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    異戊巴比妥片的含量測定方法

    取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于異戊巴比妥0.2g),加甲醇40ml使異戊巴比妥溶解后,照異戊巴比妥項下的方法,自“再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于22.63mg的CnH1sN2O3。......閱讀全文

    異戊巴比妥的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致檢查堿性溶液的澄清度取本品1.0g,加氫氧化鈉試液10ml溶解后,溶液應澄清。氯化物取本品約0.30g,加水30ml,煮沸2分鐘,放冷,濾過,自濾器上添加水適量使濾液成50ml,搖勻,

    異戊巴比妥的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃鑒別(1)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集163圖)一致

    異戊巴比妥的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或乙醚中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中極微溶解;在氫氧化鈉或碳酸鈉溶液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為157~160℃

    關于異戊巴比妥的基本介紹

      異戊巴比妥,是一種有機化合物,化學式為C11H18N2O3,被列入第二類精神藥品管控。  一、基本信息  化學式:C11H18N2O3  分子量:226.272  CAS號:57-43-2  EINECS號:200-330-7  二、理化性質  密度:1.069g/cm3  熔點:156-158

    關于異戊巴比妥片的藥物相互作用介紹

      1.本品為肝酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。如飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。與乙酰氨基酚類合用,會增加肝中毒的危險性。  2.與口服抗凝藥合用時,可降低后者的療效,應定期測定凝血酶原時間,從而決定是否調整抗凝藥的

    異戊巴比妥片的不良反應及禁忌介紹

      不良反應  1.用于抗癲癇時最常見的不良反應為鎮靜,但隨著療程的持續,其鎮靜作用逐漸變得不明顯。  2.可能引起微妙的情感變化,出現認知和記憶的缺損。  3.長期用藥,偶見葉酸缺乏和低鈣血癥。  4.罕見巨幼紅細胞性貧血和骨軟化。  5.大劑量時可產生眼球震顫、共濟失調和嚴重的呼吸抑制。  6.

    異戊巴比妥片的藥理作用是什么?

      異戊巴比妥片是一種鎮靜催眠藥,主要用于治療失眠、焦慮和緊張等癥狀。它通過作用于中樞神經系統來發揮藥效,具有鎮靜、抗驚厥和肌肉松弛等作用。然而,需要注意的是,使用異戊巴比妥片應遵循醫生的建議和指導,嚴格按照劑量和使用時間進行,以避免可能的副作用和風險。

    關于異戊巴比妥的作用機理-介紹

      口服易由胃腸道吸收,服后15-30分鐘起效,吸收后分布于全身各組織內,因本品的脂溶性稍高,易通過血腦屏障,且作用出現較快。本品在肝臟內代謝,約50%轉化成羥基異戊巴比妥。本品約61%與血漿蛋白結合。半衰期為14-40小時。達峰時間隨給藥途徑而異,個體差異大。主要與葡萄糖醛酸化合物結合后經腎臟排出

    簡述異戊巴比妥的適應癥

      中效催眠藥,持續時間約3~6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。  癲癇持續狀態下,一般在應用地西泮、苯妥英鈉等靜脈注射不能控制時,可采用本品。

    簡述異戊巴比妥的禁忌癥

      1、久用能成癮。  2、肝功能嚴重減退者慎用。  3、注射劑用注射用水配成5-10%溶液,現配現用。靜注宜緩慢。給藥過程中應注意觀察病人的呼吸及肌肉松弛程度,以恰能抑制驚厥為宜。

    簡述異戊巴比妥的作用與用途

      本品對中樞神經系統有抑制作用,因劑量不同而表現出鎮靜、催眠、抗驚厥等不同作用。其作用機制與苯巴比妥相似,可能是由于阻斷腦干網狀結構上行激活系統使大腦皮層轉入抑制。為中效催眠藥,持續時間約3-6小時,主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)以及麻醉前給藥。

    注射用異戊巴比妥鈉的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物約0.2g,精密稱定,照異戊巴比妥項下的方法測定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品計算供試品中CuH1N2NaO3含量,再按平均裝量計算,即得。

    關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹

      口服后在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14~40小時,血藥濃度達峰時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化為羥基異戊巴比妥,主要與葡萄

    異戊巴比妥片的用法用量及不良反應介紹

      用法用量  深部肌肉(不能用于淺表)或靜脈注射。  成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次頓服; 鎮靜,一次30~50mg,每日2~3次。極量一次200mg,一日600mg。  小兒常用量:催眠,個體差異大;鎮靜,每次按體重2mg/kg,或按體重表面積60mg/m2,每日2~3次。  不

    關于異戊巴比妥片的藥代動力學介紹

      口服后在消化道吸收迅速,15~30分鐘生效,約維持3~6小時。吸收后分布于體內各組織及體液中,因本品脂溶性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約為61%。t1/2β約為14~40小時,血藥濃度達峰時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化為羥基異戊巴比妥,主要與葡萄

    異戊巴比妥的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別催眠藥、抗驚厥藥。貯藏密封保存。制劑異戊巴比妥片

    苯巴比妥的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加甲醇40m1使溶解,再加新制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于23.2mg的C12H12N2O3。

    使用異戊巴比妥的不良反應介紹

      1、偶見或罕見的但應當注意的不良反應:  ① 耐藥性差者,用量稍大易致精神錯亂或抑郁;  ② 呼吸抑制 易致氣短或呼吸困難;  ③ 過敏反應引起皮疹、蕁麻疹、面部或嘴唇腫脹、喘息、胸部發緊感;  ④ 注射給藥后可致血栓性靜脈炎,以致局部紅腫或疼痛;  ⑤ 可引起顆粒細胞減少,導致咽喉疼痛及發熱;

    簡述異戊巴比妥的藥物相互作用

      1、飲酒、全麻藥、中樞性抑制藥或單胺氧化酶抑制藥等與巴比妥類藥合用時,可相互增強效能。  2、與口服抗凝藥合用時,可降低后者的效應,這是由于肝微粒體酶的誘導,加速了抗凝藥的代謝,應定期測定凝血 酶原時間,從而決定是否需要調整抗凝藥的用量。  3、與口服避孕藥或雌激素合用,可降低避孕藥的可靠性,因

    異戊巴比妥片的適應癥及用法用力量介紹

      適應癥  主要用于催眠、鎮靜、抗驚厥(小兒高熱驚厥、破傷風驚厥、子癇、癲癇持續狀態)和麻醉前給藥。  用法用量  深部肌肉(不能用于淺表)或靜脈注射。  成人常用量:催眠,100~200mg,晚上一次頓服; 鎮靜,一次30~50mg,每日2~3次。極量一次200mg,一日600mg。  小兒常用

    苯巴比妥鈉的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1molL)相當于25.42mg的C12H1N2NaO

    關于異戊巴比妥片的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品為巴比妥類催眠藥、抗驚厥藥。中等作用時間(3~6小時),對中樞的抑制作用隨著劑量加大,表現為鎮靜、催眠、抗驚厥及抗癲癇。大劑量對心血管系統、呼吸系統有明顯的抑制。過量可麻痹延髓呼吸中樞致死。體外電生理實驗本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)

    司可巴比妥鈉的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,置250ml碘瓶中,加水10ml,振搖使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25ml,再加鹽酸5ml,立即密塞并振搖1分鐘,在暗處靜置15分鐘后,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,搖勻后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示

    異戊巴比妥鈉的檢查方法

    堿度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為9.5~11.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件用十八

    司可巴比妥鈉膠囊的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司可巴比妥鈉0.1g),照司可巴比妥鈉項下的方法測定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當于13.01mg的C2H1N2NaO3

    異戊巴比妥鈉的鑒別方法

    (1)取本品約0.5g,加水10m溶解后,加鹽酸0.5ml,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過,沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為157~160℃。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集16圖)一致。(3)本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(通則0301)(4)取

    注射用苯巴比妥鈉的含量測定方法

    取裝量差異項下的內容物,照苯巴比妥項下的方法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.42mg的C12H1N2NaO3。

    關于異戊巴比妥鈉的鑒別測定介紹

      1、取本品約0.5g,加水10mL溶解后,加鹽酸0.5mL,即析出異戊巴比妥的白色沉淀,濾過;沉淀用水洗凈,在105℃干燥后,依法測定(附錄Ⅵ C),熔點 為155~158.5 ℃。  2、本品顯丙二酰脲類的鑒別反應(附錄Ⅲ)。  3、取本品約0.1g,熾灼后,顯鈉鹽的鑒別反應(附錄Ⅲ)。

    苯巴比妥片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制或每1ml中約含苯巴比妥1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,流動相稀釋到刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯巴比妥有關質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有

    異戊巴比妥鈉的簡介

      異戊巴比妥鈉,是一種有機化合物,化學式為C11H17N2NaO3,在臨床上除用于治療單純性失眠外,尚有抗驚厥作用,可用于小兒高燒、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎和中樞興奮藥中毒引起的驚厥治療,還可用于癲癇持續狀態的治療。

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