那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取那他霉素20mg,置100ml量瓶中加鹽酸甲醇溶液(取0.1mol/L鹽酸1ml,加甲醇99ml,混勻)......閱讀全文
關于那他霉素滴眼液的使用情況介紹
１、那他霉素滴眼液的用法用量： 使用前請充分搖勻。應用5%那他霉素治療真菌性角膜炎的最佳開始劑量為每次1滴 每1-2小時1次，滴入結膜囊內。3-4天后改為每次1滴，每天6-8次。治療一般要持續14-21天 或者一直持續到活動性真菌性角膜炎消退。大多數病例，每隔4-7天逐漸減少藥物使用劑量，對確
司他夫定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與司他夫定系統適用性溶液中司他夫定峰的保留時間一致(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
烏司他丁的檢查和鑒別方法
鑒別照烏司他丁溶液項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品0.1g,在60℃減壓干燥3小時,減失重量不得過6.0%(通則0831)。激肽原酶物質照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品,加水稀釋制成每1ml中約含50000單位的溶液。底物溶液、測定法與限度見烏司他丁溶液激肽原酶
頭孢他啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集718圖)一致檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5.0mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.
雙氯非那胺片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于雙氯非那胺0.2g),照雙氯非那胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在284mm與29nm的波長處有最大吸收。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
麥白霉素膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品的內容物適量,加乙醇使麥白霉素溶解濾過,取續濾液照麥白霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于麥白霉素20mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液標準品溶液、色譜條件、系
他扎羅汀凝膠的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于他扎羅汀0.2mg),加甲醇50ml,振搖,使他扎羅汀溶解,離心,取上清液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在351nm的波長處有最大吸收,在紫外光燈(365nm)下檢視,溶液呈亮黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對
芐星青霉素的檢查和鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液中相應兩個主峰的保留時間一致。檢查酸堿度取本品50mg,加水10m制成混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制磷酸鹽緩沖液取磷酸二氫鉀6.8g與磷
達那唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致檢查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾
托西酸舒他西林的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑使托
那可丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或有光澤的棱柱狀結晶;無臭。本品在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為174~177℃。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m1中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+42°至+48°。鑒別(
托西酸舒他西林膠囊的檢查和鑒別方法
鑒別取本品內容物適量,加乙腈水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取裝量差異項下內容物,混合均勻,精密稱取適量,加溶劑使托
注射用頭孢他啶的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在頭孢他啶含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品適量,加稀酸,即泡沸,發生二氧化碳,導人氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)(4)取本品約25mg,加水2.ml使溶解,加茚三酮約0mg,加
托西酸舒他西林顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液精密稱取本品適量,加溶劑使托西酸舒他西林溶解并定量稀釋制成每1m
托西酸舒他西林片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品細粉適量,加乙腈-水(4:1)使托西酸舒他西林溶解并稀釋制成每1ml中約含舒他西林10mg的溶液,濾過,照托西酸舒他西林項下的鑒別(1)或(2)試驗,顯相同的結果檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量,加溶劑使托
甲芬那酸的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約25mg,加三氯甲烷15ml溶解后,置紫外光燈(254nm)下檢視,顯綠色熒光(2)取本品約5mg,加硫酸2ml使溶解,加0.5%重鉻酸鉀溶液0.05ml,即顯深藍色,隨即變為棕綠色(3)取本品,加1mol/L鹽酸溶液-甲醇(1:99)混合液溶解并稀釋制成每1m中含20g的溶液,照
那格列奈的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm與264nm波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1142圖)一致。(3)取本品,照Ⅹ射線衍射法(通則0451第二法)測定,在衍射角(2
那可丁片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于那可丁20mg),加三氯甲烷10ml,攪拌使那可丁溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照那可丁項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。檢查含量均勻度取本品1片,研細,加乙醇適量研磨并定量轉移至50ml量瓶中,充分振搖,使那可丁溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精
關于納他霉素的物質檢查介紹
１、結晶性：取納他霉素，依法檢查（通則0981）測定，應符合規定。 ２、酸堿度：取納他霉素0.25g，加水制成每1mL中約含10mg的混懸溶液，依法測定（通則0631），pH值應為5.0~7.5。 ３、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取本品20mg
克拉霉素的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集756圖)一致,必要時取供試品與對照品適量,溶于三氯甲烷,于室溫揮發至干,經真空干燥后取殘渣測定,應與對照品的圖譜致。檢查堿度取本品,用水-甲醇(19:1
甲芬那酸片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸25mg),加三氯甲烷15ml,振搖使甲芬那酸溶解,溶液照甲芬那酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的細粉適量(約相當于甲芬那酸20mg),加lmo
絲裂霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為深紫色結晶性粉末;無臭;遇酸、堿及日光照射均不穩定。本品在水、甲醇或乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
紅霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶或粉末;無臭;微有引濕性。本品在甲醇、乙醇或丙酮中易溶,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,放置30分鐘后依法測定(通則0621),比旋度為-71°至-78°。鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶
紅霉素軟膏的檢查及鑒別方法
鑒別取本品約0.5g,加0.1mol/L硫酸溶液5ml,置水浴上加熱使溶解,冷卻,傾取水層,加硫酸2ml,緩緩搖勻,即顯紅棕色檢查應符合軟膏劑項下有關的各項規定(通則0109
甲砜霉素的檢查及鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液。對照品溶液取甲砜霉素對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF2s4薄層板,以乙酸乙酯-甲醇(97:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液
克拉霉素片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液5ml,
灰黃霉素片的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,研細,取適量(約相當于灰黃霉素50mg),置100ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使灰黃霉素溶解,放冷,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過
克拉霉素膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分鐘3000轉離心5分鐘,取上清液對照溶液精密量取供試品溶液5ml
克拉霉素顆粒的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查堿度取本品適量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~10.0。水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液適量使溶解,照水分測定法(通則0832第一法
布美他尼的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加無水乙醇2ml溶解后,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯紫色熒光。(2)取本品約5mg,加甲酸鈉堿性溶液(取甲酸鈉5g與氫氧化鈉6g,加水溶解成100m)1滴,緩緩加熱至干,繼續加熱至顯灰色并略炭化,放冷,加硫酸溶液(1→2)0.5ml酸化,再加水0.5ml,濾過,濾液置