注射用頭孢替唑鈉的類別和貯藏方法
類別同頭孢替唑鈉。規格按C13H12N3O4S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)0.75g(4)1.0g(5)1.5g(6)2.0g(7)40g貯藏密封,在涼暗干燥處保存。......閱讀全文
頭孢尼西鈉的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在陰涼干燥處保存。
頭孢替唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇和乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外
注射用拉氧頭孢鈉的類別及貯藏方法
類別同拉氧頭孢鈉。規格按C20H20N6OS計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
頭孢替唑鈉的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中約含16g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1126圖)一致。(4)本品顯鈉鹽
頭孢替唑鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢替唑0.2mg的溶液對照品溶液取頭孢替唑對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含頭孢替唑0.2ng的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密
注射用頭孢替唑鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或結晶性粉末;無臭,有引濕性
注射用氯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別同氯唑西林鈉規格按C19H8CN3O5S計(1)0.5g(2)1.0g貯藏密閉,在干燥處保存。
注射用苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別同苯唑西林鈉。規格按C19H1pN3O5S計(1)0.5g(2)1.0g貯藏密閉,在干燥處保存。
頭孢孟多酯鈉的類別和貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏嚴封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢孟多酯鈉
頭孢西丁鈉的類別和貯藏方法
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢西丁鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢西丁鈉規格按C16H17NO7S2計(1)1.0g(2)2.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
注射用頭孢曲松鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢曲松鈉。規格按C18H18N3O1S3計(1)0.25g(2)0.5g(3)1.0g(4)2.0g(5)4.0g貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
注射用頭孢噻肟鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢噻肟鈉。規格按CsH17N5OS2計(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用頭孢硫脒的類別和貯藏方法
類別同頭孢硫脒規格(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏密閉,在冷暗干燥處保存
注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素規格(1)①0.5g(C25H27NO3S20.25g與C8 H1 so 25g) ②0.75g(C25H27NO8S20.375g與C8H1NO5S0.375g)③1.0g(C25H2N3O8S20.5g與C8H1NO5S0.5g)④1.5g(C25H27N3O3S20.75
替莫唑胺的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封,在冷處保存制劑替莫唑胺膠囊雜質IH2NC4H6N4O·H2O144.134-氨基-5-氨基甲酰基咪唑一水合物
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別和檢查方法
鑒別取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深。有關物質
注射用頭孢美唑鈉的鑒別和檢查方法
鑒別照頭孢美唑鈉項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質
拉氧頭孢鈉的類別及貯藏方法
類別β-內酰胺類抗生素,氧頭孢類。貯藏5℃以下,密閉保存。
注射用頭孢他啶的類別和貯藏方法
類別同頭孢他啶。規格按C2H2N6O7S2計(1)0.5g(2)0.75g(3)1.0g(4)1.5g(5)2.0g(6)3.0g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢呋辛鈉的類別和貯藏方法及制劑類型
類別8內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑注射用頭孢呋辛鈉
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一
注射用頭孢美唑鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水溶解并制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑肟鈉含量測定項下。
注射用頭孢唑林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中約含0.lg的溶液,溶液應澄清無色如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶
注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。規格(1)0.5625g(C23H2NO2S0.5g與C10H12N4O3S0.0625g) (2)1.125g(C23H2NO7S1.0g與CH12N4O3S0.125g)(3)2.25g(C23H2N3O2S2.0g與C10H12N4O5S0.25g)(4)4.5g(C23H2N
雷貝拉唑鈉的類別及貯藏方法
類別質子泵抑制藥。貯藏遮光,密封保存
氯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別8-內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏嚴封,在干燥處保存。制劑(1)氯唑西林鈉膠囊(2)氯唑西林鈉顆粒 (3)注射用氯唑西林鈉
苯唑西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類貯藏嚴封,在干燥處保存