頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項下。......閱讀全文
頭孢泊肟酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢泊肟30mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量使溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢泊肟酯含量測定項下
頭孢羥氨芐片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢羥氨芐,按C16H17N3O3S計0.15g),l00nl量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢羥氨芐(按C16H7N3O5S計)0.
頭孢拉定膠囊的鑒別方法
取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
頭孢拉定的類別和貯藏方法
類別內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏遮光,充氮,密封,在低于10℃處保存
頭孢拉定顆粒的鑒別方法
取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢拉定6mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照頭孢拉定項下的鑒別(1)或(2)項試驗,顯相同的結果。
福爾可定片的含量測定方法
含量測定照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品30片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于福爾可定30mg),置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→~1000)25ml,振搖使福爾可定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻
鹽酸羅通定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸羅通定25ng),置50ml量瓶中,加甲醇10ml,超聲使鹽酸羅通定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統
齊多夫定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流動相振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多夫定對照品適量,
氯雷他定片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于氯雷他定10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使氯雷他定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氯雷他定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
特非那定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于特非那定60mg),置100m量瓶中,加流動相約80ml,超聲使特非那定溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液取特非那定對照品適量,精密稱定,加流動相適量,超聲使溶解,并定
托拉塞米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加甲醇18ml使托拉塞米溶解,再加0.1%三乙胺溶液22ml,搖勻后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求
鹽酸頭孢他美酯片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢他美0.1g),置50ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸頭孢他美酯溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含頭孢他美0.2mg的溶液溶劑、磷酸鹽緩沖液、對照品
頭孢拉定顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢拉定膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢拉定的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;微臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加醋酸鹽緩沖液(取醋酸鈉1.36g,加水約50ml溶解,用冰醋酸調節pH值至4.6,加水稀釋至100m1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。依法測定(通則0621),比旋度為+80°至
注射用頭孢拉定的檢查方法
堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.6。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每1ml中含頭孢拉定0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色8號標準比色
頭孢拉定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干]
頭孢拉定的制劑類型
制劑(1)頭孢拉定干混懸劑(2)頭孢拉定片 (3)頭孢拉定膠囊(4)頭孢拉定顆粒(5)注射用頭孢拉定
鹽酸阿普林定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置250ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸阿普林定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜祭件與系統適用性要求見鹽酸阿普林定含量測定項下。測定法見鹽酸阿普林定含量測定項下。計算每片的含量,并求得10片的平均含量。
鹽酸洛非西定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸洛非西定0.2mg),置10m量瓶中,加水5ml,超聲約10分鐘使鹽酸洛非西定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸洛非西定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml
鹽酸噻氯匹定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸噻氯匹定25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸噻氯匹定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸噻氯匹定含
鹽酸替扎尼定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于替扎尼定2mg),置100ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸替扎尼定對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含替扎尼定20μg的溶液色譜條件、系
鹽酸特拉唑嗪片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于特拉唑嗪2mg),置100ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使鹽酸特拉唑嗪溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸特拉唑嗪對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中
鹽酸維拉帕米片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸維拉帕米0.125g),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使鹽酸維拉帕米溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條
鹽酸苯海拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定
鹽酸三氟拉嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸三氟拉嗪10mg),置100ml量瓶中,加鹽酸溶液(1→20)適量使鹽酸三氟拉嗪溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液,用鹽酸溶液(1→20)定量稀釋制成每1ml中
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
拉米夫定片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5片,置500m1量瓶中,加水適量振搖約15分鐘,使拉米夫定溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1m1中約含拉米夫定0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置500ml量瓶中,用流動相稀
頭孢丙烯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見頭孢丙烯(E)異構體項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積分別計算供試品中頭孢丙烯(按CH13N3O5S計)(Z)異構體和頭孢丙烯(按C18H
注射用頭孢拉定的鑒別方法
在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致