由于心率突然嚴重過速
關于骨筋膜室綜合癥的基本癥狀介紹
骨筋膜室綜合癥常由創傷骨折的血腫和組織水腫使其室內內容物體積增加或外包扎過緊，局部壓迫使骨筋膜室容積減小而導致骨筋膜室內壓力增高所致。當壓力達到一定程度【前臂8.7kpa（65mmHg），小腿7.3kpa（55mmHg）】可使供應肌肉的小動脈關閉，形成缺血-水腫-缺血的惡性循環，根據其缺血的不同
關于科薩科夫綜合癥的基本介紹
科爾薩科夫氏綜合征（Korsakoff's syndrome），又稱健忘綜合征，為一種大腦缺乏硫胺（維生素B1）而引起的精神障礙。其疾病由俄國神經學家謝爾蓋·科爾薩科夫（Sergei Korsakoff）最先發現而命名。科爾薩科夫綜合征表現為選擇性的認知功能障礙，包括近事遺忘、時間及空間
關于莖突綜合癥的基本信息介紹
莖突綜合征又稱莖突過長、Eagle綜合征、莖突神經痛。常見于成年人，單側患病多見。由于此綜合征臨床表現多種多樣且無特異性，診斷有一定的困難，又易與其他疾病相混淆，容易誤診，延誤治療。
關于費爾蒂綜合癥的基本信息介紹
費爾蒂綜合征別稱是是費耳提氏綜合征；費耳提綜合征；慢性關節炎-脾腫大綜合征；類風濕性關節炎-脾腫大綜合，發病機制中性粒細胞減少的病因和發病機制仍未闡明，雖有幾種學說被提出但沒有一種可解釋費爾蒂綜合征的全貌。
關于嬰肝綜合癥的基本信息介紹
嬰肝綜合征全名嬰兒肝炎綜合征，為兒科常見病。是指一組于嬰兒期（（包括新生）起病、伴有黃疸、病理性肝臟體征和血清丙氨酸轉氨酶增高的臨床癥候群。以肝內病變為主，病因復雜，預后懸殊。如能查出病因，明確診斷，就不再稱嬰肝征。
關于雙高綜合癥的基本信息介紹
體內出現持久的胰高糖素和胰島素都高于健康水平的狀態，從而造成相關健康問題，被命名為雙高綜合癥。事實上由于胰島素和高血糖素作用的靶器官尤其是同一靶器官的靶細胞是不同的，這就促使了人體能量貯藏和分解兩個看上去相反的過程同時處于興奮狀態。這是人體所不能適應的。所以在胰島素干預下的糖尿病患者除了仍然難以
眩暈綜合癥的基本介紹
眩暈綜合癥是一種常見的癥狀，表現為頭暈、眼花、站立不穩等感覺。其病因可能涉及多個方面，包括內耳疾病、神經系統疾病、心血管疾病、藥物副作用等。 以下是一些常見的眩暈綜合癥及其治療方法： 良性陣發性位置性眩暈(BPPV):這是一種由內耳結石移位引起的眩暈癥狀。治療方法包括特定的頭部姿勢練習和物理
睫狀充血的病因分析介紹
睫狀充血為深層充血，由角膜、虹膜、睫狀體等發炎或受刺激而引起。表現為睫狀充血的疾病有： ①角膜炎； ②鞏膜炎與表層鞏膜炎； ③葡萄膜炎，包括虹膜炎、睫狀體炎、虹膜睫狀體炎及脈絡膜炎； ④青光眼，以急性閉角性青光眼為明顯，甚至表現混合性充血，其次為慢性閉角性青光眼，青光眼睫狀體炎綜合征等；
關于骨筋膜室綜合癥的基本信息介紹
骨筋膜室綜合征（osteofascial compartment syndrome）即由骨，骨間膜，肌間隔和深筋膜形成的骨筋膜室內肌肉和神經因急性缺血、缺氧而產生的一系列早期的癥狀和體征。又稱急性筋膜間室綜合征、骨筋膜間隔區綜合征。 骨筋膜室綜合癥的病癥簡介： 骨筋膜室是指由骨、骨間膜、肌間
關于抗利尿激素分泌異常綜合癥的基本介紹
抗利尿激素分泌異常綜合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone，SIADH)由Schwartz于1957年首先報道，乃因抗利尿激素(ADH，即AVP)或類似抗利尿激素樣物質分泌過多使得水的排泄發生障礙所致，改變以低
關于急性冠脈綜合癥的基本信息介紹
急性冠脈綜合征（ACS）是一組由急性心肌缺血引起的臨床綜合征，包括急性心肌梗死（AMI）及不穩定型心絞痛（UA），其中AMI又分為ST段抬高的心肌梗死（STEMI）及非ST段抬高的心肌梗死（NSTEMI）。血小板的激活在ACS的發生中起著重要作用。
關于脆性X染色體綜合癥的基本介紹
脆性X染色體綜合征（Martin-Bell綜合征）是由于在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ，由于遺傳的關系有時會發生改變。一種為完全改變，另一種為 DNA 過度甲基化。如果這兩種改變的程度較小，那么患者在臨床表現方面可以沒有特殊的癥狀或者只有輕微的癥狀。
關于長QT間期綜合癥的基本介紹
長Q-T間期綜合癥（long Q-T syndrome,LQTS）又稱為復極延遲綜合征（delay repolarization syndrome），是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨床上表現為室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合征，根據有無繼發因素將其分為先天遺傳性和后天
關于睫狀環阻滯性青光眼的檢查介紹
主要采用超聲及UBM檢查。 1.經典惡性青光眼發作前的臨床特點 （1）雙眼具有眼前節狹小的解剖特點 中央前房深度常少于1.6mm或1.8mm；尤其雙眼中央前房深度不對稱，較淺眼的眼壓也較高，且更易發生逆藥性反應；晶狀體較厚和位置相對前位（Lowe系數常低于0.18）；眼軸較短。 （2）超聲
關于睫狀環阻滯型青光眼的檢查介紹
主要采用超聲及UBM檢查。 1.經典惡性青光眼發作前的臨床特點： (1)雙眼具有眼前節狹小的解剖特點：中央前房深度常少于1.6mm或1.8mm；尤其雙眼中央前房深度不對稱，較淺眼的眼壓亦較高和更易發生逆藥性反應；晶狀體較厚和位置相對前位(Lowe系數常低于0.18)；眼軸較短。 (2)UB
帕金森綜合癥的基本癥狀介紹
（1）早期癥狀患者最早期的癥狀常難以察覺，易被忽略。有人稱之為亞臨床狀態。患者活動缺乏靈活性，少動，逐漸出現脊柱、四肢不易彎曲，隨著病情進展表現為步幅變小，前沖說話聲音變小，頸、背、肩部及臀部疼痛、疲勞，瞼裂輕度變寬，呈凝視狀。 （2）典型癥狀 ①震顫常為首發癥狀，占PD80%。特點為靜止性
關于睫狀環阻滯性青光眼的診斷治療介紹
1、診斷 典型的（傳統的）惡性青光眼的診斷可根據以下幾點考慮：發生于急性或慢性閉角型青光眼的患者；行周邊虹膜切除或小梁切除術后眼壓升高；前房普遍變淺或消失；有明顯的晶狀體虹膜隔前移，用縮瞳藥治療會使病情惡化；用散瞳睫狀肌麻痹藥可緩解病情惡化；前房開放房角眼壓下降。睫狀環阻滯性青光眼為雙眼病，在
關于青鏈霉素的用途介紹
青霉素對大多數革蘭氏陽性菌和少數的革蘭氏陰性菌有效 而鏈霉素對革蘭氏陰性菌和少數的革蘭氏陽性菌有效 兩種抗生素合用能治療大多數的細菌感染 臨床很多時候把兩種抗生素合用(抗生素的聯合)來增加其廣譜性 所以大家習慣叫他們青鏈霉素
更年期綜合癥的基本介紹
圍絕經期綜合征又稱更年期綜合征（MPS），指婦女絕經前后出現性激素波動或減少所致的一系列以自主神經系統功能紊亂為主，伴有神經心理癥狀的一組癥候群。絕經可分為自然絕經和人工絕經兩種。自然絕經指卵巢內卵泡用盡，或剩余的卵泡對促性腺激素喪失了反應，卵泡不再發育和分泌雌激素，不能刺激子宮內膜生長，導致絕
治療成人Still綜合癥的基本介紹
1、糖皮質激素：潑尼松1mg/(kg·d)，癥狀改善后，逐漸減量，總療程不宜超過6個月。減量過程中可加用非甾體類藥物鞏固療效。療效不佳時可采用大劑量甲基潑尼松龍沖擊治療。 2、非甾體類抗炎藥：輕癥病例可單獨使用NSAIDs，如萘普生0.2g，每日2次，吲哚美辛25mg，每日3次，扶他林25—6
代謝綜合癥的基本信息介紹
代謝綜合征是指人體的蛋白質、脂肪、碳水化合物等物質發生代謝紊亂的病理狀態,是一組復雜的代謝紊亂癥候群,是導致糖尿病心腦血管疾病的危險因素。其具有以下特點： ①多種代謝紊亂集于一身,包括肥胖、高血糖、高血壓、血脂異常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝發生率和高胰島素血癥,這些代謝紊亂是心、腦血管病變以及
繼發性腎病綜合癥的基本介紹
在給疾病命名的時候常冠以“原發性”和“繼發性”。那么原發性和繼發性分別是什么意思呢？主要是指的病因是否明顯。原發性是指病因尚不明確的一類，繼發性是病因明確的。
胃癌術后傾倒綜合癥的基本介紹
胃癌術后傾倒綜合癥，是由于大部分胃被切除后，胃的容量變小，使食物在胃內存留的時間短，并且食物不是被充分消化后逐漸向腸內輸送，而是迅速的送到腸道。腸管為了盡快將食物吸收，大量分泌消化液，使碳水化合物在腸道內很快被吸收，機體出現血糖升高的現象。
關于范科尼綜合癥的基本描述
遺傳性范科尼綜合征常伴發其他遺傳性疾病,尤其是胱氨酸病,是常染色體隱性遺傳病，雜合子可出現細胞內胱氨酸沉積,但無其他臨床和實驗室表現，范科尼綜合征也可伴發肝豆狀核變,遺傳性果糖不耐受癥,半乳糖血癥,糖原貯積癥,酪氨酸血癥和Lowe綜合征(眼腦腎綜合征)， 獲得性范科尼綜合征可由于使用6-巰
關于蝦青素的提取方法介紹
目前蝦青素的生產主要有化學合成和天然提取兩種方式,化學合成的蝦青素不僅價格昂貴,而且分子結構生物學功能、應用效果及生物安全性能方面和天然蝦青素存在顯著差異,進而促使天然蝦青素的提取逐漸占據主導地位。 隨著對蝦青素提取方法研究不斷深入,蝦青素生產工藝得到不斷優化和升級,尤其是在蝦青素的分離和提純
關于網狀青斑的診斷治療介紹
1、診斷 根據特有的皮膚紫紅色或紫藍色、持續性網狀花斑及遇寒冷明顯，遇熱減輕或消失的典型臨床癥狀，即可診斷，原發性無全身不適，繼發性則同時伴隨某一種疾病的表現。 2、治療 原發性網狀青斑癥狀無需特殊治療，注意防寒保暖，解除病人顧慮。繼發性網狀青斑癥主要是治療原發病，對網狀青斑可適當保暖，避
關于網狀青斑的鑒別診斷介紹
1.雷諾病 此病多見于女性。多始發于手部，始發足部者罕見。發病時手、足冰冷，膚色具有蒼白，青紫和潮紅三相變化，常伴有麻木針刺感，發作間隙期指（趾）可有疼痛和酸、麻及燒灼感。由于長期反復發作，營養障礙，指（趾）端出現淺表性壞死或潰瘍，疼痛比較劇烈。尤其是皮膚顏色的改變與網狀青斑病不同。 2.手