嗎氯貝胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于嗎氯貝胺20mg),置100ml量瓶中,加.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖使嗎氯貝胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取嗎氯貝胺對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液測定法取供試品溶液與對照品溶液,在240nm的波長處分別測定吸光度,計算......閱讀全文
概述嗎氯貝胺的相關檢查
1、堿度 取本品1.0g，加水10ml，超聲處理10分鐘，濾過，取濾液依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為7.3～8.5。氯化物 取本品0.60g，加水50ml，振搖5分鐘，濾過，取濾液25ml，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧA），與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液
嗎氯貝胺膠囊的性狀和鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于嗎氯貝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇適量,振搖使嗎氯貝胺溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取嗎氯貝胺對照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色譜條件采用硅
氯硝柳胺片的鑒別方法和含量測定
鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/
氯貝丁酯膠囊的含量測定方法
含量測定取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密取適量(約相當于氯貝丁酯2g),照氯貝丁酯項下的方法測。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.5mol/L)相當于121.4mg的2H1sClO3。
氯硝柳胺的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加N,N二甲基甲酰胺60ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于32.71mg的C1H2C2N2O4。
嗎氯貝胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
嗎氯貝胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
關于嗎氯貝胺的分析原理介紹
方法名稱： 嗎氯貝胺原料藥—嗎氯貝胺的測定—非水滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定嗎氯貝胺原料藥中嗎氯貝胺的含量。 本方法適用于嗎氯貝胺原料藥。 方法原理： 供試品加冰醋酸，溶解后，加結晶紫指示液，用高氯酸滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算嗎
簡述嗎氯貝胺的適應癥
1.用于治療內源性抑郁癥、神經功能性抑郁癥和精神性和反應性抑郁癥。 2.特別適用于老年憂郁癥，對精神運動和識別功能無影響。 3.對兒童多動癥、社會恐懼癥有效。 對睡眠障礙也有一定的效果。
貝諾酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于貝諾酯20mg),加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含貝諾酯0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見貝諾酯含量測定項下。
青霉胺片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于青霉胺0.15g),照青霉胺項下的方法測定,即得。
氯硝柳胺片的性狀鑒別方法和含量測定
性狀本品為淡黃色片。鑒別取本品1片的細粉,加乙醇25ml,加熱煮沸,放冷,濾過,濾液置水浴上蒸干;殘渣照氯硝柳胺項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。含量測定取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氯硝柳胺0.3g),照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定
氯貝丁酯的含量測定
取本品2g，精密稱定，置錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）10ml與酚酞指示液數滴，滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）至顯粉紅色，再精密加氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L） 20ml，加熱回流1小時至油珠完全消失，放冷，用新沸過的冷水洗滌冷凝管，洗液并入錐形瓶中，加酚酞指示液數滴，用
氯貝丁酯膠囊的檢查方法含量測定
檢查酸度取本品的內容物,照氯貝丁酯酸度項下的方法檢查,應符合規定。對氯酚照氣相色譜法(通則0521)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于氯貝丁酯10g),加氫氧化鈉試液20ml,振搖提取,分取下層液,用水5ml振搖洗滌后,留作揮發性物質檢查用。上述水洗液并入堿性提取液中,用三氯甲烷振搖洗滌2次,
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2
雙氯非那胺的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,照氮測定法(通則0704第一法)測定。每1ml硫酸滴定液(0.05mol/L)相當于15.26mg的C6H6Cl2N2O4S2。
甲氧氯普胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.99mg的C14 H22 cino
使用嗎氯貝胺的不良反應介紹
1、有輕度惡心、口干、頭痛、頭暈、出汗、心悸、失眠、體位性低血壓等。 2、少見不良反應有過敏性皮疹。 3、偶見意識障礙、血壓升高及肝功能損害。 4、大劑量時可能誘發癲癇。
簡述嗎氯貝胺的使用注意事項
1、肝、腎功能嚴重不全者慎用。 2、本品禁止與其他抗抑郁藥物同時使用，以避免引起高5-羥色胺綜合征的危險。 3、使用中樞性鎮痛藥(哌替啶、可待因、美沙芬)、麻黃堿、偽麻黃堿或苯丙醇胺患者禁用本品。 4、患者有轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 5、用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
厄貝沙坦片含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于厄貝沙坦10mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,振搖使厄貝沙坦溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取厄貝沙坦對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。
苯扎貝特片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉,加流動相適量,振搖使溶解并稀釋制成每1ml中約含苯扎貝特0.5mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見苯扎貝特有關物質項
非諾貝特片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非諾貝特10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,充分振搖使非諾貝特溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見非諾貝特含量測定項下。
貝敏偽麻片的含量測定方法
貝諾酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于貝諾酯50mg),置100ml量瓶中,加1%十二烷基硫酸鈉溶液1ml與甲醇50ml,超聲使貝諾酯溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻
乙酰唑胺片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于乙酰唑胺0.2g),加沸水約400ml,攪拌15分鐘使乙酰唑胺溶解,放冷,定量轉移至1000m量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液10
腺苷鈷胺片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別除去包衣,置5ml量瓶中,加水適量,超聲20分鐘使溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量,以每分鐘4000轉的速率離心15分鐘,取上清液,即得對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,用水溶解并定量稀釋制成每1ml約含50μg
鹽酸普魯卡因胺片的含量測定方法
取本品10片,置100m量瓶中,加水50ml,振搖使鹽酸普魯卡因胺溶解,加水稀釋至刻度,搖勻,靜置,精量取上清液20ml,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴液(0.1mol/L)滴定。每lml亞硝酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于27.18mg的C13H21N3O·HCl。
腺苷鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別除去包衣,置5ml量瓶中,加水適量,超聲20分鐘使溶解并稀釋至刻度,搖勻,取適量,以每分鐘4000轉的速率離心15分鐘,取上清液,即得對照品溶液取腺苷鈷胺對照品適量,精密稱定,用水溶解并定量稀釋制成每1ml約含50μg的溶液。
甲鈷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品10片,必要時可除去包衣,分別置10ml量瓶中,加流動相適量,超聲使甲鈷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲鈷胺含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶
丙谷胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙谷胺50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使丙谷胺溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過。精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丙谷胺對照品適
關于嗎氯貝胺片的實驗室分析法介紹
方法名稱： 嗎氯貝胺片—嗎氯貝胺的測定—分光光度法 應用范圍： 本方法采用分光光度法測定嗎氯貝胺片中嗎氯貝胺的含量。 本方法適用于嗎氯貝胺片。 方法原理： 供試品經研細后，加0.1mol/L鹽酸溶液制成供試液，置紫外可見分光光度計，于240nm波長處測定吸收度，計算出其含量。 試劑： 鹽