顯微術的概念
中文名稱顯微術英文名稱microscopy定 義利用顯微鏡、制片、染色等各種方法在細胞、亞細胞甚至原子水平觀察生命現象的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）......閱讀全文
全息攝影術的概念與應用
全息攝影術，是指一種記錄被攝物體反射波的振幅和位相等全部信息的新型攝影技術。全息攝影可應用于工業上進行無損探傷、超聲全息、全息顯微鏡、全息攝影存儲器、全息電影和電視等許多方面。
流式細胞術的概念和目的
流式細胞術（flowcytometry，FCM）是一種綜合應用光學、機械學、流體力學、電子計算機、細胞生物學、分子免疫學等學科技術，使被測溶液流經測量區域，并逐一檢測其中每一個細胞的物理和化學特性，從而對高速流動的細胞或亞細胞進行快速定量測定和分析的方法。
縮時顯微電影術的定義
中文名稱縮時顯微電影術英文名稱time-lapse microcinematography定 義利用定時拍攝，在顯微鏡觀測下記錄被觀察物慢速變化過程中的形態動態變化的技術。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
關于顯微切割術的應用介紹
顯微切割術的特點是可從構成復雜的組織中獲得某一特定的同類細胞或單個細胞，尤其適用于腫瘤的分子生物學研究，如腫瘤的克隆性分析，腫瘤發生和演進過程中各階段細胞基因改變的比較研究和腫瘤細胞內某些酶活性的定量檢測等。該技術的不足之處是使用手工操作的技術難度大；用LCM雖然操作簡便，耗時少，取材準確，但需
顯微光度術的技術特點
中文名稱顯微光度術英文名稱microphotometry定 義對細胞內某些化學物質進行光學上的定性與定量分析的技術。為定量細胞化學及定量組織化學的常用技術之一。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
掃描電子顯微術－SEM
分析原理：用電子技術檢測高能電子束與樣品作用時產生二次電子、背散射電子、吸收電子、X射線等并放大成象 譜圖的表示方法：背散射象、二次電子象、吸收電流象、元素的線分布和面分布等 提供的信息：斷口形貌、表面顯微結構、薄膜內部的顯微結構、微區元素分析與定量元素分析等
低溫掃描電子顯微術
制備樣品低溫掃描電子顯微術是20世紀80年代迅速發展和廣泛應用的方法。它包括生物樣品的冷凍固定、冷凍干燥、冷凍割斷和冷凍含水樣品的掃描電子顯微術等。冷凍固定將生物材料投入低溫的致冷劑中，如液氦、液氮、液體氟利昂及丙烷等。快速冷凍可使生物組織細胞的結構和化學組成接近于生活狀態。被冷凍固定的生物樣品，可
顯微分光光度術
顯微分光光度術(microspectrophotometry)將顯微鏡技術與分光光度計結合起來的技術。它以物質分子的光吸收、熒光發射和光反射特性作為測定基礎， 可用來分析生物樣品細微結構中的化學成分，同時進行定位、定性和定量。
徠卡熒光顯微鏡的熒光顯微術的特點
熒光顯微術是普通顯微術的重大發展。它具有獨特的優越性。熒光顯微術是在黑暗的背景下觀察標本的彩色圖像，有良好的反襯，故觀察清楚、方便，易于鑒別，眼睛也不易疲勞。由于熒光染色素的濃度極稀（儀1：100000）便能發出明亮的熒光，因此一般油機體眾說是無毒的，為活體觀察，如研究功能器官的過程和細微結構，某些
顯微鏡檢術介紹金相顯微鏡
前面講述了金相顯微鏡的光學原理以及附件，下面將分類介紹一下各類研究用鏡檢術。在材料研究領域，反射式明場顯微鏡得到廣泛應用，在此基礎上各種特殊的鏡檢方法也得到應用，如暗場，偏光，相襯，干涉，熒光，這些鏡檢方法在顯微鏡上均能同時實現。一． 明視野觀察（Bright field） 明視野鏡檢是大家比較熟悉
顯微熒光光度術的功能介紹
顯微熒光光度術(microfluorometry)，利用顯微分光光度計對細胞內原有能發光的物質或對細胞內各種化學成分用不同的熒光經熒光探針標記后進行定位、定性和定量地測定，稱為顯微熒光光度術， 也稱細胞熒光光度術(cytofluorometry)。它是一種微觀而靈敏的方法，對于研究細胞的結構、功能及
偏光顯微鏡的檢術要求
1、載物臺的中心與光軸同軸。 2、起偏鏡和檢偏鏡應處于正交位置。 3、制片不宜過薄。
偏光顯微鏡的檢術要求
1、載物臺的中心與光軸同軸。2、起偏鏡和檢偏鏡應處于正交位置。3、制片不宜過薄。
簡述顯微切割術的基本內容
1，用于顯微切割的組織切片可以是冰凍切片、石蠟包埋的組織切片或細胞涂片。切片的厚度可為4~10µ；m，冰凍切片需經甲醛或乙醇固定。 2，用于顯微切割的組織切片還必須染色，以便于進行目標細胞群或單一細胞的定位。染色可以用普通方法，如1%~2%的甲基綠、0.1%的核固紅、3.6%的瑞氏染
偏光顯微鏡檢術要求
1、載物臺的中心與光軸同軸。2、起偏鏡和檢偏鏡應處于正交位置。3、制片不宜過薄。
透射電子顯微術－TEM
分析原理：高能電子束穿透試樣時發生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成襯度，顯示出圖象譜圖的表示方法：質厚襯度象、明場衍襯象、暗場衍襯象、晶格條紋象、和分子象提供的信息：晶體形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相結構和晶格與缺陷等
顯微攝影術操作須知
顯微攝影是隨著現現代生代物技術的發展而產生的新的名詞，從本質上來講，顯微攝影是在原來顯微技術的基礎上增加了拍攝功能，即利用專業的顯微攝影設備將顯微鏡下看到的視野范圍通過照片的形式表現出來的一門技術。是科學研究，經驗交流中不可缺少的手段之一。如何拍攝一張好的顯微攝影圖片，最主要的還是取決于顯微鏡以及攝
相干拉曼散射顯微術詳解－Ⅱ
上節我們講到——相干拉曼散射（CRS）顯微術是一種基于分子化學鍵振動的成像手段。相比于熒光光譜，拉曼光譜具有窄得多的譜峰寬度（圖 1），可以選擇探測的分子種類將更多，特異性也更高。例如，生物組織中的蛋白、脂質和核酸等具有各自的拉曼光譜特征，利用 CRS 可以在無需染色/標記的前提下對它們進行
顯微分光光度術概述
顯微分光光度術（microspectrophotometry， MSP）實質上是顯微鏡技術和分光光度技術的結合。它以物質分子的光吸收、熒光發射和光反射特性作為測量基礎，可以對細胞內的某些重要的生物分子（如 DNA、RNA、蛋白質等）的含量進行定量測試，是組織化學和細胞生物學中定量研究的必不可
熱顯微鏡法的概念
中文名稱熱顯微鏡法英文名稱thermomicroscopy定 義在程序控溫下，用顯微鏡觀察試樣的一種方法。應用學科機械工程（一級學科），分析儀器（二級學科），熱學式分析儀器-熱學式分析儀器分析原理（三級學科）
X－射線顯微鏡的概念
X 射線顯微鏡是X 射線成像術的一種，也是顯微成像技術，即將微觀的、肉眼無法分辨看出的結構、圖形放大成像以便觀察研究的器械。X 射線成像的襯度原理、設備的構造與主要組成部件( 如X射線源、探測器等)，但主要是從宏觀物體的成像( 如人體器管的醫學成像、機械制品的缺陷探傷、機場車站的安全檢查等) 出發的
金相顯微鏡中象差的概念
金相顯微鏡中的薄透鏡物象之間的關系，是物體發出的光束經薄透鏡成理想象的關系。在確定這些關系時，總是認為，物體空間李一物點發出的光束通過透鏡后在象空間成一完整的象點。由此形成的象點叫理想象點。有理想象點構成的與原來物體形狀相似，顏色相同的象，稱之為理想象。實際上在金相顯微鏡中，對單一薄透鏡來說，只有在
顯微分光光度術的技術特點
顯微分光光度術(microspectrophotometry)將顯微鏡技術與分光光度計結合起來的技術。它以物質分子的光吸收、熒光發射和光反射特性作為測定基礎， 可用來分析生物樣品細微結構中的化學成分，同時進行定位、定性和定量。
顯微分光光度術的功能介紹
顯微分光光度術是一項將顯微鏡技術與分光光度計結合起來的技術，可用于測量細微結構中化學成分。
關于顯微切割術的基本信息介紹
顯微切割術(microdissection)是90年代初發展起來的一門新技術，它能夠從組織切片或細胞涂片上的任一區域內切割下幾百個、幾十個同類細胞，甚至單個細胞，再進行有關的分子生物學方面的研究，如PCR，PCR－SSCP及比較基因組雜交等。
顯微攝影術的原理和應用
顯微攝影術，是一種利用顯微照相裝置，把顯微鏡視野中所觀察到物件的細微結構真實地記錄下來，以供進一步分析研究之用的一種技術。它在科學研究中，尤其是醫學、生物學研究領域中已成為一項常規又不可缺少的研究技術之一。
原子力顯微鏡與掃描力顯微術斥力模式
斥力模式原子力顯微鏡（AFM）?? ? ?微懸臂是原子力顯微鏡（AFM）關鍵組成部分之一，通常由一個一般100～500μm長和大約500nm～5μm厚的硅片或氮化硅片制成。微懸臂頂端有一個尖銳針尖，用來檢測樣品－針尖間的相互作用力。對于一般的形貌成像，探針尖連續（接觸模式）或間斷（輕敲模式）與樣品接
原子力顯微術功能化探測模式
原子力顯微術功能化探測模式傳統AFM的基本工作模式主要包括接觸模式(contact mode)、振幅調制模式(又稱輕敲模式，amplitude modulation 或tapping mode)、頻率調制模式(又稱非接觸模式，frequency modulation 或noncontact mode
相干拉曼散射顯微術詳解I
“一花一世界”，這句充滿禪意的話在微觀視野中得到完美詮釋。而構成世間萬千紛繁的原子由化學鍵聯合為分子，不同的分子往往具有特異性的化學鍵振動，成為它們的指紋特征。相干拉曼散射（Coherent Raman Scattering，CRS）顯微術便是通過探測目標分子的特征振動來提供成像所需的襯度, 同時基
顯微結構的基本概念
顯微結構是指在普通光學顯微鏡中能夠觀察到的細胞結構。細胞中的結構如染色體、葉綠體、線粒體、核仁等結構的大小均超過0.2微米，用普通光學顯微鏡都能看到，因而這些結構屬于細胞的顯微結構。