關于注射用亞胺培南西司他丁鈉的簡介
注射用亞胺培南西司他丁鈉，處方藥，靜脈滴注劑型，由默沙東公司（在美國和加拿大被稱為默克）研發、生產。 注射用亞胺培南西司他丁鈉為一非常廣譜的抗生素，適用于多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染，全面治療各種中度及重度感染；以及在病原菌未確定前的早期治療。 注射用亞胺培南西司他丁鈉為復方制劑，其組份為亞胺培南和西司他丁鈉。亞胺培南是一種最新型的β內酰胺抗生素亞胺硫霉素；西司他丁鈉是一種特異性酶抑制劑，它能阻斷亞胺培南在腎臟內的代謝，從而提高泌尿道中亞胺培南原形藥物的濃度。亞胺培南屬于亞胺硫霉素類抗生素，其殺菌譜較其它任何已研究過的抗生素更為廣泛。......閱讀全文
關于厄他培南的簡介
中文名稱：厄他培南 中文別名：(4R,5R,6S)-3-[(3S,5S)-5-[(3-羧基苯基)氨基甲酰基]吡咯烷-3-基]硫-6-(1-羥乙基)-4-甲基-7-氧代-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-甲酸；美洛培南母核； 英文名稱：ertapenem 英文別名：Ertapenem
簡述亞胺硫霉素/西拉司丁鈉的藥理作用
性狀 ：亞胺培南為白色至淺茶色結晶性粉末，不引濕，略溶于水，微溶于甲醇。西拉司丁鈉為類白色無定性物，有引濕性，極易溶于水或甲醇中。 亞胺培南對革蘭陽性、陰性的需氧和厭氧菌具有抗菌作用。肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、不動桿菌部分菌株、脆弱擬桿菌及其他擬桿菌、消化
關于注射用頭孢西丁鈉的簡介
注射用頭孢西丁鈉，適應癥為適用于對本品敏感的細菌引起的下列感染：·上下呼吸道感染·泌尿道感染包括無并發癥的淋病·腹膜炎以及其它腹腔內、盆腔內感染·敗血癥(包括傷寒)·婦科感染·骨、關節軟組織感染·心內膜炎由于本品對厭氧菌有效及對β-內酰胺酶穩定，故特別適用需氧及厭氧混合感染，以及對于由產β-內酰
使用亞胺硫霉素/西拉司丁鈉的注意事項介紹
注意事項：可有惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹、發熱、瘙癢、低血壓、頭暈、嗜睡、肝腎功能異常、血象改變、靜脈炎和血栓性靜脈炎、注射部位疼痛等不良反應。罕見有頭痛、眩暈、肌痙攣、心悸、心動過速、胸部不適、通氣困難、耳鳴、聽覺暫時性喪失胃灼熱、面部水腫、潮紅及多數關節痛，無力、念珠菌病等。對本品過敏者禁用。1
關于亞胺硫霉素/西拉司丁的藥理作用
亞胺硫霉素/西拉司丁為具有碳青霉烯環的甲砜霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而殺滅革蘭陽性菌、陰性菌及厭氧菌，其中包括對其他抗生素不敏感或易耐藥的銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌和脆弱擬桿菌。由于亞胺硫霉素/西拉司丁可在腎內被腎肽酶破壞，臨床應用制劑中加入了西司他丁鈉特異性酶抑制劑，它
伊米配能/西司他丁鈉的基本介紹
伊米配能/西司他丁鈉為具有碳青霉烯環的甲砜霉素類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而殺滅革蘭陽性菌、陰性菌及厭氧菌，其中包括對其他抗生素不敏感或易耐藥的銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、糞腸球菌和脆弱擬桿菌。 別名：亞胺培南；亞胺硫霉素/西拉司丁；泰寧；泰能；Imipenem/Cilastatin；
碳青霉烯——需要特殊使用的抗生素
? 如果將抗生素分為三六九等，那碳青霉烯類（培南類）應該是最高等，屹立于金字塔尖。其對各種革蘭陽性菌、革蘭陰性菌和多數厭氧菌具強大抗菌活性，對臨床常見的β-內酰胺酶高度穩定。? ? ? 自1979年研制成功以來，碳青霉烯類是抗感染用藥中最重要的品種，俗稱“抗生素的最后一道防線”，當其他抗菌藥
關于派拉西林鈉/三唑巴坦鈉的分析點評介紹
派拉西林鈉/三唑巴坦鈉為哌拉西林與他唑巴坦的復合制劑。兩藥合用既擴大了抗菌譜，又增強了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治療中、重型細菌性感染，用亞胺培南/西司他丁作對照，哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g靜脈滴注，每8～12小時1次，治療下呼吸道、泌尿生殖道、皮膚及軟組織、腹腔內及其他感染，
簡述碳青霉烯類抗生素的藥物相互作用
西司他丁與亞胺培南1︰1合用，可阻止亞胺培南腎內代謝并消除腎毒性。將倍他米隆以1︰1的比例與帕尼培南合用，可通過倍他米隆競爭性抑制帕尼培南向腎小管分泌，從而降低其在腎皮質的濃度，減輕帕尼培南的腎毒性。美洛培南對腎脫氫肽酶 I的穩定性比亞胺培南高4倍，不需與倍他米隆或酶抑制劑西司他丁合用。
碳青霉烯類的藥物相互作用
西司他丁與亞胺培南1︰1合用，可阻止亞胺培南腎內代謝并消除腎毒性。將倍他米隆以1︰1的比例與帕尼培南合用，可通過倍他米隆競爭性抑制帕尼培南向腎小管分泌，從而降低其在腎皮質的濃度，減輕帕尼培南的腎毒性。美洛培南對腎脫氫肽酶 I的穩定性比亞胺培南高4倍，不需與倍他米隆或酶抑制劑西司他丁合用。
美羅培南的臨床應用及不良反應
? 美羅培南（meropenem,MEPM）為碳青霉烯類抗生素的新品種，對DPH-1具有高度穩定性，美羅培南（meropenem,MEPM）與其他碳青霉烯類抗生素相比，腎毒性、中樞神經系統毒性降低，化學穩定性增加，抗均活性不變或稍強。文獻報道可以看出，美羅培南（meropenem,MEPM）在一
新的抗生素試驗揭示有希望對抗危險的肺炎超級細菌
一種新的抗生素組合在治療一種經常致命的肺炎的臨床試驗中被證明是有希望的。該實驗藥物被發現在防止死亡方面至少與目前的標準藥物一樣有效，但副作用要輕得多。細菌接觸一種特定的抗生素越多，它們對它的防御能力就越強，最終這種藥物就不再有效了。傳統上，當這種情況發生時，我們只是轉向新的藥物，但供應正在迅速耗盡。
默克發布廣譜抗菌藥Relebactam組合療法3期試驗積極數據
日前，默克宣布該公司β-內酰胺酶抑制劑Relebactam與亞胺培南/西司他丁的組合療法關鍵3期研究取得了積極的試驗數據。試驗結果顯示，與亞胺培南/西司他丁方案相比，該組合方案可以有效治療亞胺培南非敏感性細菌感染（主要終點），此外在治療中還具有較低的腎毒性（次要終點）。 該公司隨后表示，將基于
碳青霉烯類的介紹
亞胺培南（Imipenem）： 亞胺培南是一種廣譜抗生素，對多種革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌具有抗菌活性。 亞胺培南通常與西司他丁（Cilastatin）聯合使用，以減少其在腎臟中的代謝，提高藥物的生物利用度。 美羅培南（Meropenem）： 美羅培南也是一種廣譜抗生素，對多種細菌具有抗
關于亞胺培南的適應癥的介紹
特別適用于多種病原體所致和需氧/厭氧菌引起的混合感染，以及在病原菌未確定前的早期治療。本品用于敏感菌所致的各種感染，特別適用于多種細菌聯合感染和需氧菌及厭氧菌的混合感染，如腹膜炎、肝膽感染、腹腔內膿腫、闌尾炎、婦科感染、下呼吸道感染、皮膚和軟組織感染、尿路感染、骨和關節感染以及敗血癥等。
患者福音，多種新藥有望獲FDA批準
FDA將于2019年7月6日對Karyopharm Therapeutics公司關于Selinexor聯合地塞米松治療三級難治性多發性骨髓瘤的新藥申請進行審查。 根據一項名為STORM的IIb期臨床研究數據，聯合用藥帶來了26.2%的總有效率(ORR)和8.6個月的中位總生存期(OS)。 S
默沙東(MRK.US)抗生素組合在華獲批上市
12月2日，默沙東(MRK.US)的抗生素組合注射用亞胺西瑞(亞胺培南500mg+西司他丁500mg+瑞來巴坦250mg)在華獲批上市。根據臨床試驗進展，推測此次獲批的適應癥為呼吸機相關性細菌性肺炎(VABP)和醫院獲得性細菌性肺炎(HABP)。公開信息顯示，默沙東于2018年9月在歐盟、日本和中國
簡述伊米配能/西司他丁鈉的注意事項
伊米配能/西司他丁鈉與β-內酰胺抗生素、青霉素和頭孢菌素有局部交叉過敏反應，因此，在使用伊米配能/西司他丁鈉前，應詳細詢問患者有無過敏史，使用后若有過敏反應，應立即停藥并做相應處理。孕婦和哺乳期婦女慎用。有癲癇病的患者在應用伊米配能/西司他丁鈉期間應繼續采用抗驚厥療法。一旦出現局部性震顫，則應減
簡述伊米配能/西司他丁鈉的適應癥
1、適應證： 臨床由于敏感菌引起的各類感染。尤其適用于多種菌混合感染和需氧/厭氧菌的混合感染，如敗血癥、感染性心內膜炎，腹腔內感染、下呼吸道感染、泌尿生殖器感染、婦科感染、骨關節感染、皮膚和軟組織感染等，還適用于污染的手術或可能污染之手術的術前預防、及防止已存在的手術后感染向嚴重發展。有效率均
簡述伊米配能/西司他丁鈉的藥理作用
由于伊米配能/西司他丁鈉可在腎內被腎肽酶破壞，臨床應用制劑中加入了西司他丁鈉特異性酶抑制劑，它可阻斷伊米配能/西司他丁鈉在腎臟的代謝，繼而增加尿道中未經改變的伊米配能/西司他丁鈉的濃度，以保證藥物的有效性。伊米配能/西司他丁鈉對細菌產生的β-內酰胺酶的穩定性強，抗菌譜廣，抗菌活性強。鏈球菌屬（產
使用伊米配能/西司他丁鈉的不良反應
皮疹、瘙癢、蕁麻疹、多形性紅斑、約翰遜綜合征血管性水腫、念珠菌病、發熱，牙齒色斑。罕見中毒性表皮壞死、表皮脫落性皮炎。胃腸道反應：惡心、嘔吐、腹瀉、嚴重者可發生偽膜性腸炎。血液：嗜酸細胞增多癥、白細胞減少癥、中性白細胞減少癥、血小板減少癥、血小板增多癥和血紅蛋白降低，以及延長凝血酶原時原時間，部
－FDA批準強生公司Doribax標簽更改警示藥物風險
美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準對于抗生素藥物多尼培南(Doribax,強生公司)標簽的更改，用于警示該藥物增加了呼吸機相關肺炎患者死亡的風險。 某經銷商在其網站“今日安全聲明”板塊中寫道：“在對使用抗生素藥物患者人群研究中，同注射亞胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
關于伊米配能/西司他丁鈉的藥代動力學介紹
伊米配能/西司他丁鈉為伊米配能/西司他丁鈉和西司他丁鈉的復合物，二者的比例為1∶1。靜脈注射伊米配能/西司他丁鈉1g（靜注時間不可少于40～60min），Cmax為65mg/L，有效抗菌濃度可維持4～6h。伊米配能/西司他丁鈉t1/2β為1h，主要經腎排出體外，24h尿中排出給藥量的70%。
關于伊米配能/西司他丁鈉的用法用量和藥物作用介紹
1、用法用量： 每天1～2g，分3或4次靜脈滴注；重癥感染：每天2g，分2次靜脈滴注，最大劑量不能超過每天4g，靜脈點滴速度30min500mg為宜。兒童，每天30～80mg/kg；嚴重感染每天100mg/kg，每6～8小時1次。 2、藥物相互作用： 丙磺丙磺舒可使伊米配能/西司他丁鈉的血
默沙東抗生素產品Recarbrio獲美國FDA批準，治療cUTI和cIAI
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準復方抗生素Recarbrio（亞胺培南/西拉司丁/relebactam）1.25g注射液，這是一款新的固定劑量組合抗菌素，用于治療選擇有限或無替代治療選擇的18歲及以上患者，治療由某些易感革蘭氏陰性菌引起的復雜尿路感染（
亞胺培南的作用用途介紹
亞胺培南對革蘭氏陽性、陰性的需氧和厭氧菌具有抗菌作用。抗菌譜包括鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、克雷伯氏桿菌、不動桿菌部分菌株、流桿嗜血桿菌變形桿菌、沙雷桿菌、綠膿桿菌等。 臨床主要用于革蘭陽性菌、陰性菌、厭氧菌所致的呼吸道感染、膽道感染、泌尿系統和腹腔感染、皮膚軟組織、骨和關節、婦科感染等
亞胺培南的副作用有哪些？
局部反應：如紅斑、局部疼痛和硬結，以及血栓性靜脈炎。 過敏反應/皮膚：可能包括皮疹、瘙癢、蕁麻疹、多形性紅斑、約翰遜綜合征、血管神經性水腫和中毒性表皮壞死等。 胃腸道反應：如惡心、嘔吐、腹瀉，以及牙齒和/或舌色斑。 血液系統：可能出現嗜酸性粒細胞增多癥、白細胞減少癥、中性白細胞減少癥，包括
關于厄他培南的毒理研究
遺傳毒性：在下列體外試驗中，包括堿性洗脫/大鼠肝細胞試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體畸變試驗、TK6人淋巴母細胞樣細胞致突變試驗，以及在小鼠體內微核試驗中，均未發現厄他培南有致突變活性，也未發現有基因毒性。 生殖毒性：當給小鼠和大鼠靜脈注射厄他培南的劑量高達700mg/kg/日時，對交配行為、生殖
默沙東Recarbrio新適應癥獲優先審查，治療醫院細菌性肺炎
默沙東（Merck & Co）近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理復方抗生素產品Recarbrio（亞胺培南/西拉司丁/relebactam）的補充新藥申請（sNDA）并已授予優先審查。該sNDA尋求批準Recarbrio，用于成人患者治療由某些敏感革蘭氏陰性菌引起的醫院獲得性細菌性肺
關于不動桿菌的治療方法介紹
不動桿菌的耐藥率呈上升趨勢，有的上升較快（如環丙沙星），耐藥率一直保持在較高水平的有氨芐西林、頭孢唑啉及氯霉素等。耐藥率尚較低的有亞胺培南-西司他丁、頭孢他啶、頭孢哌酮-舒巴坦、氨芐西林-舒巴坦，哌拉西林-他唑巴坦及阿米卡星等。 在經驗用藥階段，往往首選頭孢哌酮-舒巴坦、亞胺培南-西司他丁，還