鹽酸普萘洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐冰醋酸(7:3)混合液4ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/IL)相當于29.58mg的C6H2NO2·HCl。......閱讀全文
鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的藥理毒理
1．藥理本品為β腎上腺素受體阻滯劑，可阻斷心肌β受體，減慢心率，抑制心臟收縮力和房室傳導，使心輸出量和循環血流量減少，心肌耗氧量降低；還可減少腎素及醛固酮分泌，使血管張力下降，血容量減少和血壓下降。 2．毒理急性毒性試驗結果：小鼠口服半數致死量(LD50)為638.19mg/kg。
關于鹽酸普萘洛爾片劑的功能介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
（1）取本品，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。
關于普萘洛爾的鑒別測定介紹
【普萘洛爾的鑒別】 （1）取普萘洛爾，用甲醇制成每l mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A )測定，在290 nm 與319 nm的波長處有最大吸收。 （2）普萘洛爾的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集396圖）一致。 （3）普萘洛爾的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄
鹽酸普萘洛爾注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相
鹽酸普萘洛爾注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸普萘洛爾。規格5ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。
鹽酸卡替洛爾的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸30ml,在水浴上加熱溶解,放冷,加醋酐70ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.88mg的C16H24N2O3·HCl。
鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加醋酐40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mo/L)相當于33.18mg的C6H25NO4·HCl。
鹽酸索他洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取鹽酸索他洛爾對照品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液溶劑、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
簡述鹽酸普萘洛爾緩釋片的禁忌
1. 支氣管哮喘。 2. 心源性休克。 3. 心臟傳導阻滯(II-III度房室傳導阻滯)。 4. 重度或急性心力衰竭。 5. 竇性心動過緩。
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥理作用
（1）普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 （2）抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療
關于鹽酸普萘洛爾的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.10g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~6.5。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯色，與黃色1號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。 3、游離萘酚 取本品20mg，加乙醇與1
簡述鹽酸普萘洛爾片劑的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
關于鹽酸普萘洛爾注射液的簡介
鹽酸普萘洛爾注射液，適應癥為室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 成份：：室上性和室性心動過速、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病、心肌梗死等，也用于嗜鉻細胞瘤的心動過速、甲狀腺機能亢進癥的心率過快等。 規格：注
簡述鹽酸普萘洛爾片的功能主治
1. 鹽酸普萘洛爾片的功能主治— 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 鹽酸普萘洛爾片的功能主治—?高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 鹽酸普萘洛爾片的功能主治—?勞力型心絞痛。 4. 鹽酸普萘洛爾片的功能主治—?控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的禁忌介紹
1.出現Ⅱ度和Ⅲ度心臟傳導阻滯。 2.心源性休克的病人。 3.有支氣管痙攣史的病人。 4.長期禁食后的病人。 5.代謝性酸中毒(例如：某些糖尿病患者)。 6.重度心力衰竭。 7.竇性心動過緩。
關于鹽酸普萘洛爾片的用法用量介紹
1. 高血壓：口服，初始劑量10mg，每日3～4次，可單獨使用或與利尿劑合用。劑量應逐漸增加，日最大劑量200mg。 2. 心絞痛：開始時5～10mg，每日3～4次；每3日可增加10～20mg，可漸增至每日200mg，分次服。 3. 心律失常：每日10～30mg，日服3～4次。飯前、睡前服用
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的簡介
鹽酸普萘洛爾緩釋片，適應癥為1.高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 2.勞力型心絞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 4.減低肥厚型心肌病流出道
使用鹽酸普萘洛爾片的注意事項
1. 本品口服可空腹或與食物共進，后者可延緩肝內代謝，提高生物利用度。 2. β受體阻滯劑的耐受量個體差異大，用量必須個體化。首次用本品時需從小劑量開始，逐漸增加劑量并密切觀察反應以免發生意外。 3. 注意本品血藥濃度不能完全預示藥理效應，故還應根據心率及血壓等臨床征象指導臨床用藥。 4.
鹽酸普萘洛爾注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量,加硅鎢酸試液數滴,即產生淡粉紅色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
萘普生的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加甲醇45ml溶解后,再加水15ml與酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于23.03mg的C4H14O3。
鹽酸普萘洛爾注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
關于鹽酸普萘洛爾緩釋片的用藥禁忌
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 本品可通過胎盤進入胎兒體內，有報道妊娠高血壓者用后可導致宮內胎兒發育遲緩，分娩時無力造成難產，新生兒可產生低血壓、低血糖、呼吸抑制及心率減慢，盡管有報道對母親及胎兒均無影響，但必須慎用，不宜作為孕婦第一線治療用藥。本品可少量從乳汁中分泌，故哺乳期婦女慎用。 2
概述鹽酸普萘洛爾注射液的藥理毒理
1、普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體，拮抗交感神經興奮和兒茶酚胺作用，降低心臟的收縮力與收縮速度，同時抑制血管平滑肌收縮，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需關系在低水平上恢復平衡，可用于治療心絞痛。 2、抑制心臟起搏點電位的腎上腺素能興奮，用于治療心律
關于鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的用法用量介紹
1.高血壓：開始一日1粒，在早晨或晚上服用，大多數病人服用后均有一定效果。必要時間增加至2粒。如在服用本品的同時再服利尿藥或其它降血壓藥物，血壓可進一步降低。 2.心絞痛：每天服用1粒，常可收到療效，可根據病人方便，在早晨或晚上服用。 3.心肌梗死愈后：須在心肌梗死后5～21天內開始口服鹽酸
概述鹽酸普萘洛爾緩釋膠囊的注意事項
1.心臟儲備力小的病人須特別注意，明顯心力衰竭者應避免使用β-腎上腺素受體拮抗藥物，但可用于衰竭癥狀已被控制的病人。 2.單獨使用本品對甲狀腺毒癥引起的心力衰竭常常是有效的，但伴有不利因素時，須用洋地黃類藥物和利尿藥維持心肌收縮力和控制衰竭癥狀。 3.藥理作用之一是減少心率，當心動過緩(通常
使用鹽酸普萘洛爾片的不良反應介紹
應用本品可出現眩暈、神志模糊(尤見于老年人)、精神抑郁、反應遲鈍等中樞神經系統不良反應；頭昏(低血壓所致)；心率過慢(
關于鹽酸普萘洛爾片的功能主治介紹
1. 作為二級預防，降低心肌梗死死亡率。 2. 高血壓(單獨或與其它抗高血壓藥合用)。 3. 勞力型心絞痛。 4. 控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特別是與兒茶酚胺有關或洋地黃引起心律失常。可用于洋地黃療效不佳的房撲、房顫心室率的控制，也可用于頑固性期前收縮，改善患者的癥狀。 5.
概述鹽酸普萘洛爾片劑的藥物相互作用
1. 與抗高血壓藥物相互作用：本品與利血平合用，可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用，可致極度低血壓。 2. 與洋地黃合用，可發生房室傳導阻滯而使心率減慢，需嚴密觀察。 3. 與鈣拮抗劑合用，特別是靜脈注射維拉帕米，要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。
鹽酸卡替洛爾滴眼液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸卡替洛爾16μg的溶液對照品溶液取鹽酸卡替洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中約含鹽酸卡替洛爾16g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品溶液,在252nm的波長處分別測定吸光度