乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)硫酸鹽取本品2.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.010%)。枸櫞酸鹽、草酸鹽、磷酸鹽或酒石酸鹽取本品1.0g,用水適量制成5ml,混勻,加氯化鈣試液1ml,置水浴中加熱5分鐘,不得產生渾濁。甲醇與甲酯照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品40g,精密稱定,置凱氏燒瓶中,加水oml,小心加人5mol/L氫氧化鉀溶液30ml,通水蒸氣蒸餾,用100ml量瓶加......閱讀全文
磷酸肌酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解,加鉬酸銨試液1ml與稀硝酸1ml,水浴加熱即生成黃色沉淀,分離,沉淀能在氨試液中溶解。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(4)本品顯
阿侖膦酸鈉片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于阿侖膦酸0.2g),加水10ml振搖使溶解,濾過,取續濾液1ml,加氫氧化鈉試液使呈堿性,加茚三酮試液1ml,加熱煮沸數分鐘,即顯紫紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度(10mg規格)取本
色甘酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水與氫氧化鈉試液各2ml,煮沸1分鐘,溶液顯黃色,加重氮苯磺酸試液數滴,顯血紅色。(2)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.4)溶解并稀釋制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與326nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸
阿魏酸鈉片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照阿魏酸鈉項下鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相使阿魏酸鈉溶解并稀釋制成每1ml中約含阿魏酸鈉0.7mg的溶液。對照溶液精密量取
依他尼酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,照依他尼酸項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集197圖)一致(3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品25mg,加水25m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~8.0(通則1401)含磷量照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用水稀釋1000倍(使lml中含磷約10μg)。對照溶液稱取磷酸二氫鉀22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀釋至刻度,搖勻(每1ml中約含磷10g)測定法精密量取供試品溶液與
磷［32P］酸鈉鹽口服溶液的鑒別方法
(1)取本品適量,按質量吸收系數法(通則1401)測定質量吸收系數,本品與3P標準源在相同條件下測得的質吸收系數比較,相對誤差應不大于±5%。(2)在放射化學純度項下的色譜圖中,Rf值約為0.7處放射性主峰。
稀氨溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄清液體;有刺激性特臭;顯堿性反應相對密度本品的相對密度(通則0601)為0.955~0.962鑒別取本品少量,另用玻璃棒蘸取鹽酸,接近本品的液面,即發生白色的濃煙。檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
哈西奈德溶液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查裝量照最低裝量檢查法(通則0942)試驗,應符合下表規定。標示裝量平均裝量每個容器裝量20m以下不少于標示裝量的95%不少于標示裝量的90%20ml及20ml以上不少于標示裝量的97%不少于標示裝量的93
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲醛溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。檢查酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化
鹽酸美沙酮口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量(約相當于鹽酸美沙酮10mg),加氫氧化鈉試液5ml,振搖,用乙醚25ml提取,分取乙醚液,加1mol/L鹽酸溶液1ml,揮去乙醚,加乙醇9ml,搖勻。對照品溶液取鹽酸美沙酮對照品適量,加乙醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1m1中含1m
聯苯芐唑溶液的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
細胞色素C溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,滴加20%三氯醋酸溶液,即生成棕色或棕紅色的凝乳狀沉淀,溶液的紅色消失。沉淀能在水中溶解,溶液顯棕紅色。2)取含鐵量項下的供試品溶液1ml,置50ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節
硝酸甘油溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置蒸發皿中,加氫氧化鈉試液0.5ml,混勻,置水浴上使乙醇揮發,并濃縮至約0.2ml,放冷,分取約0.1ml,加硫酸1~2滴,搖勻,加二苯胺試液1滴,即顯深藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值取本品1.0
地高辛口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
環孢素口服溶液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含環孢素1mg的溶液。對照品溶液取環孢素對照品適量,加20%三氯甲烷的甲醇溶液制成每1ml中約含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙醚為展開劑1,以乙酸乙酯-丁酮-水-甲醇(60:40
復方甘草口服溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干
聯苯芐唑乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則
醋酸潑尼松龍乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品15g,加無水乙醇約70ml,置水浴中加熱,振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,置冰浴中冷卻,濾過,取濾液約30ml,置水浴中蒸干,殘渣照醋酸潑尼松龍項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品1g加無水乙醇10ml充分振搖,使醋酸潑尼松龍溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加硫酸2m,搖勻
復方醋酸地塞米松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定醋酸地塞米松項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)在含量測定樟腦與薄荷腦項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
哈西奈德乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
醋酸氟輕松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
氟尿嘧啶乳膏的鑒別檢查方法
鑒別取本品1g,加水35ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照氟尿嘧啶項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)
尿素乳膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于尿素0.5g),置分液漏斗中,加三氯甲烷50ml,振搖使分散,加氯化鈉4g與水100ml振搖提取,俟分層,收集上層水溶液于200ml燒杯中,蒸去水分,殘渣備用(1)取上述殘渣少許,置試管中,緩緩加熱(注意勿炭化),即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍;繼續加熱數分鐘,冷卻,
酞丁安乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.3g,加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,混勻后,置分液漏斗中,加三氯甲烷10ml,振搖提取,靜置分層,取水層加稀鹽酸使呈微酸性,再加硫酸銅試液,即生成棕色沉淀(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在349nm的波長處有最大吸收。檢查應符合乳膏劑項下有
醋酸氫化可的松乳膏的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約6g,置燒杯中,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通
醋酸地塞米松乳膏的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色乳膏鑒別(1)取本品約14g,置燒杯中,加無水乙醇50ml在水浴上加熱使融化,置冰浴中冷卻后,濾過,濾液蒸干,殘渣照醋酸地塞米松項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約5g,加無水乙醇30ml,在水浴上加熱使溶解,放冷,置冰浴中約3
核黃素磷酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加水100ml溶解后,溶液在透射光下顯淡黃色并有強烈的黃綠色熒光;加無機酸或堿溶液,熒光即消失。(2)取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm、372nm與444nm的波長處有最
地塞米松磷酸鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集141(3)本品顯有機氟化物的鑒別反應(通則0301)。4)取本品約40mg,加硫酸2ml,緩緩加熱至發生白煙,滴加硝酸0.5ml,繼續加熱至氧化氮蒸氣除盡