關于脊髓前動脈綜合征的簡介
脊髓前動脈綜合癥又稱Beck綜合征、Davison綜合征、脊髓前動脈閉塞綜合征等。本病征臨床特點為脊髓前動脈分布區域受累，引起肢體癱瘓、痛覺、溫覺障礙、直腸膀胱括約肌障礙。......閱讀全文
關于腹腔動脈壓迫綜合征的簡介
腹腔動脈壓迫綜合征是指由于弓狀韌帶或膈肌腳，以及神經組織等引起腹腔動脈壓迫，導致腸系膜缺血，從而引起腹痛、體重減輕等一組癥候群。 大多數系因橫膈弓形中肌腱或腹腔神經叢內過多的神經纖維組織壓迫腹腔動脈所致。
關于大腦中動脈綜合征的簡介
主大腦中動脈綜合征是干閉塞引起對側偏癱、偏身感覺障礙、偏盲和雙眼向對側注視障礙，在優勢半球可有完全性失語，因廣泛腦水腫常有昏迷。上部皮層支閉塞可出現中樞性面癱舌癱，上肢重于下肢的偏癱，優勢半球可有運動性失語；下部皮層閉塞可有感覺性失語；偏盲或上象限盲等。中央支閉塞可有偏癱、偏身感覺障礙和失語或構
關于動脈肝臟發育異常綜合征的簡介
動脈肝臟發育異常綜合征，別名動脈-肝發育不良綜合征,膽汁淤積綜合征,Alagille 綜合征。 動脈肝臟發育異常綜合征即動脈-肝發育不良綜合征(arteriohepatic dysplasia syndrome)又稱膽汁淤積綜合征、Alagille 綜合征。 呈現持續性黃疸，3 個月左右出現
關于頸內動脈盜血綜合征的簡介
當一側頸內動脈閉塞時，健側頸內動脈血流通過前交通動脈流入患側，出現健側頸內動脈系統缺血表現；或椎-基底動脈血流經后交通動脈逆流入患側頸內動脈，產生椎-基底動脈系統缺血表現。如雙側頸內動脈閉塞則由椎-基底動脈和頸外動脈代償供血，可同時有大腦及小腦受損癥狀體征。病因多為動脈粥樣硬化斑塊形成。
關于腦動脈盜血綜合征的簡介
腦動脈盜血綜合征（steal syndrome）是在各種原因引起的主動脈弓及其附近大動脈血管嚴重狹窄和閉塞情況下，狹窄的遠端腦動脈內壓力明顯下降，因虹吸作用使鄰近的其他腦動脈血流逆流供應壓力較低的動脈以代償其供血。被盜血的腦動脈供血顯著減少，相應腦組織缺血出現臨床癥狀體征，稱為腦動脈逆流綜合征。
概述脊髓前綜合征的并發癥
常見的并發癥有迷走神經損傷、喉返神經損傷及喉上神經損傷。這些損傷易引起： ①嗆水和吞咽困難、聲音嘶啞、發音不清等。 ②可出現甲狀腺中動脈及甲狀腺上動脈的損傷，此二者常與喉返神經及喉上神經相伴而行供應甲狀腺血液，同時也參與頸椎脊髓血液的供應，故其損傷后可能引起甲狀腺及脊髓功能的不正常，進而產生
關于導管前型主動脈縮窄的簡介
縮窄段位于動脈韌帶或動脈導管的近端，此型比較少見。主動脈縮窄段可能較長。多數病例動脈導管未閉合。縮窄程度嚴重者，右心室排出的血流經肺動脈和未閉動脈導管進入降主動脈，供應軀體下半部，側支循環較不發達。導管前型主動脈縮窄病例約近半數并有其它心臟血管先天性畸形，在嬰幼兒期即可因心力衰竭致死，因此Bon
小腦前下動脈綜合征的特點
病例回顧62歲男性，主因反復頭暈21天入院。患者21d前無明顯誘因出現眩暈、復視，伴嘔吐，為胃內容物，10min后出現左耳明顯聽力下降，耳鳴，至外院住院治療，診斷為“突發性耳聾”，給予甲強龍沖擊、高壓氧治療及對癥治療后癥狀改善，但仍有眩暈、復視、耳鳴、聽力下降等癥狀，轉到我院進一步診治。既往史：高血
大腦前動脈閉塞綜合征的診斷
中年以上高血壓及動脈硬化患者突然發病，一至數日出現腦局灶性損害癥狀體征，并可歸因于某顱內動脈閉塞綜合征，臨床應考慮急性腦梗死可能，CT或MRI檢查發現梗死灶可以確診。有明確感染或炎癥性病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。
大腦前動脈閉塞綜合征的概述
大腦前動脈閉塞綜合征是主干閉塞引起對側下肢重于上肢的偏癱，偏身感覺障礙，一般無面癱，可有小便難控制。通常單側大腦前動脈閉塞，由于前交通動脈的側支循環的代償，癥狀表現不完全。偶見雙側大腦前動脈由一條主干發出，當其閉塞時可引起兩側大腦半球面梗塞，表現為雙下肢癱，尿失禁，有強握等原始反射及精神癥狀。
關于椎基底動脈盜血綜合征的簡介
當椎基底動脈明顯狹窄或閉塞時，可引起頸內動脈血流經后交通動脈逆流入椎-基底動脈進行代償，出現一側頸內動脈系統缺血表現，如偏癱、偏身感覺障礙和失語等。本型臨床較少見。
關于腸系膜上動脈壓迫綜合征的簡介
腸系膜上動脈壓迫綜合征是由于腸系膜上動脈或其分支壓迫十二指腸水平部或升部，造成十二指腸部分或完全梗阻，從而出現的腹部脹痛、噯氣和進食后嘔吐等一系列臨床癥候群。 解剖學上，在腸系膜上動脈根部周圍有豐富的淋巴和脂肪組織，具有襯墊作用，可以免除十二指腸受壓。患者如果出現迅速消瘦或增高快于體重增長速度
關于大腦前動脈閉塞綜合征的診斷和鑒別診斷介紹
1、診斷 中年以上高血壓及動脈硬化患者突然發病，一至數日出現腦局灶性損害癥狀體征，并可歸因于某顱內動脈閉塞綜合征，臨床應考慮急性腦梗死可能，CT或MRI檢查發現梗死灶可以確診。有明確感染或炎癥性病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。 2、鑒別診斷 （1）腦出血：腦梗死有時頗似大量腦出血的臨床表
關于脊髓前角病變的檢查介紹
(一)表現為下運動神經元癱瘓，因前角細胞分布廣泛，故完全癱瘓者較少見； (二)肌萎縮明顯； (三)可有肌束震顫； (四)肌張力減低； (五)腱反射遲鈍或消失； (六)無感覺障礙。見于脊髓灰質炎、進行性脊髓性肌萎縮等。
大腦前動脈閉塞綜合征的鑒別診斷
（1）腦出血：腦梗死有時頗似大量腦出血的臨床表現，但活動中起病、病情進展快、高血壓史常提示腦出血，CT檢查可以確診。 （2）腦拴塞：起病急驟，局灶性體征在數秒至數分鐘達到高峰；常有心源性栓子來源如風心病、冠心病、心肌梗死、亞急性細菌性心內膜炎，以及合并心房纖顫等，常見大腦中動脈栓塞引起大面積腦
大腦前動脈閉塞綜合征的輔助檢查
1、神經影像學檢查 應常規進行CT檢查，多數病例發病24小時后逐漸市低密度梗死灶，發病后2－15日可見均勻片狀或楔形的明顯低密度灶，大面積腦梗死伴腦水腫和占位效應，出血性梗死呈混雜密度，應注意病后2－3周梗死吸收期，病灶水腫消失及吞噬細胞侵潤可與腦組織等密度，CT上難以分辨，稱為“模糊效應”。
大腦前動脈閉塞綜合征的癥狀體征
分出前交通動脈前主干閉塞，可因對側代償不出現癥狀；分出前交通動脈后閉塞導致對側中樞性面舌癱與下肢癱；尿失禁（旁中央小葉受損），淡漠、反應遲鈍、欣快和緘默等（額極與胼胝體受損），強握及吸吮反射（額葉受損）；優勢半球病變可出現Broca失語和上肢失用。皮質支閉塞的導致對側中樞性下肢癱，可伴感覺障礙（
大腦前動脈閉塞綜合征的相關介紹
（一）主干閉塞 前交通動脈以后閉塞時額葉內側缺血，出現對側下肢運動及感覺障礙，因旁中央小葉受累小便不易控制，對側出現強握、摸索及吸吮反射等額葉釋放癥狀。若前交通動脈以前大腦前動脈閉塞時，由于有對側動脈的側支循環代償，不一定出現癥狀。如果雙側動脈起源于同一主干，易出現雙側大腦前動脈閉塞，出現淡漠、
關于腦脊髓膜炎的簡介
我國以往的流行菌株以A群為主，B群其次，C群少見，但近些年B群和C群有增多的趨勢，尤其是在部分省份先后發生了C群Nm引起的局部流行。 2010年2月加納暴發腦脊髓膜炎，已向疫區發放八萬劑疫苗。 腦膜炎是指軟腦膜的彌溫性炎性改變，由于腦膜在組織解剖上與脊髓膜相延續，腦膜的炎癥往往波及脊髓膜，故腦
關于脊髓壓迫癥的簡介
脊髓壓迫癥是指由各種不同原因的病變壓迫脊髓或供應脊髓的血管而引起脊髓功能障礙的臨床綜合征。可引起脊髓壓迫癥的病因有 ①腫痛， ②先天性疾病， ③外傷，如脊柱骨折脫位、椎間盤突出、椎營狹窄、外傷性血腫等， ④炎癥，如脊柱結核、椎營內結核病， ⑤其它，如囊腫、頸椎骨質增生肥大。脊髓壓迫癥臨
頸內動脈閉塞綜合征的簡介
頸內動脈完全閉塞可以沒有任何癥狀，或引起包括前2/3大腦的巨大腦硬塞，閉塞的速度、部位，腦底動脈環的功能和側枝循環是其決定因素。當眼動脈缺血時，有同側眼一過性失明。 嚴重程度差異頗大，取決于側支循環狀況。
診斷大腦前動脈綜合癥的簡介
中年以上高血壓及動脈硬化患者突然發病，一至數日出現腦局灶性損害癥狀體征，并可歸因于某顱內動脈閉塞綜合征，臨床應考慮急性腦梗死可能，CT或MRI檢查發現梗死灶可以確診。有明確感染或炎癥性病史的年輕患者需考慮動脈炎的可能。
簡述大腦前動脈閉塞綜合征的癥狀體征
分出前交通動脈前主干閉塞，可因對側代償不出現癥狀；分出前交通動脈后閉塞導致對側中樞性面舌癱與下肢癱；尿失禁（旁中央小葉受損），淡漠、反應遲鈍、欣快和緘默等（額極與胼胝體受損），強握及吸吮反射（額葉受損）；優勢半球病變可出現Broca失語和上肢失用。皮質支閉塞的導致對側中樞性下肢癱，可伴感覺障礙（
概述大腦前動脈閉塞綜合征的治療方案
急性期治療原則 （1）超早期治療 首先使公民提高腦卒中的急癥和急救意識，了解超早期治療的重要性和必要性，發病后立即就診，力爭在3－6小時治療時間窗內溶拴治療，并降低腦代謝、控制腦水腫及保護腦細胞，挽救缺血半暗帶； （2）個體化治療 根據病人年齡、缺血性卒中類型、病情程度和
關于脊髓前角病變的緩解方法介紹
脊髓灰質炎疫苗的免疫效果良好。 自動免疫最早采用的為滅活脊髓灰質炎疫苗(Salk疫苗)，肌注后保護易感者的效果肯定，且因不含活疫苗，故對免疫缺陷者也十分安全。某些國家單用滅活疫苗也達到控制和幾乎消滅脊髓灰質炎的顯著效果。但滅活疫苗引起的免疫力維持時間短，需反復注射，且不引起局部免疫力，制備價格
關于脊髓前角病變的鑒別診斷介紹
1.頓挫型應與流行性感冒和其他病毒所引起的上呼吸道感染相鑒別。可根據流行病學資料結合實驗室檢查，特別是從咽部分離病毒的結果來進行鑒別。 2.無癱瘓型應與其他病毒(柯薩奇病毒、埃可病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、淋巴細胞脈絡叢腦膜炎病毒、流行性乙型腦炎病毒)感染所致的腦膜炎、化膿性腦膜炎、結核
急性冠狀動脈綜合征的簡介
急性冠狀動脈綜合征（ACS）是以冠狀動脈粥樣硬化斑塊破裂或侵襲，繼發完全或不完全閉塞性血栓形成為病理基礎的一組臨床綜合征，包括急性ST段抬高性心肌梗死、急性非ST段抬高性心肌梗死和不穩定型心絞痛（UA）。 ACS是一種常見的嚴重的心血管疾病，是冠心病的一種嚴重類型。常見于老年、男性及絕經后女性
椎基底動脈閉塞綜合征的簡介
（一）主干閉塞 常引起廣泛梗死，出現腦神經、錐體束損傷及小腦癥狀，如眩暈、共濟失調、瞳孔縮小、四肢癱瘓、消化道出血、昏迷、高熱等，患者常因病情危重而死亡。 （二）中腦梗死，常見綜合征如下： 1. Weber綜合征 同側動眼神經麻痹和對側面舌癱和上下肢癱。 2. Benedikt綜合征 同側
關于脊髓栓系綜合征的檢查
1.MRI 是診斷脊髓拴系綜合征最佳和首選的檢查手段。它不僅能發現低位的脊髓圓錐，而且能明確引起脊髓拴系綜合征的病因。 2.CT椎管造影 CT脊髓造影能顯示脂肪瘤、脊髓圓錐、馬尾神經和硬脊膜之間的關系，對制訂手術入路有指導作用。另外，CT能顯示骨骼畸形、脊柱裂、椎管內腫瘤等。但是CT診斷脊
關于脊髓性肌萎縮的簡介
脊髓性肌萎縮（SMA）是常染色體隱性遺傳病；其病理改變為脊髓前角細胞變性；臨床表現為進行性、對稱性、肢體近端為主的弛緩性麻痹和肌萎縮；智力發育正常,不伴感覺障礙；人群發病率1/6000～1/10000。本病基因定位:5q11～5q13。1995年Lefebve分離出兩個SMA候選基因,即運動神經