美洛昔康分散片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振搖使美洛昔康溶解,濾過,濾液加三氯化鐵試液3滴,振搖,放置后顯淡紫紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在270nm與362nm的波長處有最大吸收,在312nm的波長處有最小吸收。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于美洛昔康20mg),加三氯甲烷10ml,超聲使美洛昔康溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取美洛昔康對照品適量,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s薄層板,以三氯甲烷甲醇-二乙胺(60:5:7.5)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μdl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點一致。(4)取本品細粉與美洛昔康對......閱讀全文
美洛昔康膠囊的基本性狀
本品內容物為淡黃色或黃色顆粒或粉末。
美洛昔康片的基本性狀
本品為淡黃色或黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色或黃色。
關于美洛昔康的鑒別測定介紹
一、來源 本品為2-甲基-4-羥基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物，按干燥品計算，含C14H13N3O4S2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末，無臭。 本品在二甲基甲酰胺中溶解，在丙酮中
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
美洛昔康的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,精密加氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)25ml,微溫溶解,放冷,加中性乙醇(對溴麝香草酚藍指示液顯中性)100ml,加溴麝香草酚藍指示液10滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于5.14m
氯諾昔康的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中微溶,在無水乙醇或丙酮中極微溶解在甲醇或水中幾乎不溶;在0.1mo/L氫氧化鈉溶液中微溶,鑒別(1)取本品約5mg,加三氯甲烷3ml,振搖使溶解后,加三氯化鐵試液1滴,微熱并振搖,溶液應顯紅棕色(2)取本品有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾
美洛昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。
美洛昔康膠囊的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,混均,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液約70ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液
美洛昔康片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于美洛昔康7.5mg),置100m量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10ml與甲醇40ml,超聲使美洛昔康溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用0.
美洛昔康的類別及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
氯諾昔康片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于氯諾昔康8mg)置試管中,加三氯甲烷6ml,振搖溶解后,加三氯化鐵試液3滴,微熱,振搖,下層即顯棕黃色至玫瑰紅色。(2)取有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾昔康對照品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2m
鹽酸伐昔洛韋的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為8.5°至-11.5°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
關于美洛昔康的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品2.5g，加二甲基甲酰胺50mL使溶解，溶液應澄清。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 溶劑：取40%甲醇溶液100mL，加0.4mol/L氫氧化鈉溶液6mL，混勻。 供試品溶液：取本品，加溶劑溶解并稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液。 對
美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
美洛昔康膠囊的類別及貯藏方法
類別同美洛昔康。規格7.5mg貯藏遮光,密封保存。
美洛昔康片的類別及貯藏方法
類別同美洛昔康。規格(1)7.5mg(2)15mg貯藏遮光,密封保存。
鹽酸伐昔洛韋片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛
鹽酸伐昔洛韋膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于鹽酸伐昔洛韋50mg),置100m1量瓶中,加溶劑使鹽酸伐昔洛韋溶解并稀釋至刻度
關于美洛昔康膠囊的簡介
美洛昔康膠囊，適應癥為本品是一種非甾體抗炎藥(NSAID)，適用于類風濕性關節炎、疼痛性骨關節炎(關節病、退行性骨關節病)的治療。 一、成份? 本品主要成份是美洛昔康。 分子式：C14H13N3O4S2 分子量：315.40 二、性狀 本品為膠囊劑，內容物為淡黃色顆粒。 三、適應癥
美洛昔康片的禁忌介紹
以下情況，禁用本品： -妊娠或哺乳者(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)； -對藥物活性成份美洛昔康或其賦形劑成份已知過敏者或對乙酰水楊酸和其它非類固醇抗炎藥過敏者。對使用乙酰水楊酸或其它非類固醇抗炎藥后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的患者不宜使用本品； -活動性消化性潰瘍患
鹽酸美克洛嗪的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為淡黃色至黃色結晶性粉末;微臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在232nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為3
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
美洛昔康的類別制劑類型及貯藏方法
類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥。貯藏遮光,密封保存。制劑(1)美洛昔康片(2)美洛昔康分散片(3)美洛昔康膠囊
氯諾昔康的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加三氯甲烷3ml,振搖使溶解后,加三氯化鐵試液1滴,微熱并振搖,溶液應顯紅棕色(2)取本品有關物質項下的供試品溶液作為供試品溶液;另取氯諾昔康對照品適量,加流動相溶解并稀釋成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應
關于美洛昔康膠囊的禁忌介紹
.與使用其他的NSAID一樣，對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意，若出現消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。 .對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應該特別注意并考慮停止使用本品。 .NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容
簡述美洛昔康膠囊的用藥禁忌
1、禁忌? 對本品過敏者，活動性消化性潰瘍者，嚴重肝功能不全者，非透析嚴重腎功能不全者，使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人，小于15歲的兒童、青少年，及妊娠、哺乳期婦女忌用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥? 雖然在臨床前的試驗中沒有發現致畸作用，但
關于美洛昔康的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.4g，精密稱定，精密加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）25mL，微溫溶解，放冷，加中性乙醇（對溴麝香草酚藍指示液顯中性）100mL，加溴麝香草酚藍指示液10滴，用鹽酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/
美洛昔康片的適應癥
骨關節炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 -類風濕性關節炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。
美洛昔康片的注意事項
-有食管炎、胃炎和/或消化性潰瘍患者在開始使用本品時應先確保治愈這些疾病。有這類病史的患者使用美洛昔康應定期注意這些疾病的復發可能。 -有胃腸道癥狀或胃腸道疾病史的患者(如潰瘍性結腸炎。局限性回腸炎)應監測消化道不適的癥狀，特別是胃腸道出血的可能。 -與使用其它的非類固醇抗炎藥一樣，胃
注射用氯諾昔康的性狀及鑒別檢查方法
檢查堿度取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5溶液的澄清度取本品,加水制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃溶解時間取本品1瓶,注人注射用水2ml,輕輕