尼麥角林膠囊的藥理相互作用
尼麥角林可能會增加降血壓藥的作用。由于尼麥角林是通過CYTP450 2D6代謝，不排除與通過相同代謝途徑的藥物有相互作用。......閱讀全文
關于注射用尼麥角林的使用情況介紹
一、注射用尼麥角林的用法用量： 肌注：每次2～4mg，每日2次。 靜脈滴注：每次4～8mg，溶于100ml生理鹽水或葡萄糖注射液中靜脈滴注，每日1～2次。 動脈注射：每次4mg溶于10ml生理鹽水中緩慢注射（2分鐘）。 二、注射用尼麥角林的不良反應： 未見嚴重不良反應的報道。可有低血壓
關于注射用尼麥角林的藥代動力學介紹
尼麥角林的主要代謝產物為MMDL（1，6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）和MDL（6-二甲基-8β-羥甲基-10α-甲氧基-尼麥角林）。尼麥角林大部分（>90%）與血漿蛋白結合，對血α酸糖蛋白的親和力高于血清蛋白。在大鼠中，給3H標記的尼麥角林（5mg/kg），肝臟的放射活性最
簡述貝尼地平的藥理相互作用
1 其它降壓藥：降壓作用增強，可能引起血壓過度降低。 2 地高辛：抑制腎小管的地高辛分泌，使血中地高辛濃度上升。有可能引起洋地黃中毒。 3 西咪替丁：西咪替丁抑制肝微粒體的鈣拮抗劑代謝酶，同時降低胃酸，增加藥物吸收。有可能使血壓過度降低。 4 利福平：利福平誘導肝臟的藥物代謝酶，促進鈣拮抗
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理
藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，但不降低5-
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的相互作用
-服用抗凝血藥物和抗高血壓藥物，可能會引起本品的活性增強。 ?-服用其它麥角堿類藥物可能加重不良反應。
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
簡述尼索地平軟膠囊的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理作用
甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，但不降低5-羥吲哚（5
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥理毒理
舍曲林在體外是神經元強效和特異的5-羥色胺再攝取抑制劑，能導致動物體內5-羥色胺效應的增強。舍曲林對神經元中去甲腎上腺索和多巴胺的再攝取僅有極輕微的作用。在臨床劑量下，舍曲林阻斷人類血小板對5-羥色胺的攝取。在動物體內，舍曲林沒有中樞興奮作用、鎮靜作用、抗膽堿能作用和心臟毒性。在健康志愿者所做的
簡述尼索地平膠囊的藥物相互作用
1、與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用，應注意體位性低血壓。 2、與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高，作用加強。 3、奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積（AUC）輕度減少，可能需要調整本品劑量。 4、利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用，需調整本品劑量。
簡述甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理作用
甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物，包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量，但不降低5-羥吲哚（5
利福平膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.飲酒可致利福平性肝毒性發生率增加，并增加利福平的代謝，需調整利福平劑量，并密切觀察患者有無肝毒性出現。 2.對氨基水楊酸鹽可影響本品的吸收，導致其血藥濃度減低；如必須聯合應用時，兩者服用間隔至少6小時。 3.本品與異煙肼合用肝毒性發生危險增加，尤其是原有肝功能損害者和異煙肼快乙酰
簡述甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物相互作用
一、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物相互作用： -服用抗凝血藥物和抗高血壓藥物，可能會引起本品的活性增強。 -服用其它麥角堿類藥物可能加重不良反應。 二、甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥物過量：根據同品種相關報告，過量服用甲磺酸二氫麥角堿會出現腦血管和冠狀血管供血不足的低血壓，嘔吐，腹瀉等癥
簡述尼索地平軟膠囊的藥物相互作用
1．與β阻滯劑或其他降壓藥同用有協同作用，應注意體位性低血壓。 2．與西咪替丁同用可使本品血藥濃度增高，作用加強。 3．奎尼丁可能使本品藥時曲線下面積（AUC）輕度減少，可能需要調整本品劑量。 4．利福平由于誘導本品代謝酶的活力而加速本品代謝而減弱降壓作用，需調整本品劑量。
磷酸苯丙哌林膠囊的藥理作用
本品為非麻醉性鎮咳藥，主要阻斷肺及胸膜感受器的傳入感覺神經沖動，同時也直接對鎮咳中樞產生抑制作用，并具有罌粟堿樣平滑肌解痙作用。
磷酸苯丙哌林膠囊的藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
概述鹽酸舍曲林膠囊的藥物相互作用
單氨氧化酶抑制劑(MAOIs)：舍曲林合并單氨氧化酶抑制劑，包括選擇性的單胺氧化酶抑制劑司來吉蘭和可逆性的單胺氧化酶抑制劑嗎氯貝胺治療出現了嚴重副反應，有時是致命的。有些病例是類似5-羥色胺綜合癥的表現，包括：發熱、強直、肌肉痙攣、自主神經功能紊亂伴生命體征快速波動；精神狀況的改變包括精神紊亂、
簡述鹽酸尼卡地平緩釋膠囊的藥理毒理
本品為鈣離子拮抗劑，通過抑制鈣離子流入血管平滑肌細胞內而發揮血管擴張作用，從而使血壓下降。本品具有高度的血管選擇性，對血管平滑肌的鈣離子拮抗作用強于心肌作用的30000倍。同時在狗和大白鼠實驗中顯示了排鈉利尿作用；在麻醉狗還顯示擴張椎動脈、冠狀動脈、股動脈、腎動脈作用；本品可增加腦、心腎等主要臟
簡述復方曲尼司特膠囊的藥理作用
本品是由曲尼司特和硫酸沙丁胺醇組成的復方制劑。其中曲尼司特為抗變態反應藥，具有穩定肥大細胞和嗜堿粒細胞的細胞膜，阻止其脫顆粒的作用，從而抑制組胺、白三烯等過敏性介質的釋放。硫酸沙丁胺醇為選擇性的β2腎上腺素受體激動劑，其作用機制是通過對β腎上腺素能受體的作用而刺激細胞內的腺苷酸環化酶，提高環磷腺
關于尼索地平膠囊的藥理藥動學介紹
藥理毒理：本品為第二代二氫吡啶類鈣離子拮抗劑，對心血管比其它鈣拮抗劑，具有更高的選擇性，降壓效果更加明顯，對血管的擴張作用是硝苯地平的24倍，是地爾硫卓的20倍。明顯大于相同劑量的硝苯地平和尼莫地平。劑量小，半衰期長。 藥代動力學：成人口服本品40mg后，可很快吸收，達峰時間為0.94±2.5
蹄鞘膠囊的相互作用及藥理毒理
相互作用 口服其他藥物應與本藥間隔半小時以上，不宜同時服用。 藥理毒理 本品為動物蹄鞘，經適度烘干，炒制成的細粉，再經過特殊加工精制而成。具有特殊的吸附作用，可在組織出血部位促進血液凝固，加快凝塊收縮而止血。
簡述麥角堿的藥理作用
1、興奮子宮麥角新堿能選擇性興奮子宮平滑肌，使子宮收縮加強。其特點是： ①作用強大而持久，劑量稍大即引起子宮強直性收縮，此有利于子宮出血時的止血，但不利于催產和引產； ②對宮體和宮頸的作用無差異性，不利于胎兒娩出，故禁用于催產、引產； ③對妊娠子宮比未孕子宮敏感，尤以臨產時和新產后子宮最敏
簡述復方曲尼司特膠囊的藥物相互作用
1．同時應用其他腎上腺素受體激動劑者，其作用可增加，不良反應也可能增加。 2．并用茶堿類藥物時，可增加松弛支氣管平滑肌的作用。也可能增加不良反應。 3．與單胺氧化酶阻滯藥并用時，可增強本品的作用。 4．同時應用β受體阻滯劑（如普萘洛爾）時，本品的作用可被顯著降低。 5. 與兒茶酚胺制劑并
關于鹽酸妥卡尼膠囊的藥物相互作用介紹
妥卡尼和利多卡因藥理作用相似，因此這兩種藥合用時可增加副作用的發生。 妥卡尼與西咪替丁、地高辛和華法林合用不發生嚴重臨床效果，在地高辛化和非地高辛化病人中妥卡尼均有效。但妥卡尼與美托洛爾合用對肺鍥壓和心臟指數都有影響。
簡述伏立康唑膠囊的使用禁忌
1、伏立康唑膠囊禁用與已知對伏立康唑或其輔料過敏者。伏立康唑與其他唑類抗真菌藥間的交叉過敏情況目前尚無資料。對其他唑類藥物過敏者，應慎用伏立康唑。 2、伏立康唑膠囊禁止與CYP3A4底物，特非那定，阿司咪唑，西沙必利，匹莫齊特或奎尼丁合用，因為本品可使上述藥物的血藥濃度增高，從而導致Q-T間期
簡述硫酸特布他林膠囊的藥物相互作用
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 因本品可舒張子宮平滑肌，可抑制孕婦的子宮活動能力及分娩，應慎用。 二、兒童用藥 ： 12歲以下兒童與小兒的劑量尚未確立。 三、藥物相互作用： 1．并用其他腎上腺素受體激動劑可使療效增加，但不良反應也可能加重。 2．并用茶堿類藥可增加療效，但心悸等不良反應也
關于甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥理毒理介紹
作用機制/藥效學特性 伊馬替尼在體內外均可在細胞水平上抑制Bcr－Abl酪氨酸激酶，能選擇性抑制Bcr－Abl陽性細胞系細胞、費城染色體陽性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴細胞白血病病人的新鮮細胞的增殖和誘導其凋亡。 此外伊馬替尼還可抑制血小板衍化生長因子（PDGF）受體、干細
關于尼美舒利緩釋膠囊的藥理學介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 目前尚未通過實驗證實對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女應用；目前也未證實本品是否通過大人母乳排出體外，同樣不推薦哺乳期婦女應用。 2、兒童用藥? 兒童的安全性尚未建立，不推薦用于兒童。 3、老年用藥? 老年人因腎功能減退，應謹慎用藥。 4、藥物相互作用?
鹽酸阿米替林片的相互作用及藥理毒理
相互作用 1.本品與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重可至尖端扭轉心律失常。 2.本品與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3.本品與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致高血壓及心律紊亂失常。 4.本品與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5.本品與抗驚厥藥合用，可
概述甲磺酸伊馬替尼膠囊的藥物相互作用
可改變甲磺酸伊馬替尼血漿濃度的藥物 CYP3A4抑制劑：健康志愿者同時服用單劑酮康唑（CYP3A4抑制劑）后，甲磺酸伊馬替尼的藥物暴露量大大增加（平均最高血漿濃度（Cmax）和曲線下面積（AUC）可分別增加26%和40%），尚無與其它CYP3A4抑制劑（如：伊曲康唑、紅霉素和克拉霉素）同時