關于陪拉格拉病的基本介紹
陪拉格拉病，屬煙酸缺乏癥又稱糙皮病或(Pellagra),是由煙酸(niacin)引起的,煙酸或煙酰胺為體內細胞代謝的重要輔酶之一。 維生素B族缺乏可導致酶活性障礙、新陳代謝紊亂和能量供應健康搜索不足而出現的軀體、神經、精神障礙鵻由于生活水平的日漸提高健康搜索進食中維生素的攝入不足所引起的該病已較少發生火罐網但由于妊娠發燒等需求量增大；酗酒、慢性腹瀉等影響了腸道吸收；體內磷酸化障礙；抗生素抑制了細菌合成減低；以及由于維生素B1分解酶等因素，可產生維生素火罐網的相對缺乏。嚴重者可引起各種神經精神障礙火罐網。維生素B族中的B1B2B5B6B12鵻的缺乏均可引起神經精神障礙，而某些維生素過多時鵻如維生素A、維生素D、維生素B1等也可出現神經精神癥狀。......閱讀全文
蘇拉病的介紹
蘇拉病又稱牛伊氏錐蟲病；蘇拉病；腫腳病，本病是由伊氏錐蟲寄生于宿主血漿和造血器官內所引起的一種原蟲病。是靠伊氏錐蟲靠滲透作用直接吸取營養，以縱分裂方式進行繁殖。人工感染時，黃牛的潛伏期為6～12天，水牛為6天。主要表現為食欲減退或停止，眼無神、流淚，體力驟減，甚至臥地不起，2～4天內死亡。預防措
關于黑變病的基本介紹
黑變病又稱黑色素沉著癥，是一組以面頸部為主出現的彌漫性色素沉著為特點的皮膚病。病因與發病機制尚不明確。多數患者有光敏感性物質接觸史，也可因外用劣質化妝品引起，有些藥物也可引起黑變病。
關于川崎病的基本介紹
黏膜皮膚淋巴結綜合征（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首先報道，并以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎為主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡為5歲以下嬰幼兒，男多于女，成人及3個月以下小兒少見。臨
關于手足口病的基本介紹
手足口病是由腸道病毒引起的傳染病，引發手足口病的腸道病毒有20多種（型），其中以柯薩奇病毒A16型（Cox A16）和腸道病毒71型（EV 71）最為常見。多發生于5歲以下兒童，表現口痛、厭食、低熱、手、足、口腔等部位出現小皰疹或小潰瘍，多數患兒一周左右自愈，少數患兒可引起心肌炎、肺水腫、無菌性
關于鐮狀細胞病的基本介紹
鐮狀細胞病是一種遺傳性血紅蛋白分子功能紊亂疾患，當血紅蛋白分子暴露在各種環境中,紅細胞血紅蛋白發生聚合，扭曲變形成鐮狀。這種變形允許紅細胞從細胞間通過，導致下游組織營養受損。
關于胸部阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是溶組織阿米巴原蟲引起，在人體內有滋養體和包囊兩種形式，包囊具有傳染性，被誤食后，滋養體破囊而出，在腸腔生長和腸壁內繁殖，引起腸壁潰瘍，導致阿米巴痢疾。在內環境適宜時阿米巴滋養體隨血液循環到肝臟、肺、腦組織，引起阿米巴肝膿腫、肺膿腫和腦膿腫。 腸外阿米巴病中，肺和胸膜阿米巴病發生率僅次
關于龐貝氏病的基本介紹
又稱為酸性α-葡萄糖苷酶缺乏癥或糖原貯積癥Ⅱ型（GSDⅡ）。由于溶酶體內缺乏酸性α-葡萄糖苷酶（acidalpha-glucosidase, GAA），使糖原及麥芽糖不能轉化為葡萄糖而被利用，以致體內大量糖原在骨骼肌、心肌和平滑肌等組織細胞內聚積而致病。
關于癲癇病的基本介紹
癲癇（epilepsy）即俗稱的“羊角風”或“羊癲風”，是大腦神經元突發性異常放電，導致短暫的大腦功能障礙的一種慢性疾病。據中國最新流行病學資料顯示，國內癲癇的總體患病率為7.0‰，年發病率為28.8/ 10 萬，1年內有發作的活動性癲癇患病率為4.6‰。據此估計中國約有900萬左右的癲癇患者，
關于閉經病的基本檢查介紹
一、卵巢功能檢查 ①子宮內膜活檢； ②陰道脫落細胞檢查； ③宮頸粘液結晶檢查； ④血清E(2下方)、P測定； ⑤基礎體溫測定。 2．垂體功能檢查 (1)直接測定血LH、FSH水平及PRL水平：如FSH>40IU/L提示卵巢功能衰竭；如PRL>25ug/L提示高催乳素血癥，如LH和F
關于內阿米巴病的基本介紹
阿米巴病是一種下消化道的原蟲感染。溶組織內阿米有滋養體和包囊兩種形態。滋養體為活動期，它以細菌及組織為食，在大腸的腸腔或粘膜內繁殖，寄生，有時侵犯組織和器官。 英文名稱：amoebiasis 中文名稱：內阿米巴病、阿米巴痢疾、痢疾。 藥物療法：甲硝咪唑；滅滴靈；喹碘方；碘氯羥喹；氯喹；鴉膽
關于黃瘤病的基本介紹
黃瘤病是真皮、皮下組織及肌腱中含脂質的組織-泡沫細胞局限性聚集，形成以棕黃色或橘黃色斑片、丘疹或結節等皮膚腫瘤樣病變為特點的皮膚疾病。好發于高脂蛋白血癥者，也是此類患者常見且有診斷價值的皮膚表現。 病因尚不明確。伴高脂蛋白血癥患者血脂升高是其主要原因，脂質在組織中沉積并被組織細胞吞噬形成組織-
關于腎小球病的基本介紹
腎小球病系指一組有相似的臨床表現（如血尿、蛋白尿、高血壓等）,但病因、發病機制、病理改變、病程和預后不盡相同,病變主要累及雙腎腎小球的疾病。可分為原發性、繼發性和遺傳性。原發性腎小球病常病因不明,繼發性腎小球病指全身疾病中的腎小球損害,遺傳性腎小球病為遺傳基因變異所致的腎小球病。 原發性腎小球
關于肺吸蟲病的基本介紹
肺吸蟲病是由并殖吸蟲引起的急性或慢性的地方性寄生蟲病。人體寄生的肺吸蟲，在國內主要有衛氏肺吸蟲和斯氏肺吸蟲兩種。蟲體主要寄生于肺部，以咳嗽、咳棕紅色痰為主要表現，也可寄生于多種組織器官，如腦、脊髓、胃腸道、腹腔和皮下組織等，產生相應癥狀。衛氏肺吸蟲病分布于浙江、臺灣、遼寧、吉林、黑龍江等省。斯氏
關于糖原貯積病的基本介紹
糖原貯積病是少見的一組常染色體相關的隱性遺傳病,患者不能正常代謝糖原,使糖原合成或分解發生障礙,因此糖原（一種淀粉）大量沉積于組織中而致病。糖原貯積病有很多類型,其中Ⅰ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅸ型以肝臟病變為主,Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ型以肌肉組織受損為主。最嚴重的糖原貯積病是糖原貯積病Ⅱ型,通常在1歲內發病,避免運動可使
關于克雅氏病的基本介紹
克雅氏病是一種罕見的主要發生在50-70歲之間的可傳播的腦病。受感染的人可以有睡眠紊亂，個性改變，共濟失調，失語癥，視覺喪失，物理，肌肉萎縮，肌陣攣，進行性癡呆等癥狀，并且會在發病的一年內死亡。該病常有染色體家族遺傳傾向，并且有一個新的克雅氏病的報道（該病與牛海綿狀腦病有潛在的聯系）。此病的病理
關于castleman病的基本癥狀介紹
一、CD臨床上分為局灶型及多中心型。 1.局灶型 青年人多見，發病的中位年齡為20歲。90%病理上為透明血管型。患者呈單個淋巴結無痛性腫大，生長緩慢形成巨大腫塊直徑自數厘米至20cm左右可發生于任何部位的淋巴組織，但以縱隔淋巴結最為多見，其次為頸、腋及腹部淋巴結偶見于結外組織如喉、外陰、心包、
關于線粒體肌病的基本介紹
線粒體腦肌病（ME）是一組少見的線粒體結構和（或）功能異常所導致的以腦和肌肉受累為主的多系統疾病。其肌肉損害主要表現為骨骼肌極度不能耐受疲勞，神經系統主要表現有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復發作、肌陣攣、偏頭痛、共濟失調、智能障礙以及視神經病變等，其他系統表現可有心臟傳導阻滯、心肌病、糖尿病、腎功能
關于HIV腦病的基本介紹
HIV腦病又稱為艾滋病-癡呆綜合癥，HIV腦病含HIV本身引起的中樞神經系統（CNS）改變和巨細胞病毒引起的腦病等，診斷前應進行全面的體檢和神經系統的實驗室檢查，如電解質、腎功能、甲狀腺功能、維生素B12和葉酸水平、腦脊液（CSF）生化和微生物學檢查（包括PCR）、性病實驗室檢查（VDRL）、細
關于血清病的基本介紹
血清病是指因輸注異種血清導致的III型變態反應。廣義的血清病則泛指外來抗原引起的上述反應,有人將其稱為血清病樣反應。在臨床上常見于以兔或馬血清制備的ATG/ALG治療的患者。構成血清病免疫復合物的抗體球蛋白主要是IgG,但如IgE較多,則發病時血清通透性的增加更加明顯。可有喉頭水腫、低血壓甚至過
關于布魯氏菌病的基本癥狀介紹
1、布魯氏菌病患者潛伏期長短不一，一般為1~3周，也可長達數月。反復高熱伴大汗淋漓是該病突出的癥狀，常伴有游走性關節痛、睪丸腫痛，肝、脾、淋巴結腫大，也可見頭痛、皮疹等。 2、布魯氏菌病的癥狀和體征不具有特異性，最突出的表現為發熱。 3、部分患者可出現典型的波狀熱，即體溫逐漸上升達39℃或以
關于黏蛋白病的基本介紹
黏蛋白病即毛囊黏蛋白病，又稱黏蛋白性禿發，是酸性黏多糖在皮脂腺和毛囊外根鞘沉積的皮膚病。臨床上以浸潤性斑塊伴脫發和鱗屑，組織學上以酸性黏多糖在皮脂腺和外毛根鞘積聚為特征。 黏蛋白病的病因：黏蛋白病病因未明。有些學者認為可能是一種非特異性反應，與伴發的紅斑狼瘡、單純苔蘚、血管淋巴樣增生所見者類似
關于鹽酸格拉司瓊片的用藥禁忌介紹
孕婦及哺乳期婦女用藥： 多個體外或體內評估試驗證實本藥對哺乳類動物細胞無遺傳毒性。動物試驗無致畸胎性。尚無孕婦使用本品經驗，也缺乏在母乳中分泌及排泄資料，因此，應當遵循以下原則： 1.孕婦除非必需外，不宜使用。 2.哺乳期婦女需慎用，若使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥：尚無兒童用藥經驗，
關于鹽酸格拉司瓊片的毒理研究介紹
遺傳毒性：本品Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及體內、外大鼠肝細胞程序外DNA合成(UDS)試驗結果均未表現出致突變作用，但在Hela細胞體外試驗中出現UDS明顯增加。體外人淋巴細胞染色體畸變試驗中可見多倍體細胞的數量明顯增加。 生殖毒性：經口給予本品劑量達100 mg/
關于格拉司瓊的藥物相互作用介紹
一、用藥禁忌： 對本品或有關化合物過敏者禁用。胃腸道梗阻者禁用。小兒、孕婦和哺乳期婦女禁用。 二、藥物相互作用： 1.地塞米松可增強格拉司瓊的藥效，降低不良反應。 2.與利福平或其他肝酶誘導藥物同時使用，本品血藥濃度減低，應適當增加劑量。 3.與甲氨蝶呤合用會導致毒性相加，有聯合應用格
關于尿病性視網膜病的基本介紹
尤以糖尿病性視網膜病變為最多，最嚴重。糖尿病性視網膜病變是全身性糖尿病微血管病變的一部分。同時還有眼底血管的變化，眼底血管的變化象一個窗口，是全身微血管變化的縮影。對了解糖尿病的程度有較大的幫助。眼底病變的表現為出血、微血管病、滲出、視力明顯下降，若治療不利終于失明。糖尿病控制良好的患者，可避免
關于糖尿病眼底病的基本介紹
隨著我國人民生活水平、營養水平的提高，生活方式的改變，人均壽命的延長，糖尿病發病率呈上升趨勢。據統計，我國糖尿病患病率大約為6.09%，最小患者的年齡只有7歲。
關于血色病性心肌病的基本介紹
血色病(hemachromatosis，HCH)是一種慢性鐵代謝障礙性全身疾病，該病呈世界性分布。1865年，由Troussean報道，世界上有關此病的報道越來越多。本病特征為一種遺傳性鐵代謝障礙，含鐵血黃素在組織中沉積，造成肝、脾、腎上腺、垂體、胰腺、心臟等多器官損害，纖維增生、結構破壞及功能
關于鹽酸特拉唑嗪片的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪片，本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用，還可以在其他藥物不適用或無效時單獨使用。本品主要降低舒張壓。本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 1、成份 化學名稱：1－（4－氨基－6，7－二甲氧基－2－喹唑啉基）－4－
關于鹽酸特拉唑嗪膠囊的基本介紹
鹽酸特拉唑嗪膠囊，適應癥為鹽酸特拉唑嗪可用于治療良性前列腺增生癥。鹽酸特拉唑嗪也可用于治療高血壓，可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。 1、成份 本品主要成份為鹽酸特拉唑嗪。 其化學名稱為：1-(4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(
關于注射用頭孢拉定的基本介紹
注射用頭孢拉定，適應癥為適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。 本品主要成份為頭孢拉定，化學名稱為(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-環己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2