氯貝丁酯的鑒別方法
鑒別(1)取本品的乙醚溶液(1→10)數滴,加鹽酸羥胺的飽和乙醇溶液與氫氧化鉀的飽和乙醇溶液各2~3滴,置水浴上加熱約2分鐘,冷卻,加稀鹽酸使成酸性,加1%三氯化鐵溶液1~2滴,即顯紫色。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液(1)與每1ml中約含10mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則001)測定,溶液(2)在26nm的波長處有最大吸收溶液(1)在280m與288nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集49圖)一致。......閱讀全文
關于氯貝丁酯膠囊的用法用量介紹
成人常用量 口服，一次0.25～0.5g，一日3～4次。 為減少胃腸道反應，本品宜與飲食同進，開始時宜采用小劑量，以后逐漸增量，但在治療的第一個月內應達到規定劑量，停藥時最好也采取遞減方式；有時在開始服藥的第一個月內療效不顯著，繼續服用可見效，需長期服用，停藥后，血清膽固醇和甘油三酯可能回升甚
關于氯貝丁酯膠囊的藥理毒理介紹
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，通過降低極低密度脂蛋白，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機制尚未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固醇類分泌并從糞便中排出，以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除
關于氯貝丁酯的基本信息介紹
本品為無色或黃色澄清油狀液體；味初辛辣后變甜，有特殊的臭味。易溶于乙醇、丙酮、乙醚、石油醚，幾乎不溶于水。本品的相對密度為1.138~1.144,折光率為1.500~1.505. 本品水解 后生成對氯苯氧異丁酸和乙醇，前者為白色結晶，熔點為118~119°C。后者與次碘酸鈉反應，生成黃色的碘仿沉
關于氯貝丁酯的藥理作用介紹
能降低富TG脂蛋白VLDL水平，HDL水平略有升高，而對LDL影響不穩定。降VLDL的作用可能主要由于增強LPL活性，加速VLDL中TG的水解而促進VLDL的代謝；同時也能降低肝臟對LPL活性抑制劑ApoC-Ⅲ的生成，抑制FA的合成和促進FA的氧化，從而降低了肝臟VLDL-TG的合成。由于VLD
氯貝丁酯的適應癥有哪些？
主要用于以TG增高為主的高脂血癥。由于降低血漿VLDL水平而降低TG濃度，亦能輕度降低血漿膽固醇水平，但此作用不恒定。適用于高脂蛋白血癥ⅢⅢ型、高脂蛋白血癥Ⅱb型、高脂蛋白血癥ⅣⅣ型、高脂蛋白血癥ⅤⅤ型病人。 氯貝丁酯能降低血小板的粘附作用，抑制血小板聚集，使過高的纖維蛋白濃度降低至正常，因而
不宜應用氯貝丁酯的人群有哪些？
孕婦及哺乳期婦女用藥： 1．育齡婦女及孕婦不推薦使用此藥。 2．妊娠婦女禁止使用，本品對妊娠的影響的研究不充分，目前尚不知本品是否會對胎兒造成危害或影響生殖功能，但動物實驗表明，本品可通過胎盤屏障，在胎兒體內蓄積，血漿藥物濃度較母體更高，可能是排出本品的酶系統在胎兒期尚未出現。 3．哺乳期
氯貝丁酯的藥物相互作用簡介
1．本品與抗凝藥同時使用時，可明顯增加其抗凝作用，故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量，使之維持在理想的范圍內，預防出血并發癥的出現。 2．本品與呋塞米同時使用，可增加兩者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其對于低蛋白血癥者。 3．本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結合
氯貝丁酯的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至黃色的澄清油狀液體,有特臭;遇光色漸變深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中幾乎不溶。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.1381.144折光率本品的折光率(通則0622)為1.500~1.505鑒別(1)取本品的乙醚溶液(1→10)數滴,加鹽酸羥胺的飽和
氯貝丁酯的生產方法和用途介紹
生產方法 按照采用的原料劃分,該品合格路線主要有兩條,一是以對氨基苯酚為原料經重氮化；置換制得對氯苯酚,再經縮合；水解,酸化生成對氯苯氧異丁酸,最后酯化得安妥明。這條路線步驟較長,所用原料對氨基酚不穩定,但比較成熟。二是以苯酚為原料,經縮合生成苯氧異丁酸,再于乙醇中通氯,進行氯化及酯化反應生成
簡述氯貝丁酯中毒的臨床表現
1.一般不良反應或毒性反應均很輕微，常見有上腹部脹滿感、惡心、嘔吐、輕度腹瀉、食欲缺乏等，肝功輕度改變，如ALT、AST升高。偶見乏力、嗜睡、頭暈、肌痛、肌攣縮、肌無力等。 2.腎病患者使用此藥可出現肌肉綜合征（肌痛、周期性肌炎、肌無力），血清肌酸磷酸激酶（CPK）升高，肌肉活檢可見肌溶解現象
氯貝丁酯膠囊的檢查方法含量測定
檢查酸度取本品的內容物,照氯貝丁酯酸度項下的方法檢查,應符合規定。對氯酚照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氯貝丁酯10g),加氫氧化鈉試液20ml,振搖提取,分取下層液,用水5ml振搖洗滌后,留作揮發性物質檢查用。上述水洗液并入堿性提取液中,用三氯甲烷振搖洗滌2次,
氯貝丁酯測定實驗的試樣制備介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過
關于氯貝丁酯膠囊的不良反應介紹
1．長期用本品使膽石癥膽囊疾患加劇而需手術。 2．有增加周圍血管病、肺栓塞、血栓性靜脈炎、心絞痛、心律失常和間歇性跛行發生的危險。 3．臨床上偶見胸痛、氣短、心絞痛；血肌酸磷酸激酶和血清氨基轉移酶增加，但并非由于心肌梗死。 4．臨床上常見的不良反應有腹瀉與惡心；較少見的不良反應有： (1
簡述氯貝丁酯膠囊的藥物相互作用
1．本品與抗凝藥同時使用時，可明顯增加其抗凝作用，故須經常測定凝血酶原時間以調整抗凝藥劑量，使之維持在理想的范圍內，預防出血并發癥的出現。 2．本品與呋塞米同時使用，可增加兩者各自的效果，可引起肌病、肌僵直和利尿，尤其對于低蛋白血癥者。 3．本品可替換酸性藥物如苯妥英鈉或甲苯磺丁脲的蛋白結合
關于氯貝丁酯膠囊的使用注意事項介紹
1．下列情況慎用： (1)膽石癥，本品可使膽道并發癥增多； (2)肝功能不全，此時蛋白結合率減少但半衰期不變； (3)甲狀腺機能亢進，本品可激發肌病； (4)潰瘍病，可能促使其再活動； (5)腎功能不全，清除率降低使不良反應發生率增加，尤其是肌病； (6)對本品不耐受。 2．用藥期
關于氯貝丁酯膠囊的藥代動力學介紹
本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量后2～6小時血藥濃度達峰值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周后作用消失。半衰期在正常人為6～25小時。口服后在腸道內迅速去酯化，并在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸，口服劑量的95%～99%以游離型或結合型
關于羥乙茶堿氯貝特的簡介
羥乙茶堿氯貝特，別名特調酯；洛尼特；羥乙茶堿安妥明；多利平脂；益多酯；羥乙茶堿氯貝丁酯；多利脂；Duolip；Theofibrate 別名：特調酯；洛尼特；羥乙茶堿安妥明；多利平脂；益多酯；羥乙茶堿氯貝丁酯；多利脂；Duolip；Theofibrate 分類：循環系統藥物 > 調整血脂及抗動
羥乙茶堿安妥明的基本信息介紹
羥乙茶堿安妥明，是一種藥物，適用于高三酰甘油為主的高脂蛋白血癥。 藥代動力學：2.5h和6.6h。血漿半衰期分別為12h和6h。代謝產物經尿排出，8h內約排出理論量的10%。羥乙茶堿安妥明對肝臟的毒性作用明顯低于氯貝特及非諾貝特。 別名：特調酯；洛尼特；益多酯；多利平脂；羥乙茶堿氯貝特；羥乙
貝諾酯的檢查方法
氯化物取本品2.0g,加水100ml,加熱煮沸后,放冷,加水至100ml,搖勻,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。硫酸鹽取氯化物項下剩余的濾液25ml,依法檢査(通則0802),與標準硫酸鉀溶液1.0ml制成的對照液比
氯氰菊酯與高效氯氰菊酯的差別？
高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇，1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇，1S-trans-酸R-醇4種立體異構體的混合物，cis體：trans體為2:3。CAS：65731-84-2。 順式氯氰菊酯alpha-cypermethrin含有
簡述非諾貝特的藥理作用
非諾貝特為第三代苯氧乙乙酸類調血脂藥物，藥理作用類同于氯貝丁酯，但其降脂作用強，可以通過激活核受體，如過氧化物酶激活型增殖體受體（peroxisome proliferator～activated receptor，PPAR），增加Apo AⅠ、Apo AⅡ及脂蛋白脂酶（LPL）的基因表達，減少
甲磺酸加貝酯所屬類別
蛋白酶抑制藥。
貝諾酯的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在沸乙醇中易溶,在沸甲醇中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為177~181℃。吸收系數取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含7.5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在240nm的波長處測
貝諾酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。對照品溶液取貝諾酯對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,搖勻。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品
貝諾酯的鑒別方法
(1)取本品約0.2g,加氫氧化鈉試液5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液加鹽酸適量至顯微酸性,加三氯化鐵試液2滴,即顯紫堇色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集42圖)一致。(3)取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸,放冷,濾過,濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)
貝諾酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯有關物質項下。限度供試品溶液色
鹽酸甲氯芬酯
性狀本品為白色結晶性粉末;略有特異臭。本品在水中極易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為137~142℃。鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,小火加熱,漸顯深紫紅色(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加溴試液數滴,即產生淡黃色沉淀或渾濁。(3
英國貝丁頓零耗能社區（BedZED）
英國倫敦南方貝丁頓，在一片曾是荒蕪廢棄的污水處理廠址上，一個象征未來低碳社會的生態社區，在這里誕生。忙碌的辦公室，意外的充滿熱情和活力。一組團隊正在拍攝紀錄像片，這是英國第一個全方位、也是最大的生態社區──BedZED(Beddington Zero(fossil)Energy Developm
高效氯氟氰菊酯和高效氯氰菊酯的區別
1、防治對象不同高效氯氟氰菊酯對刺吸式口器的害蟲及害螨有一定防效，但對螨的使用劑量要比常規用量增加1-2倍。適用于花生、大豆、棉花、果樹、蔬菜的害蟲。高效氯氰菊酯，別稱戊酸氰醚酯，是農業殺蟲劑，主要防治農作物上發生的鱗翅目害蟲，具有強毒性。原藥外觀為白色至奶油色結晶體， 易溶于芳烴、酮類和醇類。2、
嗎氯貝胺的檢查方法
堿度取本品1.0g,加水10ml,超聲10分鐘,濾過,取濾液依法測定(通則0631),pH值應為7.3~8.5氯化物取本品0.60g,加水50ml,振搖5分鐘,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.020%)。硫酸鹽取本品2.0g,