關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣，以及顯著緩解痛性痙攣，自動癥和陣攣。巴氯芬能有效改善活動能力，方便日常生活，導管插入和物理治療。服用巴氯芬的間接作用還包括：預防和促進褥瘡的治愈、改善睡眠狀況(緣于痛性肌痙攣的消除)，以及改善膀胱和肛門括約肌的功能。從而能夠顯著提高患者的生活質量。 巴氯芬能刺激胃酸的分泌。 2、臨床前安全數據 到目前為止的試驗數據顯示巴氯芬不具有致癌性或致突變性。 在服用巴氯芬兩年的母鼠中，使用最大劑量(50-100mg/kg)后可以明顯觀察到卵巢囊腫和增大和/或出血性腎上腺的發生率上升，并且與劑量相關。......閱讀全文
關于苯妥英鈉片的藥理毒理介紹
本品為抗癲癇藥、抗心律失常藥。治療劑量不引起鎮靜催眠作用。 1。動物實驗證明，本品對超強電休克、驚厥的強直相有選擇性對抗作用，而對陣攣相無效或反而加劇，故其對癲癇大發作有良效，而對失神性發作無效。其抗癲癇作用機制尚未闡明，一般認為，增加細胞鈉離子外流，減少鈉離子內流，而使神經細胞膜穩定，提高興
關于西拉普利片的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為有藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，并使血漿腎素活性增高，醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
關于氫溴酸右美沙芬分散片的藥理毒理介紹
一、藥物相互作用：? 1、不得與單胺氧化酶抑制劑及抗抑郁藥并用。 2、本品不宜與乙醇及其他中樞神經系統抑制藥物并用，因可增強對中樞的抑制作用。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 1、本品為中樞性鎮咳藥，可抑制延腦咳嗽中樞而產生鎮咳作用
巴氯芬片的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
巴氯芬片的檢查與鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于巴氯芬40mg),置具塞試管中,精密加入溶劑10ml,超聲使巴氯芬溶解,離心20分鐘,取上清液對
概述巴氯芬片的藥物相互作用
當力奧來素和其它作用于中樞神經系統的藥物同時使用時(帶有阿片制劑或酒精成份)，會產生更強的鎮靜作用(參見【注意事項】)。呼吸抑制的風險也會相應增加。 需要密切監測呼吸和心血管功能，特別是對患心肺疾病或呼吸肌無力的患者。 同時服用三環類抗抑郁藥可能會增強巴氯芬的作用。造成明顯的肌肉張力減低。
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
簡述左旋多巴片的藥理毒理
左旋多巴片為擬多巴胺類抗帕金森病藥，左旋多巴為體內合成多巴胺的前體物質，本身并無藥理活性，通過血腦屏障進人中樞，經多巴脫羧酶作用轉化成多巴胺而發揮藥理作用，改善帕金森病癥狀。由于本品可以增加腦內多巴胺及去甲腎上腺素等神經遞質，還可以提高大腦對氨的耐受，而用于治療肝昏迷，改善中樞功能，使病人清醒，
氯貝酸鋁片的藥理毒理
本品屬氯貝丁酸衍生物類血脂調節藥，在胃中不分解，對胃無刺激，在腸道堿性環境中分解為氯貝丁酯而起作用。通過降低極低密度脂蛋白的量，達到降血脂的目的，但其降血脂作用的機理并未完全明了，可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成，改變肝臟甘油三酯合成，加強脂蛋白酯酶的作用，增加固
關于甲基多巴片的毒理研究介紹
致癌、致突變性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分別服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分別相當于30倍和4倍于人用最大劑量)，2年無致癌作用。Ames試驗甲基多巴未增加染色體畸變和中華倉鼠卵巢生殖細胞姐妹染色單體的交換。雄性和雌性大鼠每日給予甲基多巴100mg/kg，未見生殖力受到影響
關于酮洛芬緩釋膠囊的藥理毒理介紹
1.毒理研究 致癌作用、致突變作用對生育障礙作用小鼠長期毒性試驗（最高32mg/kg/d；96mg/m2/d）沒有顯示有潛在的致癌作用。人體治療的最高推薦劑量為300mg/天，60kg體重體表面積約1.6m2，大約是5mg/kg/d；185mg/m2/d。根據體表面積推算，小鼠服用劑量是人體最
關于氯巴占片的用法用量介紹
用法用量：口服：從小劑量開始，每日 20～30mg(0.5～1mg/kg)，逐步加量。如與其它抗癲癇藥合用，則應減少本品劑量，每日應用 5～15mg(0.1～0.3mg/kg)。如連續應用，其抗驚厥作用逐漸減弱，可采用“放假療法”，如女性患者，在月經期發作時，可在月經來潮前 2～3天開始用藥，1
關于雙氯芬酸的藥理作用介紹
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個
關于賴諾普利氫氯噻嗪片的藥理毒理介紹
1．藥理作用： 作為利尿劑，氫氯噻嗪可增強血漿腎素活性及醛固酮分泌，降低血壓。賴諾普利通過抑制血管緊張素轉換酶（ACE），導致醛固酮分泌下降，降低血壓。賴諾普利－氫氯噻嗪合并使用可以更加有效地降低血壓，并抵消利尿劑的降低血鉀的作用。 2．致癌性、致突變性及生殖毒性： 賴諾普利－氫氯噻嗪：已
關于氯芬黃敏片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含：雙氯芬酸鈉15mg，人工牛黃15mg，馬來酸氯苯那敏2.5mg。
洛索洛芬鈉分散片的藥理毒理介紹
洛索洛芬鈉為非甾體消炎藥，具有較好的鎮痛消炎作用，尤其是鎮痛作用較強，其作用機理為抑制前列腺素合成，其作用點為環氧化酮。本品為前體藥物，經消化道吸收后變換成活性代謝物e而發揮作用。 藥理作用：據國外文獻報道： 1.鎮痛作用 (1) 在Randall-Selitto法(炎癥足加壓法：大鼠口服
巴氯芬的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測則定溶劑取甲醇75ml與冰醋酸10ml,用水稀釋至250ml供試品溶液取本品,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含8g的溶液對照品溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加甲醇溶
關于非洛地平片的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
關于氯霉素片的藥理毒理介紹
本品在體外具廣譜抗微生物作用，包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。對下列細菌具殺菌作用：流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對以下細菌僅具抑菌作用：金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸桿菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌
關于強力霉素片的藥理毒理介紹
四環素類抗生素 本品為廣譜抑菌劑，高濃度時具殺菌作用。許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體也對本品敏感。本品對革蘭陽性菌作用優于革蘭陰性菌，但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬、弧菌、布魯菌屬、彎曲桿菌、耶爾森菌對本
關于氨茶堿片的藥理毒理介紹
本品為茶堿與乙二胺復鹽，其藥理作用主要來自茶堿，乙二胺使其水溶性增強。本品對呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用機理比較復雜，過去認為通過抑制磷酸二酯酶，使細胞內cAMP含量提高所致。近來實驗認為茶堿的支氣管擴張作用部分是由于內源性腎上腺素與去甲腎上腺素釋放的結果，此外，茶堿是嘌呤受體阻滯劑，能對
關于卡托普利片糖衣的藥理毒理介紹
本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。
關于硫酸奎寧片的藥理毒理介紹
奎寧是喹啉類衍生物，能與瘧原蟲的DNA結合，形成復合物抑制DNA的復制和RNA的轉錄，從而抑制原蟲的蛋白合成，作用較氯喹為弱。另外，奎寧能降低瘧原蟲氧耗量，抵制瘧原蟲內的磷酸化酶而干擾其糖代謝。 奎寧也引起瘧色素聚集，但發展緩慢，很少形成大團塊，并常伴隨著細胞死亡。電子顯微鏡觀察，可見原蟲的核
關于硝苯地平片的藥理毒理介紹
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理 （1）本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。
關于黃芩苷片的藥理毒理介紹
黃芩苷片，用于急、慢性肝炎，遷延性肝炎的輔助治療。 一、成份? 本品主要成份β-D-葡萄糖酸-5，6-二羥基-4H-苯并吡喃-7。 化學名：5,6,4'-三羥基黃酮-7-葡萄糖醛酸苷 分子式：C21H18O11 分子量：446.35 二、藥理毒理 抗炎抗變態反應：本品對豚鼠
關于克拉霉素片的藥理毒理介紹
1．藥理 本品為大環內酯類抗生素，對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用，對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用，此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似，但在
關于異福片的藥理毒理介紹
本品為抗結核藥，是利福平和異煙肼的復方制劑。利福平對結核分枝桿菌和部分非結核分枝桿菌(包括麻風分枝桿菌等)在宿主細胞內外均有明顯的殺菌作用。異煙肼對各型結核分枝桿菌都有高度選擇性殺菌作用，對生長繁殖期結核分枝桿菌作用強，對靜止期作用較弱且慢。兩者合用可以加強抗菌活性，并減少耐藥菌株的產生。 利福
簡述巴氯芬片的藥代動力學
1、吸收 巴氯芬可以經胃腸道快速而完全地吸收。 單劑量口服10mg、20mg、30mg巴氯芬后0.5－1.5小時內達血漿藥物峰值濃度，平均血漿峰值濃度大約分別為180ng/ml、340ng/ml和650ng/ml。而相應的血清濃度曲線下面積（AUC）大約為1135ng×h/ml、2345ng
關于氯沙坦鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用于AT1受體，不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，不影響血管緊張素II
關于雙氫氯噻嗪的藥理毒理介紹
對水、電解質排泄的影響 1、利尿作用，尿鈉、鉀、氯、磷和鎂等離子排泄增加，而對尿鈣排泄減少。本類藥物作用機制主要抑制遠端小管前段和近端小管（作用較輕）對氯化鈉的重吸收，從而增加遠端小管和集合管的Na+-K+交換，K+分泌增多。其作用機制尚未完全明了。本類藥物都能不同程度地抑制碳酸酐酶活性，故能