結節性皮膚變應疹的簡介
結節性皮膚變應疹（allergic cutaneous vasculitis）又稱變應性血管炎（allergic vasculitis）、系統性變應性血管炎（systemic allergic vasculitis）、變應性皮膚血管炎（nodular dermal allergidi）。是多種原因引起的主要累及真皮淺層毛細血管及微細血管的過敏性炎癥性皮膚病，好發于四肢，以小腿、踝周尤為顯著。......閱讀全文
關于變應性皮膚脈管炎的用藥原則介紹
1.皮質類固醇激素 常服用潑尼松40～60mg/d，待病情得到控制后，可逐漸減量至維持量。 2.抗生素 可選用紅霉素、氨芐西林、先鋒霉素等抗生素治療。 3.免疫抑制劑 可口服環磷酰胺1～3mg/（kg·d），常與皮質類固醇激素并用。 4.其他 對治療效果不顯著者，可應用氨苯楓（100～15
概述超敏反應血管炎的臨床表現
超敏反應血管炎發病可急可緩，全身較常見的癥狀包括發熱、乏力、疲倦等，局部表現以皮膚癥狀為主，少數患者有皮膚外受累的表現，如關節、腎、肺、消化系統等。 分類：因本病系一組疾病，表現為所謂病譜現象（一端是皮膚受累，一端是系統損害，其間病例表現為兩者不同程度地同時受累），故可將其描述為皮膚型、內臟型
丘疹的分類
(1)感染性炎癥性丘疹 a、病毒感染的丘疹 麻疹、風疹、幼兒急疹、埃可病毒疹、嬰兒丘疹性肢端皮炎，尋常疣。扁平疣、尖銳濕疣、疣狀表皮發育不良、水痘、帶狀皰疹、鮑溫樣丘疹病； b、細菌感染的丘疹 毛囊炎、須瘡、癤、疣狀皮膚結核、丘疹壞死性結核疹、腹股溝肉芽月、軟下癌； c、螺旋體感染的丘疹
關于變應性亞敗血癥的簡介
變應性亞敗血癥又叫成人斯蒂爾病，本病是一種病因未明的以長期間歇性發熱、一過性多形性皮疹、關節炎或關節痛、咽痛為主要臨床表現，并伴有周圍血白細胞總數及粒細胞增高和肝功能受損等系統受累的臨床綜合征，自Wissler（1943）首先報告后，Fanconi（1946）相繼描述，因其臨床酷似敗血癥或感染引
關于小兒外源性變應性肺泡炎的簡介
過敏性肺炎(hypersensitivity pneumonitis)是一組由不同致敏原引起的非哮喘性變應性肺疾患，以彌漫性間質炎癥為其病理特征。系由于吸入各種有機物塵埃，含有真菌孢子，細菌產物、動物蛋白質或昆蟲抗原的有機物塵埃微粒(直徑＜10μm)所引起的超敏感性反應引起。因此又稱為外源性變應
過敏性血管炎的介紹
過敏性血管炎是最常見的血管炎之一，曾用名有白細胞破碎性血管炎，壞死性結節性皮炎，超敏性血管炎、結節性真皮過敏疹、變應性小動脈炎和變應性血管炎等，臨床上患者常以明顯的皮膚損害或伴發其他器官受累為突出表現。病理組織學檢查顯示小血管血管壁纖維素樣壞死，血管周圍大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎，紅細胞外溢等
丘疹的簡介
多種皮膚病可表現為丘疹。有的僅丘疹單獨表現，有的同時伴有其他皮損。丘疹發生的病變位于表皮或真皮上部，因此從病理角度認為，引起丘疹的機理為該部位由于某種代謝產物的堆積；或表皮或真皮細胞限局性增生；或該部位的炎性水腫和各種細胞的浸潤均可表現為丘疹。 代謝產物的沉積：如皮膚淀粉樣變的丘疹為真皮乳頭淀
關于小兒變應性亞敗血癥的簡介
變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續性發熱、皮疹、關節痛、白細胞計數增多、血培養陰性為主要特征的感染-變態反應綜合征。認為本病是全身性類風濕病的一種臨床類型或一個臨床階段并非一個獨特的疾病。
關于物理性變應性蕁麻疹的簡介
這是一種由寒冷、日光、熱或輕微創傷等物理刺激所引起的變態反應性的癥狀和體征。多數病例病因不明，有時藥物或局部因素（包括某些化妝品）可誘發光敏感性。有些病例對寒冷和日光的敏感性可通過含特異性IgE抗體的血清被動地傳遞，提示存在由物理因素導致的某種皮膚蛋白的改變，并以此作為抗原參與的免疫機制。近來發
關于系統性血管炎的分類介紹
1.變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病,主要累及細小血管,特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死,大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急,常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
血管炎的分類
1.變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病，主要累及細小血管，特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死，大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急，常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
關于血管炎的分類介紹
1、變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病，主要累及細小血管，特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死，大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急，常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
血管炎的分類
1.變應性白細胞破碎性（壞死性）血管炎 由多種原因導致的過敏引起的一組血管炎疾病，主要累及細小血管，特別是毛細血管后靜脈。以管壁及其周圍組織內纖維蛋白沉積、變性及壞死，大量嗜中性粒細胞浸潤及核破碎成核塵為特征。發病多較急，常有不同形態的皮膚損害。主要有變應性皮膚血管炎、變應性系統性血管炎、過敏
關于變應性亞敗血癥性紅斑的簡介
變應性亞敗血癥性紅斑是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥狀常可復發。
用藥治療小兒外源性變應性肺泡炎的簡介
1.一般治療 應立即脫離引起過敏的環境，避免與致敏原接觸，急性病例常在臥床休息和支持療法后緩解，本癥不宜用脫敏療法，因注射抗原可能與血清沉淀素形成免疫復合物，導致全身性血管炎或血清病。 2.激素治療 如肺部病變廣泛可用激素治療，潑尼松(強的松)1～2mg/(kg·d)，連續1～2個月可使癥狀、
關于念珠菌疹的簡介
為念珠菌及其代謝產物引起的皮膚變態反應,主要損害為成群的無菌性水皰,多見于手指間；也可見到銀屑病樣、玫瑰糠疹樣、脂溢性皮炎樣、蕁麻疹樣、離心性環狀紅斑樣損害。
關于Kaposi水痘樣疹的簡介
本病系在患有濕疹、特應性皮炎或其他某種皮膚病損害的基礎上，感染單純皰疹病毒而致的一種皮膚病。臨床表現以皮損區突然發生臍窩狀水皰，并伴以全身癥狀為特征。 兒童、營養不良者及免疫功能低下者對HSV易感，當患有某些基礎皮膚病，如特應性皮炎、濕疹、燒傷、毛囊角化病、皮膚大皰性疾病、魚鱗病樣紅皮病或其他
關于白細胞破壞性脈管炎的癥狀表現介紹
分類：因本病系一組疾病，表現為所謂病譜現象(一端是皮膚受累，一端是系統損害，其間病例表現為兩者不同程度地同時受累)故可將其描述為皮膚型、內臟型和完全型(皮膚及內臟均累及)。包括有：全身性變應性血管炎變應性皮膚血管炎、變應性細動脈炎，結節性皮膚過敏疹、變應性細菌疹、過敏性紫癜、蕁麻疹性血管炎、特發
小兒變應性亞敗血癥綜合征的簡介
變應性亞敗血癥綜合征即變應性亞敗血癥又稱Wissler-Fanconi綜合征、Wissler綜合征、亞急性變應性熱等。是一種較少見的以長期的間歇性持續性發熱、皮疹、關節痛、白細胞增多血培養陰性為主要特征的感染-變態反應綜合征。很多人考慮本征的臨床表現、實驗室檢查和病情發展與幼年類風濕性關節炎相似
預防變應性肉芽腫性血管炎的簡介
1.合理應用抗生素及其他藥物預防發生藥物性過敏反應。尤其對高敏體質人群，更應注意避免各種致敏因素。 2.對感染患者，應積極對癥治療。對高危人群應及時注射疫苗，以預防引發本病。變應性肉芽腫性血管炎在病情控制后部分病人會復發，因此對門診病人的密切隨訪，對復發病例治療的及時和力度是提高預后的必要條件
肺變應性肉芽腫與血管炎的簡介
肺變應性血管炎與肉芽腫（allergicangiitisandgranulomatosis）于1951年首先由Churg和Strauss描述，故又稱Churg-Strauss綜合征。它是PIE中最嚴重的類型。任何年齡均可起病，平均起病年齡為40歲，發病男性與女性無差別。
關于變應性肉芽腫性血管炎的簡介
變應性肉芽腫性血管炎（Allergic Granulomatosis with Polyangiitis，AGPA），又稱嗜酸性肉芽腫性血管炎。是主要累及中、小動脈的系統性血管炎的一種類型，較為罕見，它有三個顯著的病理組織學特點，即壞死性血管炎、組織嗜酸性粒細胞浸潤、和血管外肉芽腫。常見多器官受
超敏反應血管炎的相關介紹
超敏反應血管炎（hypersensitivity vasculitis），是最常見的血管炎之一，曾用名有白細胞破碎性血管炎、壞死性結節性皮炎、超敏性血管炎、結節性真皮過敏疹、變應性小動脈炎和變應性血管炎等。
結節性紅斑簡介
結節性紅斑是一種主要累及皮下脂肪組織的急性炎癥性疾病，多見于中青年女性。一般認為該病與多種因素有關。結節性紅斑常見于小腿伸側，臨床表現為紅色或紫紅色疼痛性炎性結節，青年女性多見，病程有局限性，易于復發。
脫發是因為頭發變皮膚？
衰老會使我們原本茂盛的頭發越來越稀疏，甚至完全消失。二月四日Science雜志以兩篇論文、一篇評論文章的形式，揭示了這一過程背后的神秘機制，闡述了衰老、脫發與干細胞之間的關系。 東京醫科牙科大學的研究團隊發現，衰老會損害毛囊干細胞，使它們變成皮膚。隨著時間慢慢推移，這個問題發生在越來越多的
小兒藥物變態反應的癥狀體征
1.皮膚癥狀 皮疹最常見，藥物能引起多種過敏性皮疹，包括蕁麻疹/血管性水腫、斑丘疹、麻疹樣皮疹、多形性紅斑、過敏性紫癜、結節性紅斑和固定藥疹。另外，可只癢而無疹。最嚴重者為剝脫性皮炎、大皰性皮疹、重型大皰性多形紅斑和中毒性表皮壞死松解癥。過敏性紫癜兒童多見，偶爾為水楊酸鹽所致。結節性紅斑兒童少見
分析變應性鼻炎的病因
變應性鼻炎是一種由基因與環境互相作用而誘發的多因素疾病。變應性鼻炎的危險因素可能存在于所有年齡段。 1.遺傳因素 變應性鼻炎患者具有特應性體質，通常顯示出家族聚集性，已有研究發現某些基因與變應性鼻炎相關聯。 2.變應原暴露 變應原是誘導特異性IgE抗體并與之發生反應的抗原。它們多來源于動
副變應性的病情癥狀
副變應性 病癥又叫成人斯蒂爾病，本病是一種較少見的綜合癥，以兒童為多見。其臨床特點：起病急驟，主要有長期持續或間歇性發熱；反復出現一過性皮疹；游走性關節痛疼及淋巴節腫大，肝脾腫大；周圍血白細胞明顯增高，核左移，血沉增快，血培養陰性；抗生素治療無效，皮質類固醇激素能使癥狀緩解，但減量或停用激素時癥
副變應性的輔助檢查
1、血常規和骨髓檢查：白細胞和中性粒細胞升高：一般（10～20）×109/L、最高達50×109/L。貧血：90%-100% 多為低色素性貧血。 50%血小板增高。骨髓像易見到中毒顆粒，易被報告為感染性骨髓像。骨髓培養陰性。 2、血清鐵蛋白升高：與疾病活動正相關，見于80%以上，可作為本病的參
關于膿皰性細菌疹的簡介
膿皰性細菌疹由Andrews于1941年報道，是機體對細菌性感染病灶所引起的一種機體過敏反應疹，表現為掌跖對稱性、成群水皰和膿皰。Sachs等認為此病與匐行性皮炎是同一疾病或同病異型，因此稱該病為固定性膿皰性肢端皮炎。