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    鹽酸普羅帕酮

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248nm與304nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集395圖)一致。(4)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查甲醇溶液的澄清度取本品0.10g,加甲醇20ml,在約60℃水浴中加熱溶解后,放冷,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加乙腈適量使溶解,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮lmg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,......閱讀全文

    鹽酸普羅帕酮注射液的使用禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定,因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳,建議哺乳期婦女停用。  2、兒童用藥?  該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。  3、老年用藥  該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現象。但老年患者

    使用鹽酸普羅帕酮片的禁忌有哪些

      存在下面情況禁忌普羅帕酮治療: -對活性成份鹽酸普羅帕酮成本品的其它組成成分過敏患者, ~明顯心衰患者, ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有嚴重癥狀的心動過緩患者^ ―三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者(左心室輸出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外

    鹽酸普羅帕酮的類別制劑及貯藏方法

    類別抗心律失常藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸普羅帕酮片(2)鹽酸普羅帕酮注射液(3)鹽酸普羅帕酮膠囊

    鹽酸普羅帕酮寫的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮。規格(1)50mg(2)100mg(3)150mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸普羅帕酮片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮注射液的檢查方法

    pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸普羅帕酮有關物質項下。限度供

    鹽酸普羅帕酮膠囊的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸普羅帕酮規格(1)100mg(2)150mg貯藏遮光,密封保存。

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的用法用量介紹

      由于其局部麻醉作用,宜在飯后與飲料或食物同時吞服,不得嚼碎。  (1)1次100~200mg,一日3~4次。  (2)治療量,一日300~900mg,分4~6次服用。  (3)維持量一日300~600mg,分2~4次服用。

    關于鹽酸普羅帕酮注射液的簡介

      鹽酸普羅帕酮注射液,用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早搏的治療。  1、性狀?  本品為無色的澄明液體。  2、適應癥?  用于陣發性室性心動過速、陣發性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速、心房撲動或心房顫動

    關于鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹

      在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期)制定個體的維持劑量,或遵醫矚。推薦的起始和維持劑量:毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg,毎日三次),可根據需要增加至900mg/日 (2片悅復隆150m個,毎日三次),上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人,體重低于70公斤者服

    使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項

      由于此藥的高活性成份,普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。 普羅帕酮治療陣發性房性心動過速(以1:I或2: 1下傳心室)引起的快速心室率(大于180次/min)時 可能發生房顫轉變成房撲. 帶有起搏器的患者,在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變,所以應檢查起搏器

    簡述鹽酸普羅帕酮片的用法用量介紹

      在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測暈血 (穩定期)制定個體的維持劑量,或遵醫矚. 推薦的起始和維持劑量:毎日450 ?-600mg (1片悅復隆150mg,毎日三次),可根據需要增加至900mg/日 (2片悅復隆150m個,毎日三次), 上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人,體重低于70公斤

    關于鹽酸普羅帕酮片的藥理毒理介紹

      (1)本品屬于Ic類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影

    使用鹽酸普羅帕酮片的注意事項

      由于此藥的高活性成份,普羅帕酮簿膜包衣片劑150mg—般不適合用于兒童。  普羅帕酮治療陣發性房性心動過速(以1:I或2: 1下傳心室)引起的快速心室率(大于180次/min)時 可能發生房顫轉變成房撲.  帶有起搏器的患者,在接受鹽酸普羅帕酮治療中會出現起搏節律和感知閾值的改變,所以應檢查起搏

    普羅帕酮片副作用?

      胃腸道反應:如便秘、惡心、嘔吐、口干、口唇麻木、口苦或金屬味等。這些癥狀通常在停藥或減量后會消失。  神經系統反應:可能出現頭暈、頭痛、視力模糊等。  心血管系統反應:可能包括心動過緩、心臟傳導阻滯以及心臟停搏等嚴重不良反應。  其他反應:可能包括胸部疼痛、發熱、過敏反應等。

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的不良反應介紹

      1.不良反應較少,主要者為口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反應還有頭痛,頭暈、閃耀,其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道,停藥后2~4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及

    關于鹽酸普羅帕酮膠囊的注意事項介紹

      1.心肌嚴重損害者慎用。  2.嚴重的心動過緩,肝、腎功能不全,明顯低血壓患者慎用。  3.如出現竇房性或房室性傳導高度阻滯時,可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。

    簡述鹽酸普羅帕酮注射液的藥理毒理

      1.本品屬于Ⅰc類(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出,0.5~1μg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,并可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用于心房、心室(主要影響浦金野纖維,對心肌的影響

    關于鹽酸普羅帕酮片的適應癥介紹

      有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。

    關于鹽酸普羅帕酮片的成分及性狀介紹

      成份  主要成份:鹽酸普羅帕酮 化學名稱:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羥基丙氧基]苯基]-1-丙酮鹽酸鹽 結構式: 分子式:C 21H 27NO 3·HCl 分子量:377.91  性狀  本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色或類白色。

    鹽酸普羅帕酮寫的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇、三氯甲烷或冰醋酸中微溶,在水中極微溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為171~174℃鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇4m使溶解,加入二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光

    鹽酸普羅帕酮片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸普羅帕酮20mg),加乙醇4ml使鹽酸普羅帕酮溶解,靜置片刻,取上清液,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取本品的細粉,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可見分光光度法(通則0

    鹽酸普羅帕酮注射液的鑒別方法

    (1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收

    鹽酸普羅帕酮注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。本品為無色的澄明液體。

    鹽酸普羅帕酮注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。本品為無色的澄明液體。

    鹽酸普羅帕酮注射液的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用乙醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普羅帕酮20pg的溶液。測定法取供試品溶液,在248nm的波長處測定吸光度,按C21H2NO3·HCl的吸收系數(E1)為220計算

    鹽酸普羅帕酮片的不良反應有哪些

      在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應: 根據不良反應的發生率分類列表如下丨 常見的不良反應>10% 較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~

    使用鹽酸普羅帕酮片的不良反應介紹

      在普羅帕酮治療過程中會發生如下不良反應:  常見的不良反應>10%  較常見的不良反應>1%~0.1%~0.01%~

    關于鹽酸普羅帕酮片的性狀及適應癥

      性狀  本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色或類白色。  適應癥  有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。

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