氣相色譜法的原理
氣相色譜法的原理是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；根據峰的高低和面積大小，可對化合物進行定量分析。具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。氣相色譜法適用于易揮發有機化合物的定性、定量分析。對非揮發性的液體和固體物質，可通過高溫裂解，氣化后進行分析。可與紅外吸收光譜法或質譜法配合使用，以色譜法做為分離復雜樣品的手段，達到較高的準確度。是司法鑒定中檢測有機化合物的重要分析手段。......閱讀全文
氣相色譜法的展望
今后氣相色譜法還將有很大的發展，耐高溫的極性高效開管柱和選擇性好、靈敏度高的檢測器的研制，色譜定性和定量分析規律的研究，微處理機進一步的應用，生物學、醫學、環境保護等方面新的分析方法都是很活躍的研究課題。智能氣相色譜法的研究也是今后發展的方向。
氣相色譜法的定義
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。
氣相色譜法的優點
優點①分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內完成。②樣品用量少和檢測靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。③選擇性好，可分離、分析
氣相色譜法的缺點
缺點在對組分直接進行定性分析時，必須用已知物或已知數據與相應的色譜峰進行對比，或與其他方法（如質譜、光譜）聯用，才能獲得直接肯定的結果。在定量分析時，常需要用已知物純樣品對檢測后輸出的信號進行校正。
氣相色譜法的原理
氣相色譜法的原理是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性
氣相色譜法參數設定
你說的太籠統了，不過可以從通則角度簡單介紹。進樣口；溶液直接進樣進樣口溫度要比柱溫高30--50度，通常100---220夠了柱溫箱：這要看標準了，可以恒溫，也可以程序升溫。恒溫應選擇低于沸點的溫度，檢測器：一般高于柱溫溫度，并不得低于150，通常250--300度
氣相色譜法—內標法
什么叫內標法?怎樣選擇內標物?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所分離，又不
氣相色譜法的特點
? 氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點： 1、高靈敏度：可檢出10-10克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。 2、高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。 3、高效能：可把組分復雜
氣相色譜法—內標法
1）什么叫內標法?內標法是一種間接或相對的校準方法。在分析測定樣品中某組分含量時，加入一種內標物質以校誰和消除出于操作條件的波動而對分析結果產生的影響，以提高分析結果的準確度。2）怎樣選擇內標物?內標法在氣相色譜定量分析中是一種重要的技術。使用內標法時，在樣品中加入一定量的標準物質，它可被色譜拄所分
氣相色譜法的應用
只要在氣相色譜儀允許的條件下可以氣化而不分解的物質，都可以用氣相色譜法測定。對部分熱不穩定物質，或難以氣化的物質，通過化學衍生化的方法，仍可用氣相色譜法分析。 在石油化工、醫藥衛生、環境監測、生物化學等領域都得到了廣泛的應用 1．在衛生檢驗中的應用 空氣、水中污染物如揮發性有機物、多環芳烴
氣相色譜法的特點
1、氣相色譜法具有效能高、靈敏度高、選擇性強、分析速度快、應用廣泛、操作簡便等特點。2、適用于易揮發有機化合物的定性、定量分析。對非揮發性的液體和固體物質，可通過高溫裂解，氣化后進行分析。可與紅光及收光譜法或質譜法配合使用，以色譜法做為分離復雜樣品的手段，達到較高的準確度。是司法鑒定中檢測有機化合物
氣相色譜法的原理
氣相色譜法的原理是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性
毛細管氣相色譜法與填充柱氣相色譜法的異同
儀器相同，原理相同，僅檢測柱不同毛細管氣相色譜法使用的是毛細管色譜柱，為氣液色譜，材質為石英玻璃，長度在幾十米甚至上百米，分離效果更好，柱效更高，但因內徑過小（0.2-0.5mm），故柱容量也很小，且因材質因素，易折斷損壞。因柱長較長，分析時間通常也比較長。填充柱氣相色譜法使用的是填充色譜柱，既有氣
毛細管氣相色譜法與填充柱氣相色譜法的異同
儀器相同，原理相同，僅檢測柱不同毛細管氣相色譜法使用的是毛細管色譜柱，為氣液色譜，材質為石英玻璃，長度在幾十米甚至上百米，分離效果更好，柱效更高，但因內徑過小（0.2-0.5mm），故柱容量也很小，且因材質因素，易折斷損壞。因柱長較長，分析時間通常也比較長。填充柱氣相色譜法使用的是填充色譜柱，既有氣
常用色譜法介紹氣相色譜法
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法用得流動相是什么
氣相色譜法用得流動相是氣體，一般有氮氣，氦氣，氫氣等，而液相色譜法流動相是液體，一般有乙腈，甲醇，水（反相），正乙烷，乙醇，異丙醇（正相）等。
Tutorial－I：氣相色譜法培訓
Tutorial I：氣相色譜法培訓Tutorial I： Gas Chromatography Training Seminar Tutorial I: 氣相色譜分析培訓班 時間：2014年9月25日 下午12:00-13:30 地點：上海新國際博覽中心 主辦單位：德國慕尼黑國際博覽集團
氣相色譜法的分析方法
氣相色譜法是利用氣體作流動相的色層分離分析方法。汽化的試樣被載氣（流動相）帶入色譜柱中，柱中的固定相與試樣中各組份分子作用力不同，各組份從色譜柱中流出時間不同，組份彼此分離。采用適當的鑒別和記錄系統，制作標出各組份流出色譜柱的時間和濃度的色譜圖。根據圖中表明的出峰時間和順序，可對化合物進行定性分析；
氣相色譜法的檢測系統
檢測系統 ：作用：將色譜分離后的各組分的量轉變成可測量的電信號；指標：靈敏度、線性范圍、響應速度、結構、通用性。通用型——對所有物質均有響應； 專屬型——對特定物質有高靈敏響應。檢測器類型：濃度型檢測器：熱導檢測器、電子捕獲檢測器；質量型檢測器：氫火焰離子化檢測器、火焰光度檢測器。
氣相色譜法有哪些特點？
氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：1、靈敏度：可檢出10-10?克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。２、高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。３、高效能：可把組分復雜的樣品分離成單組
氣相色譜法測量微量硫
不僅可作形態硫分析，而且可用反吹法測定總硫。總硫結果可用0~10mV、4~20mA標準信號送出，用于遠程顯示或與上位機聯網。由于有采樣數字濾波，大大降低基線噪音，提高分析靈敏度。另外，該機還配有自動進樣系統，可作為在線色譜儀使用。GC-9800F微量硫分析儀的各種行業典型應用：微量硫分析儀在氨廠的應
氣相色譜法的分析方法
氣相色譜法的分析方法分為以下幾個步驟：1、樣品的來源和預處理方法GC能直接分析的樣品必須是氣體或液體，固體樣品在分析前應當溶解在適當的溶劑中，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分（如無機鹽），可能會損壞色譜柱的組分。這樣，我們在接到一個未知樣品時，就必須了解的來源，從而估計樣品可能含有的組分，以
氣相色譜法的優缺點
①分離效率高，分析速度快，例如可將汽油樣品在兩小時內分離出200多個色譜峰，一般的樣品分析可在20分種內完成。②樣品用量少和檢測靈敏度高，例如氣體樣品用量為 1毫升，液體樣品用量為0.1微升固體樣品用量為幾微克。用適當的檢測器能檢測出含量在百萬分之十幾至十億分之幾的雜質。③選擇性好，可分離、分析恒沸
氣相色譜法的技術介紹
氣相色譜法（gas chromatography 簡稱GC）是色譜法的一種。色譜法中有兩個相，一個相是流動相，另一個相是固定相。如果用液體作流動相，就叫液相色譜，用氣體作流動相，就叫氣相色譜。氣相色譜法由于所用的固定相不同，可以分為兩種，用固體吸附劑作固定相的叫氣固色譜，用涂有固定液的單體作固定相的
氣相色譜法的技術原理
氣相色譜系統由盛在管柱內的吸附劑（表1） 或惰性固體上涂著液體的固定相和不斷通過管柱的氣體的流動相組成。將欲分離、分析的樣品從管柱一端加入后，由于固定相對樣品中各組分吸附或溶解能力不同，即各組分在固定相和流動相之間的分配系數有差別，當組分在兩相中反復多次進行分配并隨移動相向前移動時，各組分沿管柱運動
氣相色譜法的技術缺陷
在對組分直接進行定性分析時，必須用已知物或已知數據與相應的色譜峰進行對比，或與其他方法（如質譜、光譜）聯用，才能獲得直接肯定的結果。在定量分析時，常需要用已知物純樣品對檢測后輸出的信號進行校正。
氣相色譜法的發展簡史
氣相色譜法的發展與兩個方面的發展是密不可分，一是氣相色譜分離技術的發展，二是其他學科和技術的發展。 1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時也發明了第一個氣相色譜檢測器。這是一個接在填充柱出口的滴定裝置，用來檢測脂肪酸的分離，用滴定溶液體積對時間做圖，得到積分色譜圖。之后，他們
氣相色譜法的發展簡史
氣相色譜法的發展與兩個方面的發展是密不可分，一是氣相色譜分離技術的發展，二是其他學科和技術的發展。 1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時也發明了第一個氣相色譜檢測器。這是一個接在填充柱出口的滴定裝置，用來檢測脂肪酸的分離，用滴定溶液體積對時間做圖，得到積分色譜圖。之后，他們
氣相色譜法的發展簡史
氣相色譜法的發展與兩個方面的發展是密不可分，一是氣相色譜分離技術的發展，二是其他學科和技術的發展。 1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時也發明了第一個氣相色譜檢測器。這是一個接在填充柱出口的滴定裝置，用來檢測脂肪酸的分離，用滴定溶液體積對時間做圖，得到積分色譜圖。之后，他們
氣相色譜法的分離原理
答：氣相色譜法的分離原理就是利用樣品中各組分在流動項和固定項中吸附力或溶解度不同，也就是說分配系數不同。當兩項相對運動時，樣品各組分在兩項間也就不一樣。分配系數小的組分會較快大流出色譜柱，分配系數越大的組分就越易滯留在固定相內，流過色譜柱的速度較慢。這樣一來，當流經一定的柱長后，樣品中各組分得到了分